Allan, William

William Allan
William Allan
Születési dátum 1881
Halál dátuma 1943
Tudományos szféra genetika
Ismert, mint úttörő a genetikai kutatásban

William Allan (1881-1943), amerikai orvos és a genetika úttörője . Az örökletes betegségek kutatója és az első humángenetikai kurzus kidolgozója, amely a Bowman Gray School of Medicine -ben kezdődött (jelenleg a Wake Forest Egyetem Baptista Orvosi Központjának része ) [1] .

Mielőtt kinevezték volna a Bowman-Grey School első orvosi genetikai osztályának vezetőjévé, Allan országosan ismertté tette magát a humán- és orvosi genetika területén végzett korai munkájával, amelyet az észak-karolinai Charlotte-ban végzett . Az új tanszék elnökeként a tudós irányította az első amerikai kutatási programot a genetika területén, amelyet a Carnegie Alapítvány finanszírozott [2] .

William Allan-díj

1961-ben az American Society of Human Genetics [en] ( ASHG William Allan tiszteletére alapította a William Allan Award- ot , egy éves díjat, amelyet az emberi genetika területén végzett tudományos hozzájárulásokért ítélnek oda. A pénzdíjhoz érem jár .

Allan-Herndon-Dudley szindróma

Ez a ritka rendellenesség, amely csak férfiaknál fordul elő, közepes vagy súlyos mentális retardációt és mozgási problémákat okoz. Allan, valamint Florence Dudley és Nash Herndon nevéhez fűződik.

Jegyzetek

  1. Ki nevezte el, William Allan .
  2. Orvosi genetika története a Wake Forest Egyetem Orvostudományi Karán (elérhetetlen link) . Az eredetiből archiválva: 2009. június 10.