Shchitonoska tansy | ||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
tudományos osztályozás | ||||||||||
Tartomány:eukariótákKirályság:ÁllatokAlkirályság:EumetazoiNincs rang:Kétoldalúan szimmetrikusNincs rang:protosztomákNincs rang:VedlésNincs rang:PanarthropodaTípusú:ízeltlábúakAltípus:Légcső légzésSzuperosztály:hatlábúOsztály:RovarokAlosztály:szárnyas rovarokInfraosztály:NewwingsKincs:Teljes metamorfózisú rovarokSzuperrend:ColeopteridaOsztag:ColeopteraAlosztály:polifág bogarakInfrasquad:CucuyiformesSzupercsalád:KrizomeloidCsalád:LevélbogarakAlcsalád:PajzsokTörzs:CassidiniNemzetség:PajzsokKilátás:Shchitonoska tansy | ||||||||||
Nemzetközi tudományos név | ||||||||||
Cassida vibex Linnaeus , 1767 | ||||||||||
|
A cserszömörce [1] , vagy a sötétvarrás pajzstartó [2] ( lat. Cassida vibex ) a levélbogarak családjába tartozó pikkelysömör alcsaládjába tartozó bogár.
A kifejlett test felül zöld, alul fekete, 5,5-7 mm hosszú, 4-5 mm széles. A homlok keskeny fekete. A lábak sárgák, kivéve a combot, amely többnyire fekete. Karmai a tarsikon eltérnek. Az elytra oldalsó szegélyei visszagörbültek [3] . A lárvák teste ovális. A test oldalain olyan folyamatok vannak, amelyek hossza háromszor kisebb, mint a test szélessége. Ezeknek a folyamatoknak másodlagos ágai vannak. A leghosszabb folyamatok a has 7. és 8. szegmensén vannak. A farokszálak hosszúak és vékonyak, másodlagos ágak nélkül [4] .
A Cassida vibex lárvája
Pupa Cassida vibex
A faj széles körben elterjedt Eurázsia északi részén . Európában és a Kaukázusban , Kis-Ázsiában , Kazahsztánban , Szibériában és a Távol-Keleten , Mongóliában , Észak- Kínában és Japánban ( Honshu és Hokkaido ) rögzítették [5] [6] .
A lárvák és az imágók ovális lyukakat ejtenek a Cardueae törzshöz tartozó Compositae [5] [7] levelein . Európában a takarmánynövények körébe tartozik: bojtorján ( Arctium lappa ), kisebb bojtorján ( Arctium minus ), tölgy bojtorján ( Arctium nemorosum ), szúrós bojtorján ( Carduus acanthoides ), mezei vízitorma ( Cirsium arvense ), kerti vízitorma ( Cirsium olerace ) , mocsári vízifű ( Cirsium palustre ), pataki vízifű ( Cirsium rivulare ), lándzsás vízifű ( Cirsium lanceolatum ) , Centaurea carpathica , durva búzafű ( Centaurea scabiosa ) , közönséges tansy ( Tanacetum vulgare ] Serratulaerinaannare ) phrygia ) [9] , parlagfű ( Ambrosia artemisiifolia ) [10] . Japánban a Cirsium grayanum, Cirsium alpicola , Cirsium yezoense és Cirsium aomorense [6] területén jegyezték fel . A bogarak hibernálnak. A nőstények petéket raknak a takarmánynövényekre csoportosan az ootheca -ban [6] . Oroszország európai részének tajgazónájában a kifejlett egyedek május végén kelnek ki a diapauzából , a lárvák június közepén jelennek meg, és július közepén bábozódnak be. A lárvák fejlődésének időtartama 25-30 nap. Az első nap folyamán a bábból eltűnnek a végtagok és az oldalnyúlványok, és a fejrész is megnő. A felnőttek 8-13 napon belül jelennek meg. Az első diapauzáló bogarak augusztus végén jelennek meg. A báb és az imágók súlya attól a növénytől függ, amellyel a lárvák táplálkoztak. A legnagyobb példányokat a testen (bábok - 20,9 mg, felnőttek - 14,1 mg), a legkisebbeket a sarlón (bábok - 16,9 mg, felnőttek - 11,7 mg) jegyezték fel. A lárvák mortalitása a gazdanövénytől is függ [9] . A bogarak a homoki darázs Cerceris albofasciata [7] prédái .
Egy diploid halmazban 10 pár kromoszóma található. A centromerek a kromoszóma központi részében helyezkednek el. Az ivarmeghatározási mechanizmus kromoszómális, a hímek heterogametikusak . A nemi kromoszómák többszörösek a legrövidebb autoszómánál . Az X kromoszóma rosszul festődik [11] .