Főemlősök

Főemlősök

1. sor: gyűrűsfarkú maki , madagaszkári denevér ;
2. sor: szürke karcsú loris , Fülöp tarsa ​​;
3. sor: közönséges kapucinus , aranyfejű oroszlán selyemmajka ;
4. sor: vörös arcú coata , hamadryas ;

5. sor: Homo sapiens , fehérkezű gibbon
tudományos osztályozás
Tartomány:eukariótákKirályság:ÁllatokAlkirályság:EumetazoiNincs rang:Kétoldalúan szimmetrikusNincs rang:DeuterostomesTípusú:akkordokatAltípus:GerincesekInfratípus:állkapcsosSzuperosztály:négylábúakKincs:magzatvízOsztály:emlősökAlosztály:ÁllatokKincs:EutheriaInfraosztály:PlacentálisMagnotorder:BoreoeutheriaSzuperrend:EuarchontogliresNagy csapat:EuarchonsVilágrend:főemlősOsztag:Főemlősök
Nemzetközi tudományos név
Linné főemlősök , 1758
Alrendek és családok

Félmajmok (Strepsirrhini)

Majmok (Haplorrhini)

terület
     A főemlősök köre, az ember kivételével

Főemlősök ( lat.  Főemlősök a primas , genus p. primatis - "az egyik első, legmagasabb") - a leválás placenta emlősök , beleértve különösen a majmok és félmajmok. Az American Mammal Diversity Database (ASM Mammal Diversity Database, v. 1.9) 19 családot, 84 nemzetséget és 516 modern főemlősfajt ismer fel, valamint 4 olyan fajt, amelyek 1500 után kihaltak. A főemlősök a fajok számát tekintve az emlősök negyedik rendjét alkotják (a rágcsálók , denevérek és rovarevők után ) [1] .

A főemlősök ősei trópusi erdők fái között éltek. A legtöbb modern főemlős életmódja is a fákhoz kötődik. Ennek megfelelően háromdimenziós élőhelyhez igazodnak.

Az emberek kivételével, akik az Antarktiszon kívül minden kontinensen élnek, a legtöbb főemlős Észak- és Dél-Amerika, Afrika és Ázsia trópusi vagy szubtrópusi vidékein él [2] . A főemlősök testtömege a Microcebus berthae makiban a 30 g- tól a keleti síkvidéki gorillák 200 kg-ig terjed . Őslénytani adatok szerint a legősibb főemlősöket (a Plesiadapis nemzetség képviselőit) a késő paleocén óta , 55-58 millió évvel ezelőtt ismerték [3] . A molekuláris óra módszere azt jelzi, hogy a főemlősök körülbelül 85 millió évvel ezelőtt eltérhettek ősi formáiktól a kréta kor közepén [3] .

A főemlősök rendje két alrendre oszlik - félmajmokra és majmokra . A félmajmok alrendjébe tartozó főemlősök az ősi főemlősökre jellemző tulajdonságokkal rendelkeznek. Ez az alrend magában foglalja a makikat, a lorisokat és a galagokat . A majmok alrendjébe tartozó főemlősöket antropoidok képviselték, beleértve az emberszabásúakat és az embereket is . A közelmúltban a főemlősöket a Strepsirrhini és a Haplorhini alrendekbe sorolták, amelyek magukban foglalják a tarsikákat és a majmokat is. A majmokat széles orrú vagy újvilági majmokra osztják (Dél- és Közép-Amerikában élnek), és keskeny orrú vagy óvilági majmokra (Afrikában és Délkelet-Ázsiában élnek). Az újvilági majmok közé tartoznak különösen a kapucinusok , az ordító majmok és a saimiri . A keskeny orrú majmokat a selyemmajmok (például a páviánok és a makákók ), a gibbonok és a nagy majmok képviselik . Az ember az egyetlen keskeny orrú majom, amely Afrikán, Dél- és Kelet-Ázsián kívül terjedt el, bár a kövületek azt mutatják, hogy korábban sok más faj is élt Európában. Folyamatosan írnak le új főemlősfajokat, a 21. század első évtizedében több mint 25 fajt írtak le, 2010 óta tizenegyet.

A legtöbb főemlős fafajú, de néhány, köztük az emberszabású majmok és a páviánok, átköltöztek a szárazföldre. A szárazföldi főemlősök azonban megőrzik a fákmászáshoz való alkalmazkodásukat. A mozgási módok közé tartozik a fáról fára ugrás, két vagy négy lábon járás, a hátsó végtagokon való járás az elülső végtagok lábujjait használva, valamint a brachiáció  , egy olyan mozdulat, amelyben az állat a mellső végtagokon himbálózik.

A főemlősök agya nagyobb, mint a többi emlősnek. Az összes érzékszerv közül a sztereoszkópikus látás a legfontosabb , csakúgy, mint a szaglás. Ezek a tulajdonságok majmokban kifejezettebbek, és gyengébbek a lorisékban és makikban. Néhány főemlősnek háromszínű látása van . A legtöbb esetben a hüvelykujj szemben áll a többivel; némelyiknek befogó farka van. Sok fajra jellemző a szexuális dimorfizmus , amely testtömegben, agyarak méretében, színében nyilvánul meg.

A főemlősök lassabban fejlődnek és érik el az érettséget, mint más hasonló méretű emlősök, de hosszú életet élnek. A kifejlett egyedek fajtól függően egyedül, párban vagy akár több száz egyedből álló csoportokban is élhetnek.

Megjelenés

A főemlősökre jellemzőek az ötujjas, nagyon mozgékony felső végtagok ( kezek ), a hüvelykujjnak a többivel szembeni ellenállása (a legtöbb esetben), körmök . A legtöbb főemlős testét szőr borítja, és a makiknak és néhány széles orrú majmnak is van aljszőrzete , ezért a hajvonalukat igazi szőrnek nevezhetjük .

Megkülönböztető jellemzők

A főemlősök főként fás élőlények, ezért számos alkalmazkodásuk van ehhez a környezethez [4] . A főemlősök megkülönböztető jellemzői:

Nem minden főemlős rendelkezik a felsorolt ​​anatómiai jellemzőkkel, nem mindegyik jellemző a főemlősökre. Például sok más emlősnek kulcscsontja, háromféle foga és lógó pénisze van. Ugyanakkor a koatoknak nagymértékben szűkültek az ujjaik , a wari makiknak hat emlőmirigyük van, néhány nedves orrú makinak pedig általában hosszú a pofája és érzékeny a szaglása [6] .

A főemlősök viselkedése gyakran szociális, összetett hierarchiával [7] . Az újvilági főemlősök monogám párokat alkotnak, a hímek sokkal jobban törődnek az utódokkal, mint a hím óvilági főemlősök [8] .

Élelmiszer

A főemlősök sokféle táplálékforrást használnak. Feltételezhető, hogy a modern főemlősök (beleértve az embereket is) táplálkozási módja evolúciós őseik táplálkozási módjával függ össze, akik táplálékuk nagy részét a trópusi erdők koronáiban szerezték be [9] . A legtöbb főemlős könnyen emészthető szénhidrátokban és zsírokban gazdag gyümölcsöket eszik , amelyek energiaforrásként szolgálnak [10] . A szükséges nyomelemeket , vitaminokat és ásványi anyagokat, valamint a szövetek felépítéséhez szükséges aminosavakat a főemlősök rovarok és növényi levelek fogyasztásával kapják meg. A Strepsirrhini alrend tagjai a legtöbb emlőshöz hasonlóan szintetizálják a C-vitamint , de a szárazorrú főemlősök ( Haplorrhini alrend ) elvesztették ezt a képességüket, és a C-vitamint élelmiszerből kell beszerezniük [11] .

Sok főemlősnek olyan anatómiai jellemzői vannak, amelyek lehetővé teszik számukra, hogy hatékonyan szerezzenek be egy bizonyos típusú táplálékot, például gyümölcsöket, leveleket, ínyeket vagy rovarokat. [10] . A levélbogarak, például az ordító majmok , a kolobuszok és a lepilemurok megnyúlt emésztőrendszerrel rendelkeznek, amely lehetővé teszi számukra, hogy tápanyagokat szívjanak fel a nehezen emészthető levelekből [ 10] . A rágógumival táplálkozó selyemmajmok erős metszőfogai lehetővé teszik a fák kéregének felnyitását és íny eltávolítását, a karmok pedig lehetővé teszik számukra, hogy a fákba kapaszkodjanak táplálkozás közben [10] . Az aye-aye a rágcsálószerű fogakat egy hosszú, vékony középső ujjal kombinálja, és ugyanazt az ökológiai rést foglalja el, mint a harkály . A fákat ütögetve igen-aye rovarlárvákat talál, lyukakat rág a fába, hosszúkás középső ujját bedugja a lyukba és kihúzza a lárvát [12] . A Lophocebus albigena fogzománca megvastagodott, ami lehetővé teszi a selyemmajor főemlős számára, hogy olyan kemény gyümölcsöket és magvakat nyisson, amelyeket más főemlősök nem tudnak [10] .

Egyes főemlősök táplálékspektruma szűk. Például a gelada  az egyetlen főemlős, amely főleg fűvel táplálkozik [13] , és a tarsierek  az egyetlen teljesen húsevő főemlős (táplálékuk rovarokból, rákokból és kis gerincesekből, köztük mérgező kígyókból áll). [14] . Ezzel szemben a kapucinusok nagyon széles táplálékkínálattal rendelkeznek, beleértve a gyümölcsöket, leveleket, virágokat, bimbókat, nektárt, magvakat, rovarokat és más gerincteleneket, madártojásokat és kis gerinceseket (beleértve a madarakat, gyíkokat, mókusokat és denevéreket) . 15] . A közönséges csimpánz más főemlősöket is zsákmányol, mint például a Procolobus badius [16] [17] .

Osztályozás

Linné 1758 -ban azonosított egy főemlős-különítményt , aki embereket, majmokat, félmajmokat, denevéreket és lajhárokat tulajdonított neki . A főemlősök meghatározó vonásaihoz Linné két emlőmirigyet és egy ötujjas végtag jelenlétét vette figyelembe . Ugyanebben a században Georges Buffon a főemlősöket két csoportra osztotta – négykarúra ( Quadrumana ) és kétkarúra ( Bimanus ), elválasztva az embert a többi főemlőstől. Csak 100 évvel később Thomas Huxley véget vetett ennek a megosztottságnak azzal, hogy bebizonyította, hogy a majom hátsó végtagja egy láb. A 18. századtól a taxon összetétele megváltozott, de még a 20. században a lassú lorist a lajhároknak tulajdonították, és a 21. század elején a denevéreket kizárták a főemlősök legközelebbi rokonai közül.

Az utóbbi időben a főemlősök osztályozása jelentős változásokon ment keresztül. Korábban a prosimíák ( Prosimii ) és a humanoid főemlősök ( Anthropoidea ) alrendjeit különböztették meg. A félmajmok közé tartozott a modern strepsirhine (Strepsirhini) alrend összes képviselője, a tarsierek és néha a tupai ( ma már különleges különítménynek számítanak). Az emberszabásúak a szárazorrú majmok alrendjének infrarendi majmokká váltak . Ezenkívül a Pongidae családot korábban megkülönböztették, és ma a Pongina alcsaládjának tekintik a Hominid családon belül .

  • infrarend Loriformes ( Loriformes )

    • Kronogram

    Származása és közvetlen családja

    Az 1999 -ben végzett molekuláris vizsgálatok alapján kialakult elképzelés szerint kiderült, hogy a főemlősök legközelebbi rokonai nem a tupai, hanem a gyapjasszárnyak . A főemlősök, a gyapjas szárnyúak és a tompaszerűek (a rágcsálókkal és a nyulakkal együtt) a méhlepény négy ágának egyikébe tartoznak  - az Euarchontoglires felsőrendbe , a denevérek  pedig a Laurasiatheria felsőrendbe . Korábban a főemlősöket, szárasszárnyúakat és tompaszerű lényeket a denevérekkel együtt az Archonta szuperrendbe sorolták .

    A főemlősök egy közös ősből fejlődtek ki szárnyas szárnyakkal a felső kréta korban . A főemlősök megjelenési idejére vonatkozó becslések eltérnek a konzervatív 65-75 millió évtől. n. 79-116 millió literig. n. (molekuláris óra szerint) [18] [19] . A majmok ( Haplorhini ) és a prosimák ( Strepsirrhini ) elválasztása a molekuláris adatok szerint körülbelül 87 millió évvel ezelőtt történt [20] .

    Prekambrium Fanerozoikum Aeon
    Paleozoikus mezozoikum cenozoikum Korszak
    kambrium Ordo
    vic         		Force
    ur         		devon Szén permi triász Yura Kréta paleo
    gén         		neo
    gén         		P-d
    4570 541 485.4 443.4 419.2 358,9 298,9 252.2 201.3 145,0 66,0 23.03 anya ←
    _
    2.588
    ▲ ▲ ▲ ▲ ▲ ▲

    Ezek az ősi főemlősök minden valószínűség szerint átterjedtek Ázsiából az Óvilág más részeire és Észak-Amerikába, ahol makikat és tarsiereket hoztak létre. Az új és a régi világ majmainak eredeti alakja valószínűleg a primitív tarsialakúak leszármazottja (egyes szerzők az ősi makikat tekintik a majmok őseinek). Az újvilági majmok az óvilági majmoktól függetlenül keletkeztek. Őseik Észak-Amerikától Dél-Amerikáig hatoltak be, ahol fejlődtek és specializálódtak, alkalmazkodva a kizárólag a fás élet körülményeihez. Számos anatómiai és biológiai jellemző szerint az ember a magasabb rendű főemlősök közé tartozik, ahol külön embercsaládot (Hominidae) alkot az ember ( Homo ) nemzetséggel és egy modern fajjal - egy ésszerű emberrel ( H. sapiens ). Nagyon sok anatómiai és élettani jellemző szerint nemcsak az emberszabásúak, hanem az alsóbbrendű főemlősök is nagyon hasonlítanak az emberre. Még számos emberi betegségre (például vérhasra, tuberkulózisra, gyermekbénulásra, diftériára, kanyaróra, mandulagyulladásra) is fogékonyak, általában ugyanúgy, mint az embernél. Néha a főemlősök belehalnak vakbélgyulladásba. Mindez az emberek és más főemlősök vérének és szöveteinek morfológiai és biokémiai hasonlóságát jelzi.

    Jegyzetek

    1. ↑ Felső  taxonómia . ASM Mammal Diversity Database . Hozzáférés időpontja: 2022. április 20.
    2. ↑ Primate , Encyclopædia Britannica Online , Encyclopædia Britannica, Inc., 2008 , < http://www.britannica.com/EBchecked/topic/476264/primate > . Letöltve: 2008. július 21 . 
    3. ↑ 1 2 Helen J Chatterjee, Simon YW Ho, Ian Barnes és Colin Groves. Főemlősök törzsfejlődésének és divergenciájának becslése szupermátrixos megközelítéssel  //  BioMed Central : folyóirat. - 2009. - 1. évf. 9 . - 259. o . - doi : 10.1186/1471-2148-9-259 . — PMID 19860891 .
    4. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Pough, FW, Janis, CM & Heiser, JB A főemlősök jellemzői // Gerinces élet  (neopr.) . — 7. - Pearson, 2005. - P. 630. - ISBN 0-13-127836-3 .
    5. ↑ 1 2 Soligo, C., Müller, A. E. Nails and claws in primate evolution  //  Journal of Human Evolution . - Elsevier , 1999. - Vol. 36 , sz. 1 . - 97-114 . o . - doi : 10.1006/jhev.1998.0263 . — PMID 9924135 .
    6. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Macdonald, David (2006), Főemlősök, The Encyclopedia of Mammals , The Brown Reference Group plc, pp. 290–307, ISBN 0-681-45659-0 . 
    7. ↑ White, T. & Kazlev, A. Archonta: Főemlősök . Palaeos (2006. január 8.). Letöltve: 2008. június 3. Az eredetiből archiválva : 2008. május 12.
    8. ↑ Pough, FW, Janis, CM & Heiser, JB Primate Societies // Gerinces élet  (határozatlan) . — 7. - Pearson, 2005. - S. 621-623. — ISBN 0-13-127836-3 .
    9. ↑ Milton, K. Diéta és főemlősök evolúciója  // Scientific American  . - Springer Nature , 1993. - Vol. 269 ​​, sz. 2 . - 86-93 . o . — PMID 8351513 .
    10. ↑ 1 2 3 4 5 Strier, K. Főemlősök viselkedési ökológiája  (határozatlan) . — 3. - Allyn és Bacon, 2007. - S. 7, 64, 71, 77, 182-185, 273-280, 284, 287-298. - ISBN 0-205-44432-6 .
    11. ↑ Pollock, JI & Mullin, RJ C-vitamin bioszintézis prosimiansban: Evidence for the anthropoid affinity of Tarsius  //  American Journal of Physical Anthropology : folyóirat. - 1986. - 1. évf. 73 , sz. 1 . - 65-70 . o . - doi : 10.1002/ajpa.1330730106 . — PMID 3113259 . Archiválva az eredetiből 2012. június 28-án.
    12. ↑ Milliken, GW, Ward, JP & Erickson, CJ Független számjegyvezérlés az aye-aye ( Daubentonia madagascariensis )  takarmányozásában  // Folia Primatologica : folyóirat. - 1991. - 1. évf. 56 , sz. 4 . - P. 219-224 . - doi : 10.1159/000156551 . — PMID 1937286 .
    13. ↑ Hiller, C. Theropithecus gelada (hivatkozás nem érhető el) . Animal Diversity Web (2000). Letöltve: 2008. augusztus 8. Az eredetiből archiválva : 2008. június 24. 
    14. ↑ Wright, P., Simmons, E. & Gursky, S. Bevezetés // Tarsiers múlt, jelen és jövő  (neopr.) / Wright, P., Simmons, E. & Gursky, S.. - Rutgers University Press , 2003 - P. 1. - ISBN 0-8135-3236-1 .
    15. ↑ Sussman, RW Primate Ecology and Social Structure, 2. kötet: New World  Monkeys . — Először átdolgozva. - Needham Heights, MA: Pearson Custom Publishing & Prentice Hall, 2003. - P. 77-80, 132-133, 141-143. - ISBN 0-536-74364-9 .
    16. ↑ Bshary, R. Interactions between Red Colobus Monkeys and Chimpanzees // Monkeys of the Taï Forest : an African primate Community  (angolul) / McGraw, W., Zuberbuhler, K. & Noe, R.. - Cambridge University Press , 2007. —P. 155-170. - ISBN 0-521-81633-5 .
    17. ↑ Stanford, C. Csimpánz és vörös kolobusz: a ragadozó és a préda ökológiája  . - Harvard University Press , 1998. - P.  130 -138, 233. - ISBN 0-674-00722-0 .
    18. ↑ A repülő makik a főemlősök legközelebbi rokonai , 2007. november 1.
    19. ↑ A főemlősök evolúciója és biogeográfiája: egy új modell, amely a molekuláris filogenetikán, a vikariancián és a lemeztektonikán alapul , 2010. február 12.
    20. ↑ Élő főemlősök molekuláris filogeniája , 2011

    Irodalom

    Linkek

      Ugrás a Wikidata elemre  Szótárak és enciklopédiák
    Taxonómia