Eikonogen
| eikonogen | |
|---|---|
| Tábornok | |
| Chem. képlet | C10H8NNaO4S _ _ _ _ _ _ |
| Fizikai tulajdonságok | |
| Moláris tömeg | 261,22 g/ mol |
| Kémiai tulajdonságok | |
| Oldhatóság | |
| • vízben | oldódó |
| Osztályozás | |
| Reg. CAS szám | 7248-98-8 |
| PubChem | 54611727 |
| MOSOLYOK | [Na+].[O-]S(=O)(=O)c2ccc1c(ccc(O)c1N)c2 |
| InChI | InChI=1S/C10H9NO4S.Na/c11-10-8-3-2-7(16(13.14)15)5-6(8)1-4-9(10)12;/h1-5.12H, 11H2, (H, 13, 14, 15);/q; +1IQNDCJMEVJJWQL-UHFFFAOYSA-N |
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
Az eikonogen (az 1-amino-2-naftol-6-szulfonsav nátriumsója) az aminonaftolokhoz kapcsolódó szerves vegyület , amelynek kémiai képlete C 10 H 8 NNaO 4 S. Színtelen por, vízben oldódik. Korábban fekete-fehér előhívóként használták a fotózásban .
Szinonimája: nátrium-5-amino-6-hidroxi-naftalin-2-szulfonát [1] .
Történelem
A vegyületet először Raphael Meldola brit kémikus fedezte fel.1881-ben. A fejlesztő képességet Dr. Momme Andresen állítottaa DE 50 265 [2] német szabadalmi leírásban más aminonaftol-szulfonsavakkal együtt. Andresen a szóban forgó vegyületnek triviális „ eikonogen ” nevet is adott. Ezt követően a Gauff gyár megkezdte az eikonogén ipari gyártását, és felajánlotta a pirogallol-fejlesztők helyettesítésére [3] .
Már a 20. század első felében kiszorították a használatból a metol-hidrokinon fejlesztők, amelyek hasonló képjelleget adnak [4] .
Fizikai és kémiai tulajdonságok
Úgy néz ki, mint egy színtelen por. A moláris tömeg 261,22 g/mol. Vízben oldódik, meleg vízben valamivel jobban oldódik, alkoholban és éterben nagyon kevéssé oldódik. Savas oldatokban szabad savként válik ki [1] [5] .
A (C 10 H 8 NNaO 4 S) 2 ·5H 2 O összetétel kristályos hidrátját képezi, amelynek kristályai rombuszlemezek. 110 °C-ra melegítve kiszárad [5] .
Levegőn gyorsan oxidálódik. Fejlesztő képességgel rendelkezik, azonban a vegyületben lévő szulfocsoport miatt redukálódik [5] [6] .
Alkalmazás
A diogénnel együtt a fotózásban az aminonaftol sorozat előhívójaként használták. Jobb oldhatósága miatt általában szulfonátként használják [5] .
Előhíváskor nagyon lágy képet ad, gyorsan fejlődik, de lassabban, mint a metol . Az eikonogén hidrokinonnal együtt történő alkalmazása lehetővé teszi a képsűrűség maximális értékeinek növelését. Az előhívó oldatokat rosszabbul tárolják, mint a hasonló metol oldatokat, ami az egyik oka az alapú készítmények népszerűségének csökkenésének [4] .
Jegyzetek
- ↑ 1 2 NSHT, 2002 , p. 865.
- ↑ Andrewsen .
- ↑ Haist, 1979 , p. 190.
- ↑ 1 2 Neblette, 1931 , p. 284.
- ↑ 1 2 3 4 Glafkides, 1958 , p. 120-121.
- ↑ TSB, 1933, 1935 .
Irodalom
- Vegyész és technológus új kézikönyve. Szervetlen, szerves és szerves elemvegyületek alapvető tulajdonságai. - Szentpétervár. : ANO NPO "Világ és Család", 2002. - 1280 p.
- Eikonogen // E - Elektrofon. - M . : Szovjet enciklopédia , 1933, 1935. - Stb. 144. - ( Nagy Szovjet Enciklopédia : [66 kötetben] / O. Yu. Schmidt főszerkesztő ; 1926-1947, 63. v.).
- Glafkides P. Fényképkémia . - London: Fountain Press, 1958. - 20. évf. egy.
- Haist GM Modern fényképészeti feldolgozás . - New York, Chichester, Brisbane, Toronto: John Whiley és fiai, 1979. - Vol. 1. - (Fotótudomány és -technológia, valamint grafika). - ISBN 0-471-02228-4 .
- Neblette CB Photography. Elvei és gyakorlata (angol) . – London: Chapman & Hall Ltd., 1931.
Linkek
- Andresen M. DE 50265 számú német szabadalom: Verwendung der Diamidonaphtalinsulfosäuren und der Amidonaphtolsulfosäuren als Entwickler in der Photographie (német) (1889. február 10.). Hozzáférés időpontja: 2019. június 26.
 Szótárak és enciklopédiák |
|
|---|