Cinchonin | |
---|---|
Cinchonine-szulfát kristályok | |
Tábornok | |
Chem. képlet | C19H22N2O _ _ _ _ _ _ |
Fizikai tulajdonságok | |
Moláris tömeg | 294,38 g/ mol |
Termikus tulajdonságok | |
Hőfok | |
• olvadás | 258°C [1] |
Osztályozás | |
Reg. CAS szám | 118-10-5 |
PubChem | 90454 |
Reg. EINECS szám | 204-234-6 |
MOSOLYOK | C=CC1CN2CCC1CC2C(C3=CC=NC4=CC=CC=C34)O |
InChI | InChI=1S/C19H22N2O/c1-2-13-12-21-10-8-14(13)11-18(21)19(22)16-7-9-20-17-6-4-3- 5-15(16)17/h2-7,9,13-14,18-19,22H,1,8,10-12H2/t13-,14-,18+,19-/m0/s1KMPWYEUPVWOPIM-QAMTZSDWSA-N |
CHEBI | 27509 |
ChemSpider | 746392 |
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
A cinchonin egy szerves vegyület, amelynek kémiai képlete C 19 H 22 N 2 O. Alkaloid, amely a madder család egyes növényeiben , például a cinchonában és a remijiben található . Általában kininnel együtt található . Maláriaellenes hatása van, de sokkal gyengébb, mint a kinin. A szerves kémiában racém savak elegyeinek szétválasztására használják.
Úgy néz ki, mint egy kristályos anyag. Moláris tömege 294,38 g/mol, olvadáspontja 264 °C. Vízben rosszul oldódik, alkoholban és éterben valamivel jobban oldódik, legjobban alkohol és kloroform keverékében oldódik [2] .
A kininnel ellentétben híg kénsavoldatokban nem mutat fluoreszkáló hatást. Egyébként a kinin tulajdonságaihoz hasonlóak, bár a cinkonin hozzá képest gyengébb bázis [2] .
A kinint a növények kérgéből izolálják. A kinin-szulfát kicsapása után a kapott anyalúgot ammóniával kezeljük , majd a cinkonin a kininmaradványokkal együtt kicsapódik. Ezt követően a tisztításhoz szükséges csapadékot alkohollal extrahálják, amelyből a gyengébb oldhatóság miatt először a cinchonin kristályosodik ki [3] [2] .
Élettani hatása hasonló a kininhez a malária ellen , de a cinchonin hatékonysága ötször gyengébb [2] .
![]() |
|
---|