A molekuláris óra ( angolul molecular clock , néha gene clock, evolúciós óra ) filogenetikai események (fajok vagy más taxonok eltérései) kormeghatározásának módszere , amely azon a hipotézisen alapul, hogy a biomolekulákban a monomerek evolúciós szempontból jelentős szubsztitúciói szinte állandó sebességgel mennek végbe ( molekuláris óra hipotézis ) . Általában a DNS nukleotid szekvenciáit és a fehérjék aminosav szekvenciáit használják az ilyen számításokhoz .
A mutációk aránya egyenetlen lehet, és fajonként változó, ezért a módszer csak hozzávetőleges eredményeket ad.
A molekuláris óra hipotézist 1962- ben Zuckerkandl és Linus Pauling a hemoglobin citokróm C aminosavszekvenciájának elemzésével terjesztették elő Megállapították, hogy a hemoglobinban lévő aminosav-különbségek száma lineárisan nőtt az idő előrehaladtával, amit kövületekből becsültek meg [1] . Összefoglalták a megfigyelést, és arra a következtetésre jutottak, hogy az evolúciós változás sebessége minden egyes fehérje esetében megközelítőleg állandó.
1963-ban Emanuel Margoliash felfedezte a "genetikai egyenlő távolság" jelenségét , amely a fehérjék aminosav-szekvenciáinak evolúciójának függetlenségében és a morfológiai evolúcióban áll [2] :
Az időnek mint a citokróm C variabilitásának felhalmozódásában játszott fontos szerepének hasznos vizsgálata az olyan fajokból izolált homológ fehérjék aminosavszekvenciájának összehasonlítása, amelyekről ismert, hogy hosszú időn keresztül nem mentek keresztül morfológiai változásokon és gyorsan. változó fajok.
E három tudós munkája vezetett a hipotézis feltevéséhez az 1960-as évek elején [3] [4] [5] .
Allan Wilson és Vincent Sarich dolgozta ki a módszert [6] .
Motoo Kimura kidolgozta a molekuláris evolúció semleges elméletét , amely egymástól függetlenül megjósolta a molekuláris óra létezését [7] .
A módszert kritizálják például M. Goodman [8] , aki különböző taxonokban eltérő órajelet talált. Ennek ellenére az elméletet a filogenetikában és a fajdivergencia korának becslésére használják.
Szótárak és enciklopédiák |
---|