Molekuláris képlet

A kémiában egy molekulaképletet (más néven bruttó képletet ) használnak a kémiai vegyületben lévő atomok típusának és számának jelzésére . Ha a vegyület diszkrét molekulákból áll , akkor a molekulaképlet jelzi azok összetételét [1] [2] . Az olyan vegyületek esetében azonban, mint a sók , a molekulaképlet a képletegységnek felel meg , amely a sztöchiometrikus összetételt jelzi. A molekuláris képlet gyakran nem egyezik meg a legegyszerűbb képlettel , amely a kémiai vegyületet alkotó kémiai elemek atomszámának lehető legkisebb arányát adja meg.

Az anyagok képleteinek leírásának különböző módjainak összehasonlítása
Anyag Szerkezeti képletek Egyéb ábrázolások
Lewis diagram Vegyérték
forma
Natta vetítés Csontváz képlete racionális képlet Bruttó képlet A legegyszerűbb képlet
víz nem létezik nem létezik H2O _ _ H2O _ _
metán nem létezik CH 4 CH 4 CH 4
propán CH3 - CH2 - CH3 _ C 3 H 8 C 3 H 8
ecetsav CH3 - COOH C 2 H 4 O 2 CH2O _ _

A képlet szerkezete

Egy kémiai vegyület molekulaképlete a kémiai elemek szimbólumaiból , valamint alsó indexű arab számokból áll, amelyek jelzik a vegyületben lévő mennyiségüket. Az atomok számát mindig indexként kell elhelyezni az elemszimbólumtól jobbra, az "1" számot nem írjuk le [3] . Így a víz esetében a „H 2 O 1 ” helyett „H 2 O ” van feltüntetve .

Ha a vegyület diszkrét molekulákból áll, akkor a molekulaképlet a molekula összetételét jelzi. A ditiodiklorid molekulaképlete  S 2 Cl 2 , az etáné pedig C 2 H 6 . Ezeknek az anyagoknak a legegyszerűbb képlete az SCl , illetve a CH 3 .

A molekulaképletekben különböző módon lehet elemeket rendezni. A táblázatokban és adatbázisokban - különösen a szerves vegyületek esetében - általában előnyös a Hill-rendszer használata , amely szerint először a szénatomok szerepelnek, majd a hidrogénatomok, majd az összes többi atom, betűrendben rendezve. Ez a rendszer megkönnyíti a vegyületek megtalálását, ha nem ismeri a nevüket.

A szervetlen vegyületeknél gyakran más utat választanak, amely figyelembe veszi a vegyületek sztöchiometrikus összetételét : egy nagyobb elektronegativitással rendelkező elem (általában jobbra vagy magasabbra van a periódusos rendszerben) jobbra van az alacsonyabb elektronegativitással rendelkező elemtől. érték (mind a molekulaképletben, mind az anyag nevében). Például a nátrium-kloridot „NaCl”-nak nevezik „ClNa” helyett. Komplex sók esetében a központi atomot tartalmazó kation és ligandumai szerepelnek először , ezt követi a központi atommal és ligandumaival rendelkező anion ; például (NH 4 ) 2 SO 4 ammónium-szulfát esetében . A szervetlen savakat a rokon sókhoz hasonlóan határozzuk meg. A kationok helyett a hidrogénatomok vannak elõtt, mint a H 3 PO 4 , a foszforsav molekulaképlete esetében . Ezek a képletek képletegységek a sztöchiometrikus számításokhoz, de nem reprezentálják a vegyületek szerkezetét.

Példák és jellemzők

Egyszerű vegyületek esetében a molekulaképlet gyakran megegyezik a legegyszerűbbvel , amely a lehető legkisebb egész számokat használja.

Molekulaképletek használata

A molekuláris képleteket a kémiai reakciók egyenleteinek megfogalmazásához is használják. A szervetlen kémiában a reakcióvázlatban a kezdeti és végső reakciótermékeket (reagenseket és termékeket) általában molekulaképletek formájában tüntetik fel. Ezek képezik a sztöchiometrikus számítások alapját . A szerves kémiában ritkán alkalmaznak molekuláris képleteket , mivel szinte semmilyen, a szerves vegyületeket érintő reakciók lefolyása szempontjából fontos információt nem tartalmaznak.

Jegyzetek

  1. IUPAC - molekuláris képlet (M03987  ) . Letöltve: 2020. november 15. Az eredetiből archiválva : 2021. március 4.
  2. Hans-Dieter Jakubke, Ruth Karcher (Hrsg.): Lexikon der Chemie. Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg, 2001.
  3. Brockhaus ABC Chemie , VEB FA Brockhaus Verlag Leipzig 1965, S. 433.