Cinchonin

Cinchonin
Cinchonine-szulfát kristályok
Tábornok
Chem. képlet C19H22N2O _ _ _ _ _ _
Fizikai tulajdonságok
Moláris tömeg 294,38 g/ mol
Termikus tulajdonságok
Hőfok
 •  olvadás 258°C [1]
Osztályozás
Reg. CAS szám 118-10-5
PubChem
Reg. EINECS szám 204-234-6
MOSOLYOK   C=CC1CN2CCC1CC2C(C3=CC=NC4=CC=CC=C34)O
InChI   InChI=1S/C19H22N2O/c1-2-13-12-21-10-8-14(13)11-18(21)19(22)16-7-9-20-17-6-4-3- 5-15(16)17/h2-7,9,13-14,18-19,22H,1,8,10-12H2/t13-,14-,18+,19-/m0/s1KMPWYEUPVWOPIM-QAMTZSDWSA-N
CHEBI 27509
ChemSpider
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

A cinchonin  egy szerves vegyület, amelynek kémiai képlete C 19 H 22 N 2 O. Alkaloid, amely a madder család egyes növényeiben , például a cinchonában és a remijiben található . Általában kininnel együtt található . Maláriaellenes hatása van, de sokkal gyengébb, mint a kinin. A szerves kémiában racém savak elegyeinek szétválasztására használják.

Fizikai és kémiai tulajdonságok

Úgy néz ki, mint egy kristályos anyag. Moláris tömege 294,38 g/mol, olvadáspontja 264 °C. Vízben rosszul oldódik, alkoholban és éterben valamivel jobban oldódik, legjobban alkohol és kloroform keverékében oldódik [2] .

A kininnel ellentétben híg kénsavoldatokban nem mutat fluoreszkáló hatást. Egyébként a kinin tulajdonságaihoz hasonlóak, bár a cinkonin hozzá képest gyengébb bázis [2] .

Getting

A kinint a növények kérgéből izolálják. A kinin-szulfát kicsapása után a kapott anyalúgot ammóniával kezeljük , majd a cinkonin a kininmaradványokkal együtt kicsapódik. Ezt követően a tisztításhoz szükséges csapadékot alkohollal extrahálják, amelyből a gyengébb oldhatóság miatt először a cinchonin kristályosodik ki [3] [2] .

Biológiai szerep

Élettani hatása hasonló a kininhez a malária ellen , de a cinchonin hatékonysága ötször gyengébb [2] .

Jegyzetek

  1. Bradley J. , Williams A. , Andrew SID Lang Jean-Claude Bradley nyílt olvadásponti adatkészlet // Figshare - 2014. - doi:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2
  2. 1 2 3 4 Vasziljev, 1967 .
  3. Ipatiev, 1903 .

Irodalom