A vírusok osztályozása Baltimore szerint
Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2021. szeptember 12-én felülvizsgált
verziótól ; az ellenőrzések 9 szerkesztést igényelnek .
A vírusok baltimore-i besorolása a vírusok genetikai rendszerében mutatkozó különbségeken alapul a szenz mRNS szintetizálására használt módszerhez képest . David Baltimore amerikai tudós javasolta 1971 - ben . Az értelmes mRNS szintézisének szükségessége a vírus életciklusában a sejtgazdasejtek - baktériumok, archaeák és eukarióták - riboszómáinak használatához kapcsolódik. Az osztályozás figyelembe veszi a genomi nukleinsav típusát ( DNS vagy RNS ), a genomi nukleinsavban lévő szálak számát (egyszálú vagy kétszálú), valamint a szál irányát olyan vírusok esetében, amelyek A genetikai anyagot egyszálú RNS (sense vagy antiszensz) képviseli [1] . Három évvel D. Baltimore publikációja után Vadim Izrailevics Agol szovjet virológus a vírusgenomok teljesebb "periodikus" osztályozását javasolta [2] , amelyekben sok sejtet csak nemrégiben töltöttek fel az új típusú vírusok genomikai adatainak megszerzése kapcsán. [3] .
Osztályozás
I. osztály: kétszálú DNS-vírusok
A kettős szálú DNS-t tartalmazó vírusok bejutnak a sejtmagba , hogy replikálódjanak , mivel sejtes DNS-polimerázra van szükségük. Ezenkívül ezeknek a vírusoknak a DNS-replikációja nagymértékben függ a sejtciklus szakaszától. Egyes esetekben a vírus sejtosztódást okozhat, ami rákos degenerációhoz vezethet. Ilyen vírusok például a Herpesvirales , Adenoviridae , Papillomaviridae és Polyomaviridae .
A Poxviridae család tagjainál a genomiális DNS nem replikálódik a sejtmagban.
II. osztály: egyszálú DNS-t tartalmazó vírusok
A Circoviridae és Parvoviridae családba tartozó vírusok a sejtmagban replikálják a genomiális DNS-t, és a replikáció során köztes, kétszálú DNS-t képeznek.
III. osztály: olyan vírusok, amelyekben az RNS képes replikációra (reduplikációra)
A legtöbb RNS-vírushoz hasonlóan a III. osztályú tagok is replikálják a genomiális RNS-t a citoplazmában, és kisebb mértékben használnak gazdapolimerázokat, mint a DNS-vírusok. A III. osztályba két nagy család tartozik: a Reoviridae és a Birnaviridae . A replikáció monocisztronos, a genom szegmentált, minden gén egy fehérjét kódol.
IV. és V. osztály: egyszálú RNS-vírusok
A IV. és V. osztályba kétféle vírus tartozik, amelyek replikációja független a sejtciklus szakaszától. A kettős szálú DNS-t tartalmazó vírusok mellett ezek a vírusok a leginkább tanulmányozottak (koronavírusok, kullancsencephalitis vírus, veszettség vírus)
IV. osztály: egyszálú (+)RNS-t tartalmazó vírusok
Közvetlenül a IV. osztályú vírusok (+) genomi RNS-én a fehérjeszintézis a gazdasejt riboszómáin mehet végbe. A vírusokat az RNS jellemzőitől függően két csoportba sorolják:
- a policisztronos mRNS -t tartalmazó vírusokban a transzláció poliprotein képződéséhez vezet, amelyet azután érett fehérjékre vágnak. Egy RNS-szálból több különböző fehérje szintetizálható, ami csökkenti a gének hosszát.
- komplex transzlációval rendelkező vírusok - a fehérjeszintézis kereteltolódással történik, a poliproteinek proteolitikus feldolgozását is alkalmazzák. Ezek a mechanizmusok biztosítják a különböző fehérjék szintézisét egy RNS-szálból.
Az ebbe az osztályba tartozó vírusok közé tartoznak a következő taxonok: Nidovirales , Picornavirales ( Picornaviridae ), Tymovirales , Astroviridae , Caliciviridae , Flaviviridae , Togaviridae , Virgaviridae stb.
V. osztály: egyszálú (-)RNS-t tartalmazó vírusok
Az V. osztályú vírusok genomiális RNS-e nem fordítható le a gazdasejt riboszómáira, először a virális RNS polimerázok (+)RNS-vé történő transzkripciójára van szükség. A Baltimore-i osztályozás ötödik osztályába tartozó vírusok két csoportba sorolhatók:
- szegmentálatlan genomot tartalmazó vírusok esetében a replikáció első szakaszában a (-)RNS transzkripciója a vírus RNS-függő RNS-polimeráz által monocisztronos mRNS-sé történik, majd a (+)RNS további másolatai szintetizálódnak, amelyek templátként szolgálnak a genomiális (−)RNS szintézise. Az ilyen vírusok genomiális RNS-ének replikációja a citoplazmában történik.
- szegmentált genommal rendelkező vírusok, amelyek genomiális RNS-replikációja a sejtmagban történik, a virális RNS-függő RNS-polimeráz monocisztron mRNS-t szintetizál a genom minden szegmenséből. A legnagyobb különbség a vírusok ezen csoportja és az ötödik osztály egy másik csoportja között az, hogy a replikáció két helyen megy végbe.
Ennek az osztálynak a képviselői a következő taxonokba tartoznak: Bunyavirales , Mononegavirales , Arenaviridae , Ophioviridae , Orthomyxoviridae és Deltavirus .
VI. osztály: DNS-lépésen keresztül replikálódó egyszálú (+)RNS-vírusok
A vírusok ezen osztályának leginkább tanulmányozott családja a retrovírusok . A VI. osztályú vírusok a reverz transzkriptáz enzimet használják a (+)RNS DNS-vé alakítására. Ahelyett, hogy az RNS-t használnák templátként a fehérjeszintézishez, az ebbe az osztályba tartozó vírusok RNS-t használnak DNS-templátként, amelyet az integráz enzim inszertál a gazda genomjába . A további replikáció a gazdasejt polimerázok segítségével megy végbe. Ennek a víruscsoportnak a legjobban tanulmányozott képviselője a HIV .
VII. osztály: kétszálú DNS-vírusok, amelyek egyszálú RNS-lépésen keresztül replikálódnak
Vírusok kis csoportja , amely magában foglalja a Caulimoviridae és Hepadnaviridae családokat , beleértve a hepatitis B vírust is . Kétszálú genomiális DNS-ük van, amely kovalensen zárt gyűrű formájában, és a vírus mRNS-ének, valamint a szubgenomikus RNS-nek a szintézisének templátja. A szubgenomikus RNS templátként szolgál a DNS-genom szintéziséhez a vírus reverz transzkriptáz enzimje által. Egyes forrásokban a csoportot pararetrovírusoknak nevezik.
Jegyzetek
- ↑ Baltimore D. Állati vírusgenomok expressziója // Mikrobiológiai és molekuláris biológiai áttekintések : folyóirat. – Amerikai Mikrobiológiai Társaság, 1971. - 1. évf. 35 , sz. 3 . - P. 235-241 . — PMID 4329869 .
- ↑ VI Agol. A vírusok rendszere felé (angol) // Biosystems. — 1974-10-01. — Vol. 6 , iss. 2 . — P. 113–132 . — ISSN 0303-2647 . - doi : 10.1016/0303-2647(74)90003-3 .
- ↑ Eugene V. Koonin, Mart Krupovic, Vadim I. Agol. A vírusok baltimore-i osztályozása 50 évvel később: hogyan áll a vírusok evolúciójának fényében? (angol) // Mikrobiológiai és molekuláris biológiai áttekintések. — 2021-08-18. — Vol. 85 , iss. 3 . — P.e00053–21 . — ISSN 1098-5557 1092-2172, 1098-5557 . - doi : 10.1128/MMBR.00053-21 .
Linkek
- "Vírusrendszertani portál" (webhely.) Vírusos bioinformatikai forrásközpont és vírusos bioinformatika - Kanada . Letöltve: 2007-09-27
- Családi csoportok – The Baltimore Method archiválva : 2013. április 28.
- A Vírusok Taxonómiájával foglalkozó Nemzetközi Bizottság univerzális vírusadatbázisa archiválva : 2010. március 13. a Wayback Machine -nél
- A Genbank adatbázis taxonómiai portálja Archivált 2018. április 9. a Wayback Machine -nél
- ViralZone archiválva 2011. június 21-én a Wayback Machine -nél
- A VirCapSeq-VERT vírusazonosításhoz lásd: Briese, T., Kapoor, A., Mishra, N., Jain, K., Kumar, A., Jabado, OJ és Lipkin, WI (2015). A Virome Capture Sequencing lehetővé teszi az érzékeny vírusdiagnózist és az átfogó viromenalízist , archiválva 2018. október 24-én a Wayback Machine -nél . MBio, 6(5), e01491-15. doi : 10.1128/mBio.01491-15 PMC 4611031
A vírusok osztályozása Baltimore szerint |
---|
DNS | I: vírusok |
---|
Adnaviria | |
---|
Duplodnaviria | |
---|
Monodnaviria | |
---|
Varidnaviria | Bamfordvirae_ | Nucleocytoviricota | Pokkesviricetes | |
---|
Megaviricetes | Algavirales |
|
---|
Imitervirales |
|
---|
Pimascovirales_ |
|
---|
|
---|
|
---|
Preplasmiviricota | |
---|
|
---|
Helvetiavirae_ | Dividoviricota | Laserviricetes | Halopanivirales |
- Matshushitaviridae_
- Simuloviridae
- Sphaerolipoviridae_
|
---|
|
---|
|
---|
|
---|
|
---|
Besorolatlan | Naldaviricetes | |
---|
Besorolatlan |
- család : Ampullaviridae
- Bicaudaviridae
- Clavaviridae
- Fuselloviridae
- Globuloviridae
- Guttaviridae
- Halspiviridae
- Ovaliviridae
- Plasmaviridae
- Polydnaviridae
- Portogloboviridae_
- Thaspiviridae
- Nemzetség : Dinodnavírus
- Rhizidiovírus
|
---|
|
---|
|
| II: DNS-vírusok |
---|
Monodnaviria | Loebvirae | Hofneiviricota | Faserviricetes | Tubulavirales |
- Inoviridae
- Paulinoviridae
- Plectroviridae }
|
---|
|
---|
|
---|
|
---|
Sangervirae | |
---|
Shotokuvirae | Cossaviricota | |
---|
Cressdnaviricota | Arfiviricetes | Baphyvirales |
|
---|
Cirlivirales_ |
|
---|
Cremevirales |
|
---|
Mulpavirales |
- Metaxiviridae
- Nanoviridae
|
---|
Recrevirales |
|
---|
|
---|
Repensiviricetes | Geplafuvirales |
- Geminiviridae
- Genomoviridae
|
---|
|
---|
|
---|
|
---|
Trapavirae | |
---|
|
---|
Besorolatlan |
|
---|
|
|
|
---|
RNS | | IV: (+) RNS vírusok |
---|
Riboviria | Orthornavirae | Kitrinoviricota | Alsuviricetes | Hepelivirales |
- Alphatetraviridae
- Benyviridae
- Hepeviridae
- Matonaviridae
|
---|
Martellivirales |
|
---|
Tymovirales |
- Alphaflexiviridae_
- Betaflexiviridae_
- Deltaflexiviridae
- Gammaflexiviridae_
- Tymoviridae
|
---|
|
---|
Flasuviricetes | |
---|
Magsaviricetes | Nodamuvirales |
- Nodaviridae
- Sinhaliviridae
|
---|
|
---|
Tolukaviriceták | Tolivirales_ |
- Carmotetraviridae
- Luteoviridae
- Tombusviridae
|
---|
|
---|
|
---|
Lenarviricota | Leviviricetes | Norzivirales |
- Atkinsviridae_
- Duinviridae
- Fiersviridae
- Solspiviridae
|
---|
Timlovirales_ |
- Blumeviridae
- Steitzviridae_
|
---|
|
---|
Amabiliviricetes | |
---|
Howeltoricetes | |
---|
miaviricetes | |
---|
|
---|
Pisuviricota | Pisoniviricetes | Nidovirales |
- Abyssoviridae
- Arteriviridae
- Cremegaviridae
- Coronaviridae
- Euroniviridae
- Gresnaviridae
- Medioniviridae
- Mesoniviridae
- Mononiviridae
- Nanghoshaviridae
- Nanhypoviridae
- Olifoviridae
- Roniviridae
- Tobaniviridae
|
---|
Picornavirales |
- Picornaviridae
- Marnaviridae
- Solinviviridae
- Caliciviridae
- Flaviridae
- Secoviridae
- Dicistroviridae
- Polycipiviridae
|
---|
Sobelivirales |
- Alvernaviridae
- Barnaviridae
- Solemoviridae
|
---|
|
---|
Stelpaviricetes | |
---|
|
---|
Besorolatlan |
- Családok : Permutotetraviridae
- Sarthroviridae
|
---|
|
---|
|
---|
|
| |
|
---|
TÓL TŐL | |
---|