Vedolizumab

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2019. december 2-án felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 6 szerkesztést igényelnek .
Vedolizumab
Kémiai vegyület
Bruttó képlet C 6528 H 10072 N 1732 O 2042 S 42
Moláris tömeg 146,8 kDa
CAS 943609-66-3
gyógyszerbank 09033
Összetett
monoklonális antitest
Forrás organizmus zu
Cél α 4 β 7 integrin
Osztályozás
ATX L04AA33
Más nevek
Entyvio

A vedolizumab  egy humanizált monoklonális antitest , egy integrin receptor antagonista . Felhasználásra engedélyezett: USA (2014). [1] . 2018 óta szerepel a létfontosságú és nélkülözhetetlen gyógyszerek listáján [2] . A Takeda 2013. március 7-én forgalomba hozatali engedély (MAA) iránti kérelmet nyújtott be az Európai Unióban, 2013. június 21-én pedig biológiai engedély (BLA) kérelmet nyújtott be az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóságához mind Crohn-betegség, mind pedig fekélyes vastagbélgyulladás tekintetében. . 2013. szeptember 4-én a vedolizumab elsőbbségi felülvizsgálati státuszt kapott, hogy felgyorsítsa piacra lépését.

Hatásmechanizmus

Az α 4 β 7 integrinhez kötődik . [3]

Javallatok

Link

Vedolizumab (Vedolizumab) - A gyógyszerek és gyógyszertári termékek enciklopédiája . Radar szabadalom. - Hatóanyag.

Jegyzetek

  1. ↑ CDER New Molecular Entity (NME) és biológiai engedélyek naptári éve  2014 . FDA . Letöltve: 2020. április 13. Az eredetiből archiválva : 2021. szeptember 29.
  2. ↑ A létfontosságú és nélkülözhetetlen gyógyászati ​​felhasználású gyógyszerek 2018. évi listájának jóváhagyásáról (2017. október 23.). Hozzáférés időpontja: 2017. december 17. Az eredetiből archiválva : 2017. december 20.
  3. ↑ Leon P McLean, Terez Shea-Donohue, Raymond K Cross. Vedolizumab a fekélyes vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség kezelésére  //  Immunterápia: folyóirat. - 2012. - szeptember ( 4. köt . 9. sz .). - P. 883-898 .
  4. ↑ ENTYVIO- vedolizumab injekció, por, liofilizált,  oldathoz . DailyMed . Amerikai Nemzeti Orvosi Könyvtár.