Chorrol

Chorrol
Tábornok
Szisztematikus
név		 22,23-dihidro-21H-korrin
Chem. képlet C19H14N4 _ _ _ _ _
Fizikai tulajdonságok
Moláris tömeg 298,121857 g/ mol
Osztályozás
Reg. CAS szám 26444-09-7
PubChem 6857582
MOSOLYOK   C1=CC2=CC3=CC=C(N3)C4=NC(=CC5=CC=C(N5)C=C1N2)C=C4
InChI   InChI=1S/C19H14N4/c1-3-14-10-16-5-7-18(22-16)19-8-6-17(23-19)11-15-4-2-13(21-) 15)9-12(1)20-14/ó1-11,20-22HLYNARWYQOUZXDY-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider 5256918 és 21429427
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.

A Corrol (oktadehidrokorrin) egy aromás szerves vegyület corrin gyűrű formájában , átmeneti fém kelát .

Szintézis

A szerves szintézisben korrolát kaphatunk benzaldehid és pirrol kondenzációs reakciójával víz/ metanol / sósav elegyben , így nyílt bilán (tetrapirrán) képződik, amit oxidáció és gyűrűzárás követ p -klóranil jelenlétében [1] :

Alkalmazás

A Chorrol fényérzékeny tulajdonságokkal rendelkező biomimetikumok előállítására szolgál. [2] A mangánnal komplexet képező korrol származékokat szuperoxid-diszmutáz mimetikumként használják . [3]

Jegyzetek

  1. ↑ Mezo-szubsztituált korrolák hatékony szintézise H2O-MeOH keverékben Beata Koszarna és Daniel T. Gryko J. Org. Chem. ; 2006 ; 71(10) pp 3707-3717. doi : 10.1021/jo060007k
  2. ↑ Flamigni L., Gryko DT Fotoaktív korrol alapú tömbök  (Eng.)  // Chem Soc Rev. : folyóirat. - 2009. - június ( 38. évf. , 6. sz.). - P. 1635-1646 . - doi : 10.1039/b805230c . — PMID 19587958 .
  3. ↑ Iranzo O. Szuperoxid-diszmutáz aktivitást mutató mangán komplexek: egyensúly a különböző tényezők között   // Bioorg . Chem. : folyóirat. - 2011. - április ( 39. évf. , 2. sz.). - 73-87 . o . - doi : 10.1016/j.bioorg.2011.02.001 . — PMID 21397291 .

Irodalom


Linkek