Hemoglobin A2

A hemoglobin A2 (HbA 2 ) a hemoglobin A normál változata , amely két alfa láncból és két delta láncból áll (α 2 δ 2 ). Általában alacsony szinten található meg az emberi vérben. A hemoglobin A2 emelkedhet béta-talaszémia esetén, vagy ha az egyén heterozigóta a béta-talaszémia génre nézve. A HbA2 kis mennyiségben minden felnőttben megtalálható (az összes hemoglobinmolekula 1,5-3,1%-a), és megközelítőleg normális a sarlósejtes vérszegénységben szenvedőknél [1] . A hemoglobin A2 tartalma a hatodik kromoszómán található HBS1L-MYB lókuszban és a 11. kromoszómán található HBB klaszterben polimorfizmussal függ össze. A több PP-sejttel rendelkező nők HbA 2 szintje alacsonyabb, mint a kevesebb PP sejttel rendelkező férfiaknál [2] .
Biológiai jelentősége máig ismeretlen [2] .

Jegyzetek

  1. Klinikai gyakorlati útmutató a sarlósejtes betegséghez/tulajdonsághoz (a hivatkozás nem elérhető) . Amerikai Repülési Orvostudományi Szakértők Társasága. Letöltve: 2013. május 3. Az eredetiből archiválva : 2018. október 6.. 
  2. ↑ 1 2 Griffin PJ stb. A hemoglobin A2 szabályozásának genetikája sarlósejtes vérszegénységben  (angol)  // Am J Hematol .. - 2014. - Vol. 89 , sz. 11 . — P. 1019–1023 . - doi : 10.1002/ajh.23811 .

Irodalom