A lószínek genetikája a lótenyésztésben a színek genetikai kutatásának egyik területe .
A színek öröklődési mechanizmusának tanulmányozása a bizonyos színű csikók megszerzésére szakosodott fajták tenyésztése szempontjából is fontos . Emlékeztetni kell arra is, hogy bizonyos örökletes betegségek bizonyos módosító génekhez, különösen a fehérítő génekhez kapcsolódnak. A termelők időben történő DNS- vizsgálata vagy a törzskönyvek vizsgálata a kedvezőtlen gének esetleges jelenlétére segít elkerülni a hibákat a jövőbeli szülők kiválasztásában. Jelenleg a lószínek öröklődésének kérdését két fő öröklődéselmélet uralja, amelyeket Dr. Phillip Sponenberg és Ann Bowling amerikai tudósok alkottak meg. Az első szerint (Sponenberg elmélete) minden lovat genetikailag feketére , genetikailag öbölre és genetikailag vörösre osztanak . A második (Bowling-elmélet) szerint minden lovat genetikailag feketére és genetikailag vörösre osztanak . A jelzett öltönyöket a tudósok a legfontosabbnak vagy alapvetőnek különböztetik meg . Az összes többi öltöny az alapöltözetekből származik.
Az összes emlős színt két fő pigmenttípus - fekete és vörös - és ezek árnyalatainak kombinációja határozza meg .
A fekete pigment az eumelanin fehérje jelenlététől függ a szervezetben . Az eumelanin szintézist az Extension lókuszban található domináns E gén határozza meg . Egy vagy két E gén jelenlétében fekete ló születik .
A vörös pigment a pheomelanin fehérje jelenlététől függ , amelynek szintézisét az ugyanazon a lókuszon található recesszív e gén határozza meg. Két gén e (her) jelenlétében vörös színű ló születik .
Az Extension locus gének alábbi kombinációi lehetségesek:
EE - ló genetikailag és fenotípusosan fekete
Genetikailag és fenotípusosan fekete ló
lova genetikailag és fenotípusosan vörös.
Az agouti lókuszban található gének felelősek a pigment eloszlásáért az állat testében. A következő allélok találhatók ezen a lókuszon: A , A t és a .
A domináns A allél az E gén jelenlétében (lásd fent: Extention lókusz génjei) az embriogenezis során néhány melanocitát a vörös pigment szintézisére kapcsol át. Ezenkívül az A allél elosztja a fekete pigmentet, és a ló sörényébe, farkába és alsó lábába koncentrálja, így öblös színt kap .
Az a recesszív allél elosztja a fekete pigmentet az egész testben, ami fekete szőrzet kialakulását eredményezi .
A köztes pozíciót az A t allél foglalja el . A fekete pigmentet szinte az egész testen elosztja, kivéve a szem körüli kis területeket, az orrlyukakat, a könyök közelében és az ágyékban, ami egy karak öltöny kialakulásához vezet .
Az agouti lókusz gének ebben a sorrendben dominálnak egymáson: A > At > a.
EEAA, EEAa, EeeAA, EeAa, EEAAt, EeAAt - öböl ló
EEAtAt, EEAta, EeAtAt, EeAta - Karak ló
Igen, igen - egy fekete ló
Ha az A és/vagy A t allél jelen van egy vörös lóban, akkor nem jelennek meg, mert a lónak nincs fekete pigmentje. Vörös ló genotípusai: eeAA, eeAa, eeAAt, eeAtAt, eeAta, eeaa.
A cremello gén, amelyet C( cr) -ként jelöltek ( Amer. Cremello) az úgynevezett világosító génekre utal, és nem teljesen domináns .
Néha megtalálhatja ezt a gént Cr -ként ( a krém gén recesszív allélját, amely semmilyen módon nem befolyásolja a szőrzet színét , rendre C , néha scr vagy C + jelölésű ). Még a D megjelölés is megtalálható a régi irodalomban , de ma már nem használják.
A cremello gén eltérően viselkedik attól függően, hogy homozigóta vagy heterozigóta állapotban van.
Általánosan elfogadott, hogy a C( cr ) gén heterozigóta állapotban csak a vörös pigmentet világítja meg . Ugyanakkor a piros öltönyből csalogány , az öbölből pedig bakbőr lesz .
A fekete lovaknak nincs vörös pigmentje, így nincs mit világosítani. A gyakorlatban azonban az egy krémgénnel rendelkező fekete lovak szőrzete fekete helyett sötétbarna színű. Az orosz hippológiai irodalomban az ilyen öltönyt hamuvarjúnak nevezik , a törzsi dokumentumokban azonban egyszerűen feketének. Ebből arra következtethetünk, hogy a C (cr ) gén még heterozigóta állapotban is képes kis mértékben világosítani a fekete pigmentet. Ezt támasztják alá azok a ritka barna lovak megfigyelései is, amelyek sörénye, farka és alsó lábai fekete helyett barna.
Homozigóta állapotban a C (cr) gén világosítja a vörös és fekete pigmenteket, így a lovat bármilyen színű izabellává teszi . Ebben az esetben nemcsak a szőrzetben, hanem a bőrben és a szem íriszében is kitisztulnak: a bőr rózsaszínűvé válik, a szem pedig kékké válik. Öltöny genotípus opciók:
Isabella: aa_ee_C(cr)C(cr), Aa_EE_C(cr)C(cr), aa_EE_C(cr)C(cr)
Nightingale: aа_ee_C(cr)C
Bulanaya: Aa_Ee_C(cr)C
Hamufekete: aa_Ee_C(cr)C
bakbőr ló
csalogány ló
Izabella ló (Akhal-Teke fajta)
A savanyúság vagy a "vad szín" génje egy domináns derítő gén . Egyszerre világosítja a fekete és a vörös pigmentet, de a sörény, a farok és a lábak szőrének pigmentre gyakorolt hatása korlátozott. A "vad" gént DUN -nak , néha D -nek vagy Dn+ -nak nevezik .
A savras génen alapuló öltönyök a legősibb öltönyök, amelyek a többiek előtt jelentek meg a lovakban, ezért "vadnak" nevezik őket. Ezek a ruhák a legjobban lehetővé teszik a ló számára, hogy álcázza a terepet.
A "vad" gén által meghatározott színek számos őshonos fajtában jelen vannak - baskír, vjatka, sorraya, musztáng, lengyel lovak, sőt negyed mérföldes lovak is. A fjord fajtához tartozó lovak kizárólag szavrák (bár a szakirodalomban gyakran nevezték őket bakbőrnek, ami alapvetően helytelen: a bakbőr szülők keresztezésekor elkerülhetetlenül szétválnak az utódok színei, miközben a fjordok között nincs nem szauri ló ). Ugyanazokban a gyári fajtákban, mint az arab, trakehner, a Savras génen alapuló öltönyök teljesen hiányoznak.
A "vad" gén a közönséges öltönyöket "vad" öltönyökké alakítja a következő séma szerint:
Az ezüst gén a domináns derítő gén . Különböző mértékben világosítja a fekete pigmentet , és hatása különösen kifejezett a sörényben és a farokban, és némileg legyengül a babalovak lábain. Ezt a gént Z -nek nevezik . Recesszív allélját, amely nem befolyásolja az állat színét, z -vel jelöljük .
Az ezüstgén általában az izlandi lovak , a Morgan fajták, a negyed mérföldes lovak, a Rocky Mountain lovak , az amerikai shetlandi pónik és az amerikai miniatűr lovak génállományában található meg . A megfigyelések azonban azt mutatják, hogy az "ezüsthöz" hasonló színű lovak egyes európai ivarfajtákban is előfordulnak, így ennek a génnek a valódi elterjedésének mértéke nagyobb lehet.
Mivel ez a gén csak a fekete pigmentet világítja meg, megjelenik a fekete és öblös lovakban, de nem hat a vörös lóra.
A Rocky Mountain fajtában található ezüst génről kiderült, hogy az ASD génhez kapcsolódik , amely rendellenességeket okoz a szem szerkezetének fejlődésében. Néhány, az ezüst génre homozigóta ló ( ZZ genetikai készlet ) látássérült.
Az ezüst génen alapuló ruhák:
Az orosz hippológiában még mindig szokás az ezüst lovakat "sötét lábú játékosnak" vagy egyszerűen "játékosnak" nevezni, ami elvileg helytelen, mivel félrevezető, beleértve a származást is. Úgy gondoljuk, hogy továbbra is szükséges az ezüst lovakat ezüstöbölnek és az ezüstfeketének nevezni .
A savra vagy a bakbőr színe alapján az ezüstgén kifejeződése meglehetősen gyenge, és néha nehéz pontosan meghatározni a színt a ló megjelenése alapján.
Például egy ezüstös szaurian ló nagyon hasonló lehet a csalogány szauriánhoz. Az ezüst-bulan szín külsőleg hasonlít a csalogányhoz. Ezeket és más, ezüstgénen alapuló öltönyöket ritkaságnak tekintenek, de el kell ismerni, hogy gyakran előfordul téves azonosítás.
A pezsgő gén a domináns derítő gén , és mindkét pigmentet – a feketét és a vöröset is – megtisztítja. Kijelölt Ch (recesszív allél, illetve ch).
A pezsgő gén más gének hátterére hat, és a következőképpen változik:
A pezsgő gén fokozza a cremello gén hatását, ami a ló szőrzetének jelentős világosodásához vezet. Így a pezsgőgén bármilyen cremello génnel rendelkező öltönyt (barna, csalogány, hamvasfekete, izabella) ún. elefántcsont színű . Ez az alapöltöny megadása nélkül leírt öltönycsoport általános elnevezése. Létezik egy másik névjegyzék, amely az alapöltöny kötelező szerepeltetését jelenti a névben. Így például a pezsgőgénnel rendelkező bakbőr öltönyt borostyánkrémnek , a pezsgőgénnel rendelkező csalogányt pedig aranykrémnek stb.
Nagyon ritkán a pezsgő gén kombinálható más derítő vagy módosító génekkel. A borostyán öltöny „vad” színű génjével kombinálva borostyán-savrasai-t kaphatunk , ha pedig sable-ruha génnel kombinálunk chubar -öltönyet, sable-chubar -t stb.
A lovakban van egy másik ritka recesszív élénkítő gén , a gyöngy gén . Ugyanabban a lókuszban található, mint a cremello gén, vagyis ez a két gén allél, a gyöngy gént (allélt) C-nek (pr) jelöljük .
Homozigóta állapotban a piros öltönyből barack ( vörös-gyöngy ), feketét varjúgyöngy stb.
A domináns C( cr ) allél jelenlétében a gyöngy gén bármely öltönyt pszeudoizabellává alakít . Pszeudo-Isbella ló genotípus ezen a lókuszon: C(cr)C(pr) . A pszeudo-Izabella öltöny lovait sötétkék, borostyán vagy arany szemek különböztetik meg.
A gyöngy gén olyan fajták génállományában van jelen, mint az andalúz , luzitán, negyedló, festékló , perui paso és bádogló .
Lényegében a szürke öltöny korán őszülő. Ezért a szürke lovak bármilyen színnel születnek, kivéve a szürkét.
A korai szürke gén episztatikus . Ez a dominancia egy speciális formája ; ez azt jelenti, hogy a gén átfedi a nem allél gének expresszióját. Így a nyugati tudósok, különösen Dr. Sponenberg és Bowling professzor szerint teljesen helytelen a szürke öltönyt kiemelni főként (ahogy az orosz hippológiában még mindig szokás).
A szürke ló egyik szülőjének szürkenek kell lennie.
A korai őszülő gént G -vel (az angol „grey” szóból - szürke, szürke), recesszív allélját, amely az állat színét nem befolyásolja, g -vel jelöljük .
Az őszülés több szakaszban fordul elő, és mindegyik időtartama egy adott ló esetében egyedi.
A roan öltönyet a domináns Rn gén határozza meg (az angol roan-roan szóból), a recesszív allélt rendre rn -nek nevezzük . A roan gén egy módosító gén . Így egy kósza ló esetében legalább az egyik szülőnek rózsásnak kell lennie.
A roan gén a többi nem allélikus gének "tetején" hat, és átalakul:
A roan gén letalitási hipotézise
Hinz és Van Vlekk tudósok 1979-ben publikálták "Lethal Dominant Roan in Horses" című munkájukat a Journal of Heredity folyóiratban. Ebben a cikkben azt az elméletet terjesztik elő, hogy az RnRn roan gén homozigóta halmaza halálos, és az ilyen embriók az anyaméhben meghalnak. Ennek az elméletnek az említése, beleértve az igazat is, még mindig megtalálható a hippológiai irodalomban.
A 21. század elején Ann T. Bowling bebizonyította, hogy ez az elmélet nagy valószínűséggel téves, mivel Hinz és Van Vleck csak a vérvonalak vizsgálatán alapult, az egyes csikók halálozási okainak tanulmányozása nélkül.
2009-ben kidolgozták a roan gén elemzését, és a tudósok sok lovat találtak homozigóta erre a génre a Quarter Horse és az American Paint Horse fajtákban. Így 30 évvel Hinz és Van Vleck munkájának megjelenése után bebizonyosodott hipotézisük tévessége.
A chubar ruhát a domináns gén határozza meg, amelyet Lp -nek (néha LP ) jelölnek - angolul. "leopárd" - "leopárd".
Ismeretes, hogy csak a heterozigóta egyedeknél (Lplp) van sok fehér alapon sötét folt, míg a homozigóta egyedeknél (LpLp) ilyen foltok nem, vagy nagyon kevés van. Így a „nyeregnyereg” és a leopárd típusú chubar-ruha változatai heterozigóták, a „fehér nyereg” és a leopárd kisfoltosok homozigóták.
De a színes foltok jelenléte mellett ott van a fehér „nyereg” mérete is a ló testén. Néha az ősz szőrre korlátozódik a faron, néha teljesen hiányzik, néha az egész testet lefoglalja. Egyelőre nem ismert, hogy mi határozza meg a méretét, de valószínűleg valami más génről beszélünk, amelynek öröklődési mechanizmusát még nem vizsgálták.
A chubar ruha kialakulását meghatározó gének módosító gének . Az Egyesült Államokban "leopárdkomplexum" - Leopard komplexnek nevezik őket.
A chubar-öltönyhöz néha folyékony sörény és farok is társul, de sok a normál sörénnyel és farokkal rendelkező chubar ló, így a chubar ruha és a folyékony sörény és farok génjei közötti kapcsolat kétségesnek tűnik a tudósok számára.
Az orosz hippológiában ferde lovakat szokás nevezni, amelyek testén a főruha hátterében nagy, szabálytalan alakú fehér foltok vannak szétszórva. A nyugati tudósok azonban 4 fajta kör alakú öltönyet különböztetnek meg, amelyek eltérő genetikai természetűek, sőt megjelenésükben is különböznek. Azt:
A keret, a sabino és a fröccsent fehér piebald típusokat néha egyetlen „nem tobiano” csoportba egyesítik – overo vagy ovaro.
Tobiano
A tobiano piebald típust a To domináns módosító gén határozza meg ( a recesszív allél jelölése ).
A tobiano gén változó intenzitással jelenik meg. Ez ahhoz a tényhez vezet, hogy néha a piszkos csikók nem-piebald szülőktől születnek. Létezik olyan változat, amely a To gén mellett létezik egy nem allél gén is, amely „lehetővé teszi” a körömszínű ruha megjelenését. Ha nincs ott, akkor a ló nem ferde kopasz lesz, a domináns tobiano piebald génnel, és nem ferde kopasz lovak születnek belőle mindaddig, amíg ugyanaz a nem allél gén megjelenik az utód genotípusában, ami „lehetővé teszi” a ferde öltöny megnyilvánulása.
keret
A keret az angol fordításban "keretet" jelent. Oroszul nincs ismert kifejezés az ilyen típusú karvalyas öltönyre.
A kör alakú keret színét a domináns Fr gén határozza meg (az orosz hippológiai irodalomban megtalálható az elavult Ov vagy OV elnevezés ). Korábban volt egy téves verzió, miszerint ez a gén recesszív, mivel a piszkos csikók néha két nem gömbölyű szülőnek is születtek. A tanulmányok azonban megerősítették, hogy az ilyen szülőknek egyszerűen nincs megnyilvánulása ennek a génnek, valójában hordozói.
Homozigóta állapotban ez a gén halálos , OLWS -t (Overo Lethal White Syndrome - fehér csikóhalál szindróma) okoz.). A homozigóta állapotban lévő Fr gén a vastagbél fejletlenségéhez vezet, és a székletürítésre képtelen csikó a születést követő két napon belül kólikában elpusztul.
Az ilyen helyzetek elkerülése érdekében egy ilyen génnel rendelkező lovat csak olyan lóval szabad tenyészteni, amelyik nem rendelkezik ezzel. Az USA-ban az Fr gén jelenlétére vonatkozó DNS-elemzést alkalmazzák az ilyen gyártók kiválasztására.
Sabino (szabino)
A sabino-típusú piebald gén különböző módon nyilvánul meg - a ló fején vagy lábán lévő kis fehér foltoktól a kiterjedt fehér foltokig és szürke szőrig, amelyek a ló szinte teljes testét elfoglalják.
Valójában a csillagok, a lángok, a zokni és a harisnya bármely lóban a szabinó gyenge megnyilvánulásai.
Van egy olyan változat, amely szerint létezik egy speciális domináns N gén , amely engedélyezi a fehér foltok megnyilvánulását. Egyesek úgy vélik, hogy a domináns Sbino piebald gén felelős a fehér foltokért. Ezeket az elméleteket azonban még nem erősítették meg vagy cáfolták. A legtöbb modern tudós úgy véli, hogy a szabinót több nem allél gén szabályozza.
Molekuláris szinten a sabino lókusz egyik allélját, az Sb1- et fedezték fel . Homozigóta állapotban ez a gén határozza meg a szabinóruha maximális megnyilvánulását - egy teljesen fehér szőrszínt.
Volt olyan változat, amely szerint homozigóta formában a Sabino gének halálosak, de a Shire és Clydesdale fajták megfigyelése, amelyekben ezek a gének gyakoriak, nem ad okot ennek a verziónak a támogatására.
Splash fehér
Az ilyen típusú pinto génjei kis fehér foltok formájában jelenhetnek meg a pofán és a lábakon, vagy nagy foltokként a ló hasán és majdnem fehér fejszínként.
Úgy gondolják, hogy a kifröccsent fehéret egy hiányos domináns Spl gén szabályozza , vagyis a fenotípusos megnyilvánulások a ló genotípusában lévő gének számától függenek. Egyes tudósok azon a véleményen vannak, hogy a heterozigóta egyedeken kis nyomok vannak, a homozigóta egyedeken pedig nagy fehér foltok találhatók a testen.
A közelmúltban az a vélemény fogalmazódott meg, hogy az ilyen típusú piebald színt nem allél gének egy csoportja szabályozza.
Korábban azt hitték, hogy a játékos öltöny megjelenését (a vörös öltöny hátterében a sörény és a farok kivilágosodása) egy recesszív módosító gén okozza, amelyet f -ként jelöltek meg . A játékos öltöny megjelenéséhez ebben az esetben az ff genotípus szükséges . Jelenleg azt feltételezik, hogy ennek az öltönynek az öröklődési mechanizmusa összetettebb, és valószínűleg több gén komplexe is részt vesz a kialakulásában. Két igrenovye szülőtől csak igrenovye utóda születik. Ez a módosító nem működik öböl és fekete ruhákon.
Az orosz hippológiai irodalomban nem említik a rabicano -t, mint a szokásos roan színtől elkülönülő színt.
A Rabicano fehér szőrszálak keveréke a bordák tövében, az ágyékban és a hason.
Úgy gondolják, hogy a rabicano mintázat a domináns Ra génnek köszönhető . De ez csak egy hipotézis, jelenleg sem megerősített, sem megcáfolt, mivel a rabicano ritka a lovakban, ami megnehezíti a genetikai természetének tanulmányozását.
Úgy gondolják, hogy a ló testének felső vonalán van egy gén, amely a zónák elsötétüléséért felelős.
Korábban azt hitték, hogy a barna szín egy sötétebb gén eredménye , amely a felső vonalon a szőrzet sötétedését okozza, de az utóbbi időben a tudósok elhagyták ezt a változatot, mivel a barna ló teste egyenletes színű.
Van egy változat, hogy a zónás sötétedést a domináns Sty gén határozza meg (az angol „sooty” szóból - sötét). A lovak törzskönyvének megfigyelései összetett öröklődési mintát mutatnak, amely nem magyarázható egyetlen gén hatásával.
Úgy gondolják, hogy a résznövekedést a domináns Ra gén okozza (a francia „pangare” szóból - alszőrös).
Nem is olyan régen volt olyan vélemény, hogy a caraca öltöny egy fekete aljszőrzet, amelyről néhány angol nyelvű oldalon még mindig található információ, de már bebizonyosodott, hogy ez nem igaz.
Az orosz hippológiai irodalomban még mindig megtalálható az az állítás, hogy az alosztály a "vad" színek kötelező kísérője. Ezt az állítást Sponenberg amerikai tudós cáfolta.
Jelenleg lehetőség van egy ló DNS-ének elemzésére bizonyos gének jelenlétére, amelyek meghatározzák az adott ruhát, nevezetesen:
Ezenkívül a következő gének homo- és heterozigótaságára vonatkozó elemzések lehetségesek: