Липомеланоти́ческий ретикулёз (синонимы: синдром По́трие—Воренже́, липомеланотический гиперпластический ретикулит, липомеланотическая лимфоаденопатия, пигментированная лимфогранулема с распространенными кожными явлениями, доброкачественный гиперпластический ретикулогистиоцитоз с меланодермией, лимфаденическая эритродермия, дерматопатическая лимфаденопатия, дерматопатический лимфаденит) — неспецифическая доброкачественная реактивная ретикулярная гиперплазия (увеличение ) поверхностных лимфатических különböző krónikus bőrbetegségeket kísérő csomók .
A lipomelanotikus retikulózis vagy dermatopathopathiás lymphadenitis a kóros folyamat lényegét tükrözi, ami nem az igazi retikulózis .
A lipomelanotikus retikulózis kialakulásának okai a különböző krónikus dermatózisok , különösen azok, amelyek erythroderma jelenségekkel járnak, és tartós viszketéssel járnak . Tehát lipomelanotikus retikulózist figyeltek meg erythrodermában szenvedő betegeknél, akik ekcéma , neurodermatitis , lichen planus , pikkelysömör , valamint tartósan elterjedt viszketés, gombás mycosis visszaesésével alakultak ki . A lipomelanotikus retikulózis kialakulása a melanin nyirokcsomókba való behatolásával jár . Ennek a folyamatnak a kifejlődésével az érintett bőrben a melanofágok aktiválódnak, és fokozódik a melanin szállítása a nyirokereken keresztül a regionális csomópontokba. A nyirokcsomókban található zsíros anyagok eredete továbbra is tisztázatlan.
Leginkább a hónalj és a nyaki nyirokcsomók érintettek. A dermatosis alsó végtagokon történő lokalizációjával a lipomelanotikus retikulózis az inguinalis-comb-régióra korlátozódik. Másrészről a lipomelanotikus retikulózis polyadenopathiákkal járhat. A mély nyirokcsomók nem vesznek részt a folyamatban. A nyirokcsomók 3-4 cm átmérőjűre nőnek, sűrűek, fájdalommentesek, nem forrasztanak egymáshoz és nem gennyesednek. A kiváltó dermatózis megszűnésével az adenopátia regresszión megy keresztül. Számos szerző megjegyzi a bőr fokozott pigmentációját a lipomelanotikus retikulózis jellegzetes jeleként , hangsúlyozva a fejlődés párhuzamosságát a melanin nyirokcsomókban történő lerakódásával.
A diagnózis klinikai megnyilvánulásokon alapul, amelyeket a nyirokcsomók szöveti vizsgálata feltétlenül megerősít. A lipomelanózisos retikulózis megkülönböztethető a limfogranulomatózistól , a Brill-Simmers follikuláris limfómától és a nyirokcsomók gombás mycosisával járó specifikus elváltozásaitól . A lipomelanotikus retikulózist a nyirokcsomók szerkezetének és tokjának megőrzése, valamint a melanin és a lipidek intenzív felszívódása jellemzi a retikuláris sejtek által, limfogranulomatózis esetén - Berezovsky-Sternberg sejtek , gombás mycosis esetén - "mikotikus" sejtek. A lipomelanotikus retikulózisban a retikuláris sejtek általában nagyobbak, mint a mycosis fungoides tumorsejtjei.
A kezelés és a prognózis a dermatózis természetétől függ, amely ellen lipomelanózisos retikulózis alakult ki ( ekcéma , neurodermatitis , pikkelysömör ). A megelőzés a dermatózisok időben történő kezeléséből áll .