Prosztánsav

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2020. január 3-án felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzéshez 1 szerkesztés szükséges .
prosztánsav
Tábornok
Szisztematikus
név		 7-(2-oktilciklopentil)heptánsav
Chem. képlet C 20 H 38 O 2
Patkány. képlet CH 3 (CH 2 ) 7 (C 5 H 8 ) (CH 2 ) 6 COOH
Fizikai tulajdonságok
Moláris tömeg 310,5145 g/ mol
Osztályozás
Reg. CAS szám 25151-81-9
PubChem 439642
MOSOLYOK   CCCCCCCCC1CCCC1CCCCCCCC(=O)O
InChI   InChI=1S/C20H38O2/c1-2-3-4-5-6-9-13-18-15-12-16-19(18)14-10-7-8-11-17-20(21) 22/h18-19H,2-17H2,1H3,(H,21,22)/t18-,19-/m0/s1WGJJROVFWIXTPA-OALUTQOASA-N
CHEBI 8504
ChemSpider 388714
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

A prosztánsav (7-(2-oktilciklopentil)heptánsav) egy telített zsírsav , amely ciklopentángyűrűt tartalmaz. Származékai prosztaglandinok  - lipidek élettanilag aktív anyagok. A prosztánsav nem található meg a természetben, de mesterségesen szintetizálható.

Szintézis

A tudományos irodalomban először 1975-ben foglalkozott részletesen a prosztánsav 1-formil-ciklopenténből történő szintézisével francia farmakológusok csoportja [1] . Egy évvel később a Sankyo Co., Ltd. központi kutatólaboratóriumában dolgozó japán tudósok egy csoportja . ( Shinagawa , Tokió ) egy másik módszert publikált prosztánsav előállítására 2-[4-hidroxi-5-(metoximetil)ciklopent-2-én-1-il]ecetsavból [2] . 1986-ban a fukuokai Kyushu Egyetem japán tudósainak egy csoportja saját rendszert javasolt a prosztánsav limonénből történő előállítására [ 3] .

Lásd még

Jegyzetek

  1. ↑ Hamon A., Lacome B., Olivier A., ​​​​Pilgrim WR Prosztánsav szintézise  //  Tetrahedron Letters : folyóirat. - 1975. - november ( 16. évf. , 50. sz.). - P. 4481-4482 . - doi : 10.1016/S0040-4039(00)91098-0 .
  2. ↑ Sakai K., and Inouye K., Nakamura N. Synthesis of (+)-prostanoic acid (1)  (neopr.)  // Prostaglandins. - 1976. - szeptember ( 12. évf. 3. szám ). - S. 399-401 . - doi : 10.1016/0090-6980(76)90020-4 .
  3. ↑ Suemune H., Kawahara T., Sakai K. A limonén átalakítása prosztánsavvá és 8-izoprosztánsavvá   // Kémiai és gyógyszerészeti közlemény : folyóirat. - 1986. - február ( 34. köt. , 2. sz.). - P. 550-557 . - doi : 10.1248/cpb.34.550 .