| Galegin | |
|---|---|
| Tábornok | |
| Chem. képlet | C19H17NO3 _ _ _ _ _ |
| Fizikai tulajdonságok | |
| Moláris tömeg | 127,19 g/ mol |
| Termikus tulajdonságok | |
| Hőfok | |
| • olvadás | 92,5 °C |
| Osztályozás | |
| Reg. CAS szám | 543-83-9 |
| PubChem | 10983 |
| MOSOLYOK | CC(=CCN=C(N)N)C |
| InChI | InChI=1S/C6H13N3/c1-5(2)3-4-9-6(7)8/h3H,4H2,1-2H3,(H4,7,8,9)UVMLHMAIUVSYOL-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 5265 |
| ChemSpider | 10518 |
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
A Galegin egy aciklikus alkaloid . A Goat's Rue officinalis ( Galega officinalis L.) növény magjában található , innen kapta a nevét. Először 1914-ben izolálták, szerkezetét 1923-ban állapították meg, először 1924-ben szintetizálták.
A galegin egy fehér, hegyes kristály, amely higroszkópos és elnyeli a szén-dioxidot . Optikai aktivitása nincs.
Alapvető tulajdonságokat mutat, jól kristályosodott sókat képez. Bázisokkal hevítve aminoamilént és karbamidot képezve bomlik . Redukció során dihidrogalegint, oxidációkor acetont és guanidinoecetsavat képez.
A galegin laboratóriumi szintézise az etil-β-klór-propionát és a metil-magnézium-jodid kölcsönhatásából áll, így dimetil-β-klór-etil-karbinol képződik. Ez utóbbi kölcsönhatásba lép a ftálimid-káliummal, a keletkező ftálsavszármazék elszappanosítása és egyidejű dehidratáció eredményeként galegin képződik.
A Galegin hipoglikémiás képességgel rendelkezik, és egy ideje antidiabetikus szerként használják [1] .