Tengeri angyal (kagyló)

Angyalhal

Angelfish Clione limacina
tudományos osztályozás
Tartomány:eukariótákKirályság:ÁllatokAlkirályság:EumetazoiNincs rang:Kétoldalúan szimmetrikusNincs rang:protosztomákNincs rang:SpirálTípusú:kagylófélékOsztály:haslábúakAlosztály:HeterobranchiaInfraosztály:EuthyneuraOsztag:PteropodákAlosztály:GymnosomatsSzupercsalád:ClionoideaCsalád:ClionidaeNemzetség:ClioneKilátás:Angyalhal
Nemzetközi tudományos név
Clione limacina ( Phipps , 1774 )

Az angyalhal [ 1] [2] , vagy klione [1] , vagy klione [2] , vagy északi klion [3] ( lat.  Clione limacina ) , a szárnyasok rendjébe tartozó haslábú puhatestűek családjába tartozó faj [4]. . Ezek ragadozó nyílt tengeri élőlények , amelyek a Limacina nemzetségbe tartozó puhatestűek [5] [6] "monkfish" táplálkozására specializálódtak . Tengeri angyalok lakják az északi félteke hideg vizeit [7] . Ezeknek a puhatestűeknek a tömeges felhalmozódása táplálékul szolgálhat bálnák [2] és tengeri madarak számára .

Elosztás

A tengeri angyalokat sokáig egyetlen fajnak tekintették, mindkét félteke hideg vizében gyakori [2] . 1990-ben azonban az északi és déli populációból származó puhatestűek morfológiájának összehasonlítása alapján következtetést vontak le fajfüggetlenségükre [7] . Az antarktiszi tengeri angyalok a Clione antarctica nevet kapták [7] .

A kifejlett puhatestűek 500 m-ig, a lárvák 200 m-ig [8] .

Épület

A tengeri angyalok torpedó alakú teste szinte átlátszó. Hossza általában 2-2,5 cm [7] , néha eléri a 4 cm- t [2] . A testtől jól elhatárolt fej két pár csápot hordoz [9] . Az első pár a száj oldalain található, a test elülső végén [5] . A második, kezdetleges szemeket viselő, a fej hátsó oldalán található, közelebb a hátsó széléhez [9] . A többi Gymnosomatához hasonlóan a tengeri angyaloknak is hiányzik a héja, a köpenyürege és a kopoltyúja [9] . A láb jelentős csökkenésen megy keresztül : csak egy pár mozgásszervi kinövés ( parapodia ) [9] és a test hasi oldalán, közvetlenül a fej mögött egy kis képződmény marad meg belőle.

Parapodia

A parapodiák szabálytalan ötszög alakú vékony lemezek, amelyek alapjai a testhez a hosszanti tengelyével párhuzamosan vannak rögzítve. A parapodia alapjának hossza és szélessége megközelítőleg egyenlő, nagy példányoknál körülbelül 5 mm, vastagsága körülbelül 250 µm [9] . Ezeknek a kinövéseknek a fala több izomcsoportot tartalmaz , amelyek a keresztirányú síkban végzett szinkron evezős mozgások segítségével előremozdítják a puhatestű testét [9] . A parapodián belül van egy testüreg , amelyben a mozgást irányító fő idegek, valamint három további izomcsoport található: a parapodiák visszahúzása a testbe, hosszuk és vastagságuk csökkentése [9] . A kiegyenesedés az üregfolyadék nyomása miatt következik be [9] .

Reprodukció és fejlesztés

A tengeri angyalok keresztmegtermékenyítéssel rendelkező hermafroditák . A szaporodás szinte egész évben zajlik, de az ívási csúcs tavasszal-nyáron tetőzik , amikor a korai lárvák táplálékául szolgáló planktoni algák jelennek meg a sarkvidéki vizekben [8] . A veligers és a fiatal (több csillókorollas ) lárvák elterjedése a víz felső 100-200 méteres szakaszára irányul, amely fitoplanktonban bővelkedik [8] .

Élelmiszer

A kifejlett angyalhal és a késői lárvák az „ördöghal” [ 10] – a szintén a vízoszlopban élő  szárnyas puhatestűek Limacina – fogyasztására specializálódtak [5] [6] . Miután megtalálta a zsákmányt, a puhatestű odaúszik hozzá, három pár szájkúppal befogja, amelyek kifelé fordulnak, és segítségével a zsákmányt a kagyló szájával a szája felé fordítják [5] . Ezt követően a ragadozó a lágy szöveteket kaparja, a szájüregben páros zsákokban elhelyezkedő kitinos horgok kötegeit tolja és húzza vissza [5] . A bejövő élelmiszer lenyelése a szájkészülék másik elemének - a radula - mozgása miatt történik [5] . Egy áldozat feldolgozása 2-45 percig tart, majd az üres héjat eldobják [6] . A tengeri angyalok hosszú ideig (több hónapig) táplálék nélkül maradhatnak, a zsírtartalékok rovására léteznek [11] .

A veligerek fitoplanktonnal táplálkoznak , de már 2-3 nappal azután, hogy 0,3 mm testhosszúságú lárvává változtak, átállnak a limacin veligerekkel való táplálkozásra, és amikor elérik a 0,6 mm-t, elkezdenek vadászni a metamorfózison átesett áldozatokra. [6] .

Modellobjektum a neurofiziológiában

Sok más hátsó haslábúakhoz hasonlóan az angyalhalnak is nagy, azonosítható neuronjai vannak, és modellobjektumként működnek a mozgás és viselkedés sejtmechanizmusainak tanulmányozásában , interneuronális kapcsolatok kialakításában stb. [12] [13] [14] .

A populáris kultúrában

A 4. generációs Pokémon Manaphy (# 490  - Manaphy) és Phione (#489 - Phione) az angyalhalon alapul.

Jegyzetek

  1. ↑ 1 2 Klione  / Chesunov A.V.  // Kireev - Kongó. - M  .: Great Russian Encyclopedia, 2009. - P. 302. - ( Great Russian Encyclopedia  : [35 kötetben]  / főszerkesztő Yu. S. Osipov  ; 2004-2017, 14. v.). — ISBN 978-5-85270-345-3 .
  2. ↑ 1 2 3 4 5 Klion // Kvarner - Kongur. - M .  : Szovjet Enciklopédia, 1973. - ( Great Soviet Encyclopedia  : [30 kötetben]  / főszerkesztő A. M. Prohorov  ; 1969-1978, 12. köt.).
  3. ↑ Knipovich N. M. Clio // Brockhaus és Efron enciklopédikus szótára  : 86 kötetben (82 kötet és további 4 kötet). - Szentpétervár. , 1895. - T. XV. - S. 412.
  4. ↑ Clione  limacina  a MolluscaBase -ben . (Hozzáférés: 2021. november 28.) .
  5. ↑ 1 2 3 4 5 6 Hermans CO, Satterlie RA (1992). Gyors táplálkozási viselkedés egy pteropoda puhatestűben, Clione limacina Phipps. Bioligical Bulletin, vol. 182, pp. 1-7. Szöveg  (angol)
  6. ↑ 1 2 3 4 Conover RJ, Lalli CM (1972). A Clione limacina (Phipps), egy pteropoda puhatestű táplálása és növekedése. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology, vol. 9. (3) o. 279-302. doi : 10.1016/0022-0981(72)90038-  X
  7. ↑ 1 2 3 4 Cikk a Clione limacináról Archiválva : 2011. február 23. a Wayback Machine webhelyen a seaslugforum.net oldalon  
  8. ↑ 1 2 3 Mileikovsky SA (1970). A Clione limacina pteropoda szaporodása és lárva elterjedése az Atlanti-óceán északi részén, a szubarktikus és a Csendes-óceán északi részén. Marine Biology, vol. 6. (4), pp. 317-334. absztrakt  (elérhetetlen link)  (eng.)
  9. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Satterlie RA, LaBarbera M., Spencer AN (1985). Swimming in the Pteropod Mollusc, Clione limacina: I. Behavior and Morphology. Journal of Experimental Biology, vol. 116, pp. 189-204 Szöveg  (angol) .
  10. ↑ Naumov A.D., Fedjakov V.V. Az örökké élő Fehér-tenger. - Szentpétervár. : SPbGDTYu kiadó, 1993. - 336 p. - ISBN 5-88494-064-5 .
  11. ↑ Boer M., Graeve M., Kattner G., 328 (2006). A takarmányozás és az éhezés hatása a sarkvidéki pteropoda Clione limacina lipidanyagcseréjére. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology, vol. 328. (1) o. 98-112. doi : 10.1016 / j.jembe.2005.07.001  
  12. ↑ Panchin YV, Arshavsky YI, Deliagina TG, Orlovsky GN, Popova LB, Selverston AI (1996). A Clione limacina tengeri puhatestű mozgásának szabályozása . XI. A szerotonin hatásai  // Kísérleti agykutatás. - 1996. - 1. évf. 109, 2. sz . - P. 361-365. - doi : 10.1007/BF00231794 .
  13. ↑ Zelenin P.V., Panchin Y.V. (2000). Az érintetlen környezetben sarjadó Clione limacina motoneuronok vetítési mintája és célpont kiválasztása. Journal of Comparative Neurology, vol. 423. (2) o. 220-226. absztrakt  (elérhetetlen link)  (eng.)
  14. ↑ Baranova A., Ivanov D., Petrash N., Pestova A., Skoblov M., Kelmanson I., Shagin D., Nazarenko S., Geraymovych E., Litvin O. et al. (2004). Az emlős pannexin család homológ a gerinctelen innexin gap junction proteinjeivel. Elektromos kapcsolatok megváltoztatása a Clione limacina pteropoda puhatestű idegrendszerében gap junction mRNS neuronális injekcióival. A feltételezett gap junction molekulák mindenütt jelenlévő családja. Genomics, 2004, vol. 83. o. 706-716. doi : 10.1016 / j.ygeno.2003.09.025