| Polihexametilén-guanidin | |
|---|---|
| Tábornok | |
| Szisztematikus név | Poli(iminokarbonimidoil-imino-1,6-hexándiil) |
| Rövidítések |
|
| Chem. képlet | ( C7H15N3 ) n _ _ _ _ |
| Osztályozás | |
| CAS szám | 31961-54-3 Foszfát: 89697-78-9 Hidroklorid: 57028-96-3 Monohidroklorid (Oroszország): 57029-18-2 |
| Az adatok standard feltételeken alapulnak (25 ℃, 100 kPa), hacsak nincs másképp jelezve. | |
A polihexametilén -guanidin ( PHMG ) a guanidin származéka , amelyet főként biocid fertőtlenítőszerként használnak, főleg polihexametilén-guanidin-foszfát (PHMG-F) vagy polihexametilén-guanidin-hidroklorid (PHMG-GC, metacid) sói formájában.
Tanulmányok kimutatták, hogy a PHMG-oldat fungicid és baktericid tulajdonságokkal rendelkezik , mind a Gram-negatív , mind a Gram-pozitív baktériumokkal szemben [1] . Ez az anyag detergens , korróziógátló és pelyhesítő tulajdonságokkal rendelkezik, és hatékony a biofilmek ellen [2] . A PHMG-sók fehér porok [3] , és a poliguanidinek összes sójához hasonlóan könnyen oldódnak vízben [2] .
A polihexametilén-guanidin-hidrokloridot a Schering Kahlbaum AG (DE 494918 °C "Verfahren zur Darstellung von Guanidinen" 1930. március 31-i szabadalom ) guanidin cianid-származékaiból szintetizálta , a találmány szerzője Dr. Herbert Schotte, elsőbbség 1926. október 29-én. A DuPont alkalmazottai (Bolton, Coffman, Lucius) fejlesztettek ki egy továbbfejlesztett technológiát a hexametilén-diamin (HMDA) hexametilén-dicianamiddal történő kondenzálásával történő szintéziséhez (US2325586 „Polimer guanidinek és ugyanezen eljárás előállítási eljárása” szabadalom, március 3., augusztus 19. elsőbbsége 21, 1940). A Szovjetunióban az 1970-es években a HMDA guanidinnel történő kondenzációján alapuló gyártási technológiát fejlesztettek ki (Gembitsky et al., 1974). [négy]
Ellentétben a kötött polimer polihexametilén-biguanidinnel (PHMB), a PHMG-t új anyagként írták le, amelynek tulajdonságai és potenciális hatásai kevéssé ismertek hosszú távú hatásokkal. Az előzetes eredmények azt mutatják, hogy a PHMG és származékai elsősorban a sejtmembránok károsodását okozzák a sejtdehidrogenázok aktivitásának gátlásával [1] .
Az aeroszolba juttatott és belélegzett PHMG károsítja a tüdőt, sejthalált okozva a hörgők bélésében, és az alveolusok károsodásához vezet egyidejű bronchiolitis obliterans mellett [5] [6] , ami gyakran végzetes irreverzibilis obstruktív tüdőbetegség következményeként, amelyben a hörgők zsugorodik és szűkül fibrózissal (hegszövet) és/vagy gyulladással [7] .
A PHMG-t 2001 óta használják Oroszországban kórházakban fertőtlenítésre [6] , Dél-Koreában pedig széles körben alkalmazzák fertőtlenítőszerként a háztartási légnedvesítők mikrobiális szennyeződésének megelőzésére [8] . A PHMG-t "eredetileg a párásítók víztartályának kezelésére szánták, de ehelyett a közönség a címkével szemben a párásító víz adalékaként használta a mikroorganizmusok növekedésének gátlására" [5] .
2013. február 1-jei hatállyal az Európai Bizottság megtiltotta a PHMG használatát minden korábbi alkalmazásában az Európai Unió országaiban. Az Európai Bizottság megtiltotta a PHMG forgalomba hozatalát és használatát mindenféle biocid alkalmazáshoz.
A Rospotrebnadzor a Koronavírusok által okozott betegségek megelőzésére szolgáló fertőtlenítési intézkedésekre vonatkozó utasításokban a guanidin polimer származékainak (PGMG) legalább 0,2%-os koncentrációjú használatát javasolta a munkaoldatban az egyik szerrel való fertőtlenítéshez [9] .
A PHMG tüdőre gyakorolt magas toxicitását súlyos betegségek dél-koreai kitörése során jegyezték fel, 2006–2011 tavaszán gyermekeknél, 2011 tavaszán pedig felnőtteknél; a gyermekek mortalitása 58 százalék volt, míg a felnőttek 53 százaléka halt meg vagy szorult tüdőtranszplantációra [5] . A dél-koreai CDC által végzett boncolások és egészségügyi-járványügyi intézkedések, valamint állatkísérletek kimutatták, hogy a PHMG párásítókban való használata volt az oka [5] [6] . 2011-ben betiltották, és a betegségek megszűntek [5] [6] .
Reckitt Benckiser vállalta a felelősséget a 2016. májusi incidensért , mint a terméket Dél-Koreában értékesítő vállalatok egyike. A koreai részleg vezetője egy sajtótájékoztatón bocsánatot kért az áldozatoktól és családtagjaitól. Pénzbeli kártérítést ajánlott fel az áldozatok és a sérültek családjainak. Ez volt az első eset a történelemben, hogy egy vállalat elismerte, hogy PHMG-t tartalmazó termékei károsak [10] .
kémiai képlet \u003d (C 7 H 15 N 3 ) n x (HCl)
A PHMG-GC (PHMG) - polihexametilén-guanidin-hidroklorid a polihexametilén - guanidin (PHMG) sója, biocidként és fertőtlenítőszerként használják széles pH -tartományban .
Mivel a PHMG és sói más szerves klórvegyületekhez hasonlóan gátolják a sejtlégzésért felelős citokróm-oxidáz enzimet, ezért a legjobb a borostyánkősavat és sóit aszkorbinsavval együtt használni ellenszerként. És különösen a Reamberin húsz napig, a károsodás mértékétől függően (beleértve az inhalációs beadási formát is).
A guanidin anyagok baktericid tulajdonságai a sejtmembránra ( sejtmembránra ) gyakorolt destruktív elektrokémiai hatásnak köszönhetőek, amely molekuláris szűrő szerepét tölti be, amely megvédi a citoplazmatikus membránt a pusztító toxinoktól [11] . A sejtre gyakorolt hatáshoz az antibakteriális gyógyszernek át kell hatolnia ezen a rétegen.
A PHMG molekulák elektrokémiai tulajdonságaiknak köszönhetően a sejtmembrán felületével érintkezve olyan komponensek kiáramlását idézik elő, amelyek biztosítják a sejtmembrán integritását. Elmondható, hogy a PHMG-molekulák "megtévesztik" a sejtmembrán külső rétegének komponenseit, és a belső (peptidoglikán) réteghez nem kötődnek, hanem a kívül elhelyezkedő molekulákhoz kötődnek, ezáltal réseket képeznek, amelyeken keresztül a PHMG maradék mennyisége távozik. behatolnak a citoplazma membránba. Ezenkívül a PHMG-molekulák megzavarják a citoplazma membrán integritását.
Az első szakaszban kis molekulatömegű molekulák, elsősorban káliumionok (K+) szivárognak ki. Már bakteriosztatikus mennyiségű PHMG esetén a benne lévő kálium (K +) körülbelül 40%-a elhagyja a sejtet.
A PHMG koncentrációjának növekedésével a nagy molekulatömegű sejt tartalma (például nukleotidok) belép a körülötte lévő felülúszóba. A jelentős (a normál feletti 15%-nál nagyobb) nukleotid-szivárgást mutató sejtek helyrehozhatatlanul károsodnak.
A baktériumsejtek érzékenyebbek a PHMG-re, mint a gombás penészgombák. Az emlőssejtek még érzékenyebbek a PHMG-re, mint a mikrobiális sejtek. Az orális PHMG alacsony toxicitású, de kényszerített belélegzés esetén mind a kísérleti állatokban, mind az emberekben a hörgők nekrotikus elváltozásait okozza, ami a tüdő gyulladásához és fibrózisához vezet. A PHMG (amelynek sója ismeretlen) súlyos betegségeket és halált okozott Dél-Koreában a légnedvesítőkben való nem megfelelő hosszú távú használata miatt [12] [13] , ami a tüdősejtek nekrotikus elhalásához vezetett a koncentrációknál tapasztalt különleges érzékenységük miatt. már kevesebb, mint 2 ppm (2 mg/m³). A gombák elpusztításához 50-200 ppm koncentráció szükséges.
A PHMG-GC-t 200-5000 ppm koncentrációban használják bőrkezelésre és orvosi műszerek fertőtlenítésére.
Oroszországban (2 vállalkozás), Dél-Koreában (1 vállalkozás), Kínában (5 fő vállalkozás) gyártják. A kínai termékek 99,3% AI-t tartalmaznak.