| Alfuzozin | |
|---|---|
| Kémiai vegyület | |
| IUPAC | ( RS ) -N- [3-[(4-amino-6,7-dimetoxi-kinazolin-2-il)-metil-amino]propil]-tetrahidrofurán-2-karboxamid |
| Bruttó képlet | C19H27N5O4 _ _ _ _ _ _ _ |
| Moláris tömeg | 389,449 g/mol |
| CAS | 81403-80-7 |
| PubChem | 2092 |
| gyógyszerbank | DB00346 |
| Összetett | |
| Osztályozás | |
| ATX | G04CA01 |
| Farmakokinetika | |
| Biológiailag hozzáférhető | 49% |
| Plazmafehérje kötődés | 82-90% |
| Anyagcsere | Máj ( CYP3A4 által közvetített) |
| Fél élet | 10 óra |
| Kiválasztás | Széklet (69%) és vizelet (24%) |
| Az adagolás módjai | |
| Szájon át (tabletták) | |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
Alfuzosin ( INN , definíció szerint gyógyszer . Szinonimák - dalfaz (alfuzosin, Sanofi-Synthelabo). α 1 adrenerg receptor antagonistaként ez a gyógyszer ellazítja a prosztata és a hólyag izmait. Jóindulatú prosztata hiperplázia (BPH) kezelésére használják .
Az Alfosint az Egyesült Államokban a Sanofi Uroxatral márkanéven forgalmazza, és a Xat, Xatral, Prostetrol és Alfural márkaneveket használja. Az Alfuzorint 2003 júniusában hagyta jóvá az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala a jóindulatú prosztata hiperplázia kezelésére.
A leggyakoribb mellékhatások a szédülés ( ortosztatikus összeomlással ), SARS , fejfájás, fáradtság .
Az alfuzozint óvatosan kell alkalmazni veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, és nem adható olyan betegeknek, akiknek ismert a QT-szakasz megnyúlása, és olyan gyógyszereket szednek, amelyek megnyújthatják a QT-intervallumot .
Az alfuzozin sztereocentrumot tartalmaz, ezért királis. Két enantiomer forma létezik, az ( R ) forma és az ( S ) forma. Azonban csak a racemát [( RS )-alfuzozin] praktikus, azaz az ( R )-enantiomer és ('S'') enantiomer 1:1 arányú keveréke: [1]
| Az alfuzozin enantiomerjei | |
|---|---|
CAS-szám: 123739-69-5 |
CAS-szám: 123739-70-8 |