ortokarbonsav | |
---|---|
Tábornok | |
Szisztematikus név |
ortokarbonsav |
Chem. képlet | H4CO4 _ _ _ |
Patkány. képlet | H4CO4 _ _ _ |
Fizikai tulajdonságok | |
Állapot | bomlik, nem létezik szabad állapotban |
Moláris tömeg | 80,04036 g/ mol |
Osztályozás | |
Reg. CAS szám | 463-84-3 |
PubChem | 9547954 |
MOSOLYOK | C(O)(O)(O)O |
InChI | InChI=1S/CH4O4/c2-1(3,4)5/h2-5HRXCVUXLCNLVYIA-UHFFFAOYSA-N |
ChemSpider | 7826887 |
Biztonság | |
Korlátozza a koncentrációt | 20 mg/dm³ |
LD 50 | 5000 mg/kg |
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
Az ortokarbonsav egy hipotetikus tetrabázikus sav H 4 CO 4 , amely szénsavanhidridnek CO 2 vagy hidratált szénsavnak felel meg .
Egyedi állapotban a rendkívüli instabilitás miatt nem került elő, származékai azonban ismertek - a C (OR) 4 általános képletű észterek ( ortokarbonátok ) .
Az ortokarbonsav rendkívül instabil és könnyen lebomlik:
Bár az ortokarbonsav hipotetikus, származékai szabad állapotban izolálhatók.
Az ortokarbonsav sói (például Na 4 CO 4 - nátrium-ortokarbonát) nem ismertek. Számítógépes számítások azt mutatják [1] , hogy az ilyen típusú sók könnyen lebomlanak a séma szerint
azonban elméletileg stabilnak kell lennie. Valószínűleg nagyon magas nyomáson is kialakulhatnak [2] .
Az ortokarbonátok általános képlete C(OR) 4 .
Az ortokarbonsav észtereit már a 19. század közepén szintetizálták a kloropikrin és az alkoholos oldatok nátrium-alkoholátjainak kölcsönhatásával:
A H 4 CO 4 származékait rendkívüli instabilitásuk miatt nem használják széles körben.
Nincs mérgező hatása.