Zopiklon | |
---|---|
Zopiklon | |
Kémiai vegyület | |
IUPAC | ( RS )-6-(5-klór-2-piridil)-7[4-(4-metil-piperazin-1-il)karbonil-oxi]-5,6-dihidropirolo[3,4-b]pirazin-5-on |
Bruttó képlet | C17H17CIN6O3 _ _ _ _ _ _ _ |
Moláris tömeg | 388,81 g/mol |
CAS | 43200-80-2 |
PubChem | 5735 |
gyógyszerbank | DB01198 |
Összetett | |
Osztályozás | |
ATX | N05CF01 |
Farmakokinetika | |
Biológiailag hozzáférhető | 75-80% |
Fél élet | ~5 óra |
Adagolási formák | |
7,5 mg | |
Más nevek | |
Somnol, Imovan, Soneks, Sonnat | |
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
A zopiklon egy nem benziodiazepin gyógyszer, amelyet álmatlanság kezelésére használnak, és a ciklopirrolonok osztályába tartozik. A benzodiazepinek molekuláris eltérése ellenére hasonló farmakológiai hatást fejt ki.
Hipnotikus gyógyszer a ciklopirrolon-származékok csoportjából. "Nem benzodiazepin" benzodiazepin receptor agonista. Nyugtató, szorongásoldó, központi izomlazító, görcsoldó és amnesztikus tulajdonságokkal is rendelkezik. A benzodiazepin-származékokhoz hasonlóan a zopiklon is fokozza a GABAerg folyamatokat az agyban azáltal, hogy kölcsönhatásba lép a benzodiazepin receptorokkal, aminek következtében megnő a GABA receptorok érzékenysége a mediátorral szemben. Úgy tűnik azonban, hogy a zopiklon más benzodiazepin receptorokkal is kölcsönhatásba lép, mint a benzodiazepinek.
A zopiklon csökkenti az elalvás idejét, csökkenti az éjszakai felébredések számát és növeli az alvás teljes időtartamát. Gyakorlatilag nem befolyásolja az alvás szerkezetét, nem csökkenti jelentősen a REM alvás mennyiségét. Az ébredés utáni következmények jelenségei hiányoznak vagy keveset fejeződnek ki. A zopiklon ismételt adagját nem kíséri kumuláció.
A gyógyszer hosszan tartó alkalmazása esetén a tolerancia és a függőség kialakulása figyelhető meg [1] .
Utal a Z-drugs , valamint az eszopiklon , a zaleplon és a zolpidem .
Oroszországban a zopiklon szerepel a PKU Potent Substances listáján [2] . A 148-1 / y-88 (PKU) vényköteles nyomtatvány szerint kerül kiadásra.