| Fellandren | |||
|---|---|---|---|
| α : β : | |||
| Izomerek | |||
| |||
| Tábornok | |||
| Szisztematikus név | phellandren | ||
| Chem. képlet | C10H₂6 | ||
| Fizikai tulajdonságok | |||
| Állapot | szilárd | ||
| Moláris tömeg | 136,24 g/ mol | ||
| Sűrűség | α : 0,846 g/cm³β : 0,85 g/cm³ | ||
| Termikus tulajdonságok | |||
| T. olvad. | 125-126 ℃ | ||
| T. kip. | 171-172 ℃ | ||
| Osztályozás | |||
| CAS szám | 1329-99-3 | ||
| EINECS szám | 215-532-0 | ||
| MOSOLYOK | |||
| α : CC(C)C1CC=C(C)C=C1β : CC(C)C1CCC(=C)C=C1 | |||
| Az adatok standard feltételeken alapulnak (25 ℃, 100 kPa), hacsak nincs másképp jelezve. | |||
Fellandrén - két izomer szerves vegyület, a ciklikus monoterpénekhez tartoznak . Az α-fellandrénben mindkét kettős kötés a gyűrűn belül van, míg a β-fellandrénben csak egy kötés van a gyűrűn belül.
Az α-Phellandren az "Eucalyptus phellandra"-ról kapta a nevét, amelyet jelenleg Eucalyptus radiata -nak neveznek [1] . Az eukaliptusz merülések illóolajában is megtalálható [2] .
A β-fellandrént az édeskömény illóolajából és a kanadai balzsamból izolálták .
A β-phellandrene aromáját csípős mentaként írták le, egy csipetnyi citrusfélékkel. Mindkét anyag nem oldódik vízben, de oldódik éterben és más szerves oldószerekben. Levegőben a fellandrének gyorsan oxidálódnak, forraláskor könnyen dimerizálódnak. Savak jelenlétében izomerizálódik (főleg α-terpinenné ).
A phellandréneket illóolajokból izolálják. Az α-izomert eukaliptuszolajból vagy keserűköményolajból, a β-izomert pedig szibériai fenyő terpentinből nyerik. A phellandréneket az orvostudományban és a parfümiparban használják.