Cianur-klorid
Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2020. augusztus 31-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 2 szerkesztést igényelnek .| cianur-klorid | |
|---|---|
| Tábornok | |
| Chem. képlet | C 3 Cl 3 N 3 |
| Fizikai tulajdonságok | |
| Moláris tömeg | 184,41 g/ mol |
| Sűrűség | 1,32 g/cm³ |
| Termikus tulajdonságok | |
| Hőfok | |
| • olvadás | 154 °C |
| • forralás | 192 °C |
| Osztályozás | |
| Reg. CAS szám | 108-77-0 |
| PubChem | 7954 |
| Reg. EINECS szám | 203-614-9 |
| MOSOLYOK | C1(=NC(=NC(=N1)Cl)Cl)Cl |
| InChI | InChI=1S/C3Cl3N3/c4-1-7-2(5)9-3(6)8-1MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N |
| RTECS | XZ1400000 |
| CHEBI | 58964 |
| ENSZ szám | 2670 |
| ChemSpider | 7666 |
| Biztonság | |
| NFPA 704 |
0
3
egyW |
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
A cianur- klorid egy cianursav -klorid , 2,4,6-triklór-1,3,5-triazin. Színtelen kristályok, csípős szaggal. A cianur-klorid jól oldódik acetonban, kloroformban és más szerves oldószerekben, rosszul oldódik, vízben fokozatosan hidrolizál, cianursavat képezve.
Szintézis
A cianur-klorid előállításának fő ipari módszere a cián -klorid katalitikus trimerizálása :
A reakciót vagy gázfázisban, 350-450 °C-on aktív szén jelenlétében, vagy folyékony fázisban, sósav vagy vas(III)-klorid jelenlétében, 300 °C-on, 4 MPa-on hajtjuk végre. (40 kgf/cm 2 ).
Biológiai tulajdonságok
Lenyelve és belélegezve mérgező, a szemet és a bőrt irritálja [1] .
Kémiai tulajdonságok
A cianur-kloridban lévő klóratomok különböző funkciós csoportokkal helyettesíthetők, ha nukleofileknek vannak kitéve , például RO- (alkoholok, fenolok), RNH- (primer aminok hatására) vagy NH2- (ammónia hatására).
Alkalmazás
A cianur-kloridot elsősorban triazin gyomirtó szerek, optikai fehérítők, aktív triazin színezékek stb. gyártásában használják.
A preparatív szerves kémiában a cianur-kloridot savkloridok szintézisére használják karbonsavakból [1] :
Irodalom
- Yukelson I.I., Technology of basic organic synthesis, M., 1968
- Bobkov S. S., Smirnov S. K., Hidrociánsav, M., 1970
Jegyzetek
- ↑ K. Venkataraman és D. R. Wagle. Cianur-klorid : hasznos reagens a karbonsavak kloridokká, észterekké, amidokká és peptidekké történő átalakításához (angol) // Tet. Lett. : folyóirat. - 1979. - 1. évf. 20 , sz. 32 . - P. 3037-3040 . - doi : 10.1016/S0040-4039(00)71006-9 .