Nátrium-monojód-acetát
| Nátrium-monojód-acetát [1] | |
|---|---|
| Tábornok | |
| Chem. képlet | C2H2INaO2 |
| Fizikai tulajdonságok | |
| Állapot | világos sárga por |
| Moláris tömeg | 207,93 g/ mol |
| Termikus tulajdonságok | |
| T. olvad. | 208 °C, bom. |
| T. rev. | 112,3℃ |
| Forrás entalpia | 55.03 |
| Osztályozás | |
| CAS szám | 305-53-3 |
| PubChem | 5239 |
| ChemSpider | 5049 |
| EINECS szám | 206-165-7 |
| RTECS | AI3675000 |
| MOSOLYOK | |
| C(C(=O)[O-])I.[Na+] | |
| InChI | |
| InChI=1S/C2H3IO2.Na/c3-1-2(4)5;/h1H2,(H,4,5);/q;+1/p-1 | |
| Biztonság | |
| LD 50 | 83 mg/kg (egerek, szájon át) |
| Toxicitás | májkárosodás, DNS |
| R kifejezések | R25 , R37/38 , R41 |
| S-mondatok | S26 , R39 , R45 |
| GHS piktogramok |  
|
| Az adatok standard feltételeken alapulnak (25 ℃, 100 kPa), hacsak nincs másképp jelezve. | |
A nátrium-monojódacetát egy szerves vegyület , nátriumsó és monojód-ecetsav , kémiai képlete C 2 H 2 INaO 2 .
A mono-ecetsav és sói erős anyagcseremérgek. A monojód-acetát visszafordíthatatlanul kötődik a cisztein -SH csoportjához, és ezáltal megzavarja az enzimaktivitást a metabolikus útvonalakban, például megszakítja a glikolízist .
Getting
A halogénionokkal nem szennyezett vegyület monoklórecetsavból és nátrium-jodidból acetonban állítható elő , majd nátrium- hidroxid oldattal pH 6,8-ra lúgosítjuk . A reakció hozama körülbelül 91% [2] .
Jegyzetek
- ↑ Sigma-Aldrich. Nátrium-jódacetát, ≥98% (angol) . Letöltve: 2014. március 16.
- ↑ Goldberg, 1943 .
Irodalom
- Goldberg, L. A nátrium-jodoacetát készítése (angol) // Science : Journal. - American Association for the Advancement of Science, 1943. - október 29. ( 98. köt. , 2548. sz.). - S. 386 . - doi : 10.1126/tudomány.98.2548.386 .
Linkek
- Sigma Aldrich . A nátrium-monojód-acetát IR-spektruma (kondenzált fázis) . Letöltve: 2014. március 16.
- Sigma Aldrich . A nátrium-monojód-acetát Raman-spektruma . Letöltve: 2014. március 16.