Poliovírus

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2022. augusztus 4-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzéshez 1 szerkesztés szükséges .
poliovírus
tudományos osztályozás
Csoport:Vírusok [1]Birodalom:RiboviriaKirályság:OrthornaviraeTípusú:PisuviricotaOsztály:PisoniviricetesRendelés:PicornaviralesCsalád:picornavírusokNemzetség:EnterovírusokKilátás:poliovírus
Nemzetközi tudományos név
Enterovírus C
A Baltimore Csoport
IV: (+)ssRNS vírusok

A poliovírus vagy poliomyelitis virus [2] ( eng.  Enterovirus C ) az enterovírusok ( Enterovirus ) faja a picornavírusok ( Picornaviridae ) [3] családjából, emberi gyermekbénulást okozó fertőző ágens .

A poliovírus virion genomiális RNS -t és fehérje kapszidot tartalmaz . A genomiális RNS egyszálú plusz szálú RNS-ként (+ssRNS) jelenik meg, és körülbelül 7500 nukleotid hosszú . A vírusrészecske körülbelül 30 nanométer átmérőjű, és ikozaéderes szimmetriájú [4] [5] .

A poliovírust először 1909 -ben izolálta Karl Landsteiner és Erwin Popper . [a] . 1981-ben a poliovírus genomját két független csoport fejtette meg [7] .

Jelenleg a poliovírus az egyik legjobban jellemzett vírus, és kényelmes modell az RNS- vírusok biológiájának tanulmányozására .

A vadon élő gyermekbénulás három típusa létezik: az 1-es típusú (elsősorban Afganisztánban és Pakisztánban terjesztve ), a 2-es és a 3-as típusú (a természetben elpusztult), valamint háromféle keringő, vakcinából származó poliovírus: cVDPV1, cVDPV2, cVDP3.

Ez a vírus volt az első szintetikus vírus, amelyet 2002-ben hoztak létre a New York-i Egyetemen [8] .

Eredet és szerotípusok

A poliovírus szerkezetileg hasonló más humán enterovírusokhoz ( coxsackievírusok , echovírusok és rhinovírusok ), amelyek szintén immunglobulinszerű molekulákat használnak a gazdasejtek felismerésére és bejutására. A poliovírus RNS- és fehérjeszekvenciájának filogenetikai analízise azt sugallja, hogy a Coxsackie A vírus ősének C-klaszteréből fejlődhetett ki , ami a kapszid mutációjának eredménye . A poliovírus különálló speciálódása valószínűleg a sejtreceptor-specifitás változásának eredményeként következett be , a C-klaszter Coxsackie A vírusok által használt intercelluláris adhéziós molekula-1- ről (ICAM-1) a CD155 -re ; ez a patogenitás megváltozásához vezet, és lehetővé teszi a vírus számára, hogy megfertőzze az idegszövetet .

A vírus mutációs rátája viszonylag magas még olyan RNS-vírusok esetében is, amelyek szinonim szubsztitúciós aránya 1,0 x 10 -2 szubsztitúció/hely/év és nem szinonim szubsztitúciós arány 3,0 x 10-4 szubsztitúció/hely/év. A bázisok eloszlása ​​a genomban nem véletlen: az adenozin a vártnál ritkábban fordul elő az 5'-végen, és gyakrabban a 3'-végen. A kodonok használata szintén nem véletlenszerű, előnyben részesítik az adenozinra végződő kodonokat, és kerülik a citozinra vagy guaninra végződő kodonokat . A három gén(szero?) típus kodonhasználata eltérő, és úgy tűnik, hogy inkább mutációnak, mint szelekciónak köszönhető.

A poliovírus három szerotípusának , a PV-1-nek, a PV-2-nek és a PV-3-nak kissé eltérő kapszidfehérjékje van. A kapszid fehérjék meghatározzák a sejtreceptorok specifitását és a vírus antigenitását. A PV-1 a természetben előforduló leggyakoribb forma, de a vírus mindhárom formája erősen fertőző. 2020 márciusa óta a vadon élő PV-1 leggyakrabban Pakisztán és Afganisztán régiójában fordul elő . A vadon élő PV-2-t az utolsó, 1999 -es felfedezés után 2015 szeptemberében , míg a vadon élő PV-3-at 2012 -ben az utolsó felfedezés után 2019 -ben nyilvánították megsemmisültnek .

A gyermekbénulás elleni vakcinák elkészítéséhez minden szerotípus specifikus törzseit használják. Az inaktív polio vakcinát három vadon élő virulens referenciatörzs formalinos inaktiválásával állítják elő : Mahoney vagy Brunenders (PV-1), MEF-1/Lansing (PV-2) és Saukett/Leon (PV-3). Az orális polio vakcina három poliovírus-szerotípus élő , legyengített (gyengített) törzsét tartalmazza. A vírustörzsek beoltása majomvese epiteliális sejtjébe mutációkat okoz a vírus belső riboszóma belépési helyein ( IRES ), és megzavarja (vagy rontja) a vírus azon képességét, hogy megfertőzze az idegszövetet.

A poliovírusokat korábban a Picornaviridae család enterovírus nemzetségébe tartozó különálló fajok közé sorolták . 2008- ban a poliovírus fajt eltörölték, és három szerotípust rendeltek a Picornaviridae családba tartozó Enterovirus nemzetségbe tartozó humán Enterovirus C fajhoz (később Enterovirus C néven ) . Az Enterovirus nemzetség típusfaja poliovírusról (humán) enterovírus C -re változott .

Jegyzetek

Megjegyzések

  1. A poliomyelitis vírusos természetét Paul Lewis amerikai bilog fedezte fel 1908-ban [6]

Lábjegyzetek

  1. Vírusok taxonómiája a Vírusok  Taxonómiájának Nemzetközi Bizottsága (ICTV) honlapján .
  2. Orvosi mikrobiológiai, virológiai és immunológiai atlasz: Tankönyv orvostanhallgatóknak / Szerk. A. A. Vorobieva , A. S. Bykova . - M .  : Orvosi Információs Ügynökség, 2003. - S. 118. - ISBN 5-89481-136-8 .
  3. Ryan KJ, Ray CG (szerkesztők). Sherris Orvosi Mikrobiológia  (neopr.) . — 4. - McGraw-Hill Education , 2004. - ISBN 0838585299 .
  4. Racaniello és Baltimore. A poliovírus cDNS molekuláris klónozása és a vírusgenom teljes nukleotidszekvenciájának meghatározása  (angol)  // Proceedings of the National Academy Science USA : folyóirat. - 1981. - 1. évf. 78 , sz. 8 . - P. 4887-4891 . - doi : 10.1073/pnas.78.8.4887 . — PMID 6272282 .
  5. Kitamura N., Semler B., Rothberg P. et al. A poliovírus RNS elsődleges szerkezete, génszervezete és polipeptid expressziója  (angol)  // Nature : Journal. - 1981. - 1. évf. 291. sz . 5816 . - P. 547-553 . - doi : 10.1038/291547a0 . — PMID 6264310 .
  6. Barry, 2021 , Prológus.
  7. Paul JR A poliomyelitis története  (neopr.) . - New Haven, Conn: Yale University Press , 1971. - ((Yale tudomány- és orvostudománytörténeti tanulmányok)). — ISBN 0-300-01324-8 .
  8. Cello J., Paul AV, Wimmer E. A poliovírus cDNS kémiai szintézise: fertőző vírus generálása természetes templát hiányában  //  Science : Journal. - 2002. - 20. évf. 297. sz . 5583 . - P. 1016-1018 . - doi : 10.1126/tudomány.1072266 . — PMID 12114528 .

Irodalom