Endothel szaruhártya dystrophia

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2020. április 24-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzéshez 1 szerkesztés szükséges .
Fuchs endothel dystrophia

Változások a Descemet membrán szerkezetében , ciszták a hámban , az alapmembrán ektópiája .
ICD-10 H18.5 _
MKB-10-KM H18,51 és H18,5
ICD-9 371,57
OMIM 136800
BetegségekDB 31163
Medline Plus 007295
eMedicine cikk/1193591 
Háló D005642
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

A szaruhártya endothel disztrófiája ( Fuchs-dystrophia ) a szaruhártya disztrófiája , amelyben az alsó réteg, a hátsó hám (endotélium) sejtjei elpusztulnak , biztosítva a felesleges folyadék kiszivattyúzását a stromából . A betegség valamivel gyakrabban fordul elő nőknél , és általában akkor nyilvánul meg, amikor a beteg eléri a 30 vagy 40 éves kort.

A korai Fuchs-dystrophia (1. típus) a COL8A2 génhez kapcsolódik , [1] a késői (2. típus) - a 13. kromoszómán található hellyel . [2]

Jegyzetek

  1. ↑ Gottsch JD, Sundin OH, Liu SH, Jun AS, Broman KW, Stark WJ, Vito EC, Narang AK, Thompson JM, Magovern M. Egy új COL8A2 mutáció öröklődése meghatározza a fuchs cornea  dystrophia korai kezdetű altípusát.)  // Invest. Ophthalmol. Vis. sci.  : folyóirat. - 2005. - június ( 46. évf. , 6. sz.). - P. 1934-1939 . - doi : 10.1167/iovs.04-0937 . — PMID 15914606 . Az eredetiből archiválva: 2013. április 15.
  2. ↑ Sundin OH, Jun AS, Broman KW, Liu SH, Sheehan SE, Vito EC, Stark WJ, Gottsch JD . Késői kezdetű Fuchs cornea dystrophia kapcsolata egy új lokusszal 13pTel-13q12.13-nál   // Invest . Ophthalmol. Vis. sci.  : folyóirat. - 2006. - január ( 47. évf. , 1. sz.). - 140-145 . o . - doi : 10.1167/iovs.05-0578 . — PMID 16384955 .  (nem elérhető link)

Linkek