| Zeatin | |
|---|---|
| Tábornok | |
| Szisztematikus név |
2-metil-4-(7H-purin-6-il-amino)-but-2-en-1-ol |
| Hagyományos nevek | Zeatin |
| Chem. képlet | C10H13N5O _ _ _ _ _ _ |
| Patkány. képlet | C10H13N5O _ _ _ _ _ _ |
| Fizikai tulajdonságok | |
| Moláris tömeg | 219,243 g/ mol |
| Termikus tulajdonságok | |
| Hőfok | |
| • olvadás | Olvadáspont: 208-210 °C |
| Osztályozás | |
| Reg. CAS szám | 1637-39-4 |
| PubChem | 15419 |
| MOSOLYOK | CC(=CCNC1=NC =NC2=C1NC=N2)CO |
| InChI | InChI=1S/C10H13N5O/c1-7(4-16)2-3-11-9-8-10(13-5-12-8)15-6-14-9/h2,5-6,16H, 3 -4H2,1H3,(H2,11,12,13,14,15)UZKQTCBAMSWPJD-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 15333 |
| ChemSpider | 14677 |
| Biztonság | |
| LD 50 | egerek: 2200 mg/kg |
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
A zeatin egy fitohormon – egy adenin típusú citokinin .
A zeatint először kukoricából ( Zea mays ) izolálták . A transz -izomer a legelterjedtebb a természetben , de a zeatin cisz -izomerje is megtalálható a növényekben , valamint telített származéka, a dihidrozeatin .
1963-ban egy Letham nevű tudós reagenseket készített elő egy kísérlethez, amelyben a kukorica endospermium DNS-ét fitohormonként használták, amikor észrevették a reakciót. Ám a kísérlet előkészítése során Letam túlhevítette a reagenseket, aminek következtében a DNS nukleotidszerűen denaturálódott. De amikor Letham hozzáadta a kapott DNS-bomlási termékek keverékét a kukoricához, megfigyelte a kívánt hatásokat. Ezután az első citokinint közvetlenül kukoricából izolálták.
Sok más citokininhez hasonlóan a zeatint is főként kallusz előállítására használják , amelyeket később mikroszaporításra vagy más genetikai módosításokra használnak fel.
Zeatin felfedezése – https://www.worldscientific.com/doi/10.1142/9789812817563_0001