Ittrium-foszfát
| ittrium-foszfát | |
|---|---|
| Tábornok | |
| Szisztematikus név |
ittrium-foszfát |
| Hagyományos nevek | ittrium-foszfát; ittrium-ortofoszfát |
| Chem. képlet | YPO 4 |
| Fizikai tulajdonságok | |
| Állapot | színtelen kristályok |
| Moláris tömeg | 183,88 g/ mol |
| Sűrűség | 4,277 g/cm³ |
| Osztályozás | |
| Reg. CAS szám | 13990-54-0, 34054-55-2 |
| PubChem | 24881183 |
| Reg. EINECS szám | 237-790-3 |
| MOSOLYOK | [Y+3].[O-]P([O-])([O-])=O |
| InChI | InChI=1S/H3O4P.Y/c1-5(2,3)4;/h(H3,1,2,3,4);/q;+3/p-3UXBZSSBXGPYSIL-UHFFFAOYSA-K |
| ChemSpider | 8488871 |
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
Az ittrium-foszfát egy szervetlen vegyület, ittrium és foszforsav sója , képlete YPO 4 , színtelen kristályok, kristályos hidrátokat képeznek .
Getting
- A természetben egy viszonylag ritka ásványi xenotim található - az YPO 4 diszprózium , erbium , terbium és itterbium szennyeződésekkel , valamint tórium- és uránszennyeződések gyakoriak (mindegyik az ittriumot helyettesíti). Az urán- és tóriumszennyeződések miatt a xenotim egyes mintái gyengén vagy erősen radioaktívak lehetnek [1] .
- Ittrium-klorid és foszforsav reakciója, majd ammóniaoldat hozzáadása :
Fizikai tulajdonságok
Az ittrium-foszfát színtelen tetragonális kristályokat képez, sejtparaméterek a = 0,68832 nm, c = 0,60208 nm.
YPO 4 • n H 2 O összetételű kristályos hidrátokat képez , ahol n = 1 és 2.
Az YPO 4 •2H 2 O összetétel kristályos hidrátja a monoklin rendszer színtelen kristályai , B 2/b tércsoport , sejtparaméterek a = 0,648 nm, b = 1,512 nm, c = 0,628 nm, β = 129,4°, Z = 4.
Irodalom
- Egy vegyész kézikönyve / Szerkesztőbizottság: Nikolsky B.P. és mások – 2. kiadás, javítva. - M. - L .: Kémia, 1966. - T. 1. - 1072 p.
- Útmutató a szervetlen szintézishez: 6 kötetben / Szerk. Brouwer G .. - M . : Mir, 1985. - T. 4. - 447 p.
Jegyzetek
- ↑ A GeoWiki anyaga - a geotudományok nyílt enciklopédiája. Xenotime-(Y). . Hozzáférés időpontja: 2013. december 17. Az eredetiből archiválva : 2013. december 17.