Csendes-óceáni angyal

csendes-óceáni angyal
tudományos osztályozás
Tartomány:eukariótákKirályság:ÁllatokAlkirályság:EumetazoiNincs rang:Kétoldalúan szimmetrikusNincs rang:DeuterostomesTípusú:akkordokatAltípus:GerincesekInfratípus:állkapcsosOsztály:porcos halAlosztály:EvselakhiiInfraosztály:elasmobranchsSzuperrend:cápákKincs:SqualomorphiSorozat:SquatinidaOsztag:Squatiformes (Squatiniformes Buen , 1926 )Család:Squatinidae (Squatinidae Bonaparte , 1838 )Nemzetség:lapos testű cápákKilátás:csendes-óceáni angyal
Nemzetközi tudományos név
Squatina californica Ayres , 1859
terület
természetvédelmi állapot
Állapot iucn3.1 NT ru.svgIUCN 3.1 közel veszélyben :  39328

A csendes- óceáni angyalhal [1] vagy a kaliforniai squatina [2] ( latinul  Squatina californica ) a lapos testű cápák nemzetségébe tartozó faja , a squatinoid rend névadó családjába. Ezek a cápák a Csendes-óceán keleti részén találhatók 205 méteres mélységig. A maximális rögzített hosszúság 152 cm. A fejük és a testük lapított, úgy néznek ki, mint a ráják, de ez utóbbiakkal ellentétben a guggoló cápák kopoltyúi a cápákon találhatók. a test oldalain és a száj előtt van, a pofa, és nem a hasi felületen. Színe szürke vagy barna, a testen számos sötét folt található. Ezek a cápák ovoviviparitással szaporodnak . A kaliforniai guggolók lesből vadásznak. Táplálékuk főként apró csontos halakból és tintahalból áll . Ezek a cápák általában ártalmatlanok az emberre, de fájdalmas sebeket okozhatnak, ha megzavarják őket. A kereskedelmi halászat kevéssé érdekelte őket, de számuk csökkent a túlhalászás miatt. Jelenleg csak Mexikó vizein folytatnak halászatot [3] [4] .

Taxonómia és törzstan

A fajt először 1859-ben írta le tudományosan William Orville Ayres , a Kaliforniai Tudományos Akadémia első ichtiológiai kurátora [5] . A holotípus elveszett. A californica konkrét név arra a helyre utal, ahol az első leírt egyedet elkapták ( San Francisco ).

1967-ben a perui squatinát a kaliforniai squatina szinonimájaként ismerték el, de később ismét önálló faj rangjára emelték [4] . A Csendes-óceán délkeleti részén élő zömök taxonómiai státusza összességében tisztázatlan. A Kaliforniai -öbölben élő cápák különböző fajokhoz tartozhatnak, mivel eltérő paraméterekkel rendelkeznek a pubertás eléréséhez és méretükhöz [4] .

A csendes-óceáni guggolások filogenetikai kapcsolatai [6]

A 2010-ben közzétett, mitokondriális DNS - en alapuló filogenetikai vizsgálatok kimutatták, hogy az Atlanti -óceán északnyugati részén található amerikai squatina ( Squatina dumeril ) a csendes-óceáni squatina közeli rokona. A kutatók azt találták, hogy a Kaliforniai-öbölből származó csendes-óceáni squatinok genetikailag különböznek a többi squatintól [6] .

Tartomány

A kaliforniai zömök a Csendes-óceán délkeleti részén élnek, hűvös és meleg, mérsékelt övi vizekben Alaszkától a Kaliforniai-öbölig, beleértve a Kaliforniai -félsziget partjait, Kalifornia állam part menti vizeit . Ezenkívül némi óvatossággal feltételezhető, hogy ezek a cápák Ecuadortól Chile déli csücskéig találhatók (további taxonómiai vizsgálatokra van szükség). Ezek a fenékhalak előszeretettel tartózkodnak a parthoz közeli puha és egyenletes talajon, behatolnak a folyók öblébe, torkolatába, sziklás zátonyok mentén , víz alatti kanyonokban és tengeri moszat medrében is megtalálhatók . Néha megfigyelhetők a fenék közelében lebegve 15-31 m mélységben [7] . Kalifornia vizeiben ezek a zömök leggyakrabban 3-45 méteres mélységben találhatók meg, bár ismeretes, hogy 205 méteres mélységig süllyednek [8] .

Leírás

A kaliforniai zömök teste lapított, mellúszói pedig a squatinoidokra jellemzőek. A rájákkal ellentétben, amelyekhez a guggolások külsőleg hasonlóak, öt pár kopoltyúrés a fej oldalán található, nem pedig a hasi felületen, és a mellúszók elülső kiálló végei nem egyesülnek a fejjel. A szemek a fej hátsó felületén helyezkednek el. A szemek mögött fröccsenések vannak . A háromszöglebenyektől mentes bőrredők mindkét oldalon keretezik a fejet. A széles száj a pofa csúcsán található. A száj felett egy kúpos antennapár található, amelyek kanál alakú kiemelkedésekben végződnek [7] . A szem és a spiracle közötti távolság kisebb, mint a szem átmérőjének másfélszerese. Az első hátúszó alapja a medenceúszók szabad csúcsa előtt található. Az orrán és a szemek felett nagy tüskék vannak [4] . A felső és alsó állkapocsban a fogatlan szimfízis mindkét oldalán 9, illetve 10 fogsor található. A fogak töve széles, minden fog egy keskeny pontban végződik, sima élekkel [9] .

A mell- és hasúszók szélesek és szögletesek. Két hátúszó hátra tolódott, anális uszony hiányzik. A farokúszó alsó lebenye nagyobb, mint a felső. A gerinc mentén a test és a farok mentén kis tüskék sora húzódik. Ezenkívül az orrán és a szemek felett tüskék vannak [4] . Az életkorral a tüskék csökkennek, és végül eltűnnek. Színe szürke, barna vagy vörösesbarna, a testen számos sötét folt található. Felnőtt cápáknál a nagy jelöléseket apró pöttyök veszik körül, a fiatal cápáknál pedig egy pár "szem". A hasi felület fehér, a fehér szín a mell- és medenceúszók széléig terjed [10] .

A maximális rögzített hosszúság 150 cm és súlya 27 kg [9] .

Biológia

Napközben a kaliforniai guggoló állatok szinte soha nem találhatók a szabadban. Leggyakrabban mozdulatlanul fekszenek a fenéken, vékony üledékréteggel borítva, elfedve testük körvonalait. Éjszaka egyes egyedek továbbra is mozdulatlanul maradnak, és lesben várják a zsákmányt, míg mások aktívan úsznak [11] . A kaliforniai guggolócápákat viszont nagy cápák zsákmányolják, köztük a fehércápa és a laposfejű hétkopoltyú cápa , valamint az északi elefántfókák [7] [12] . A Trebius latifurcatus copepods a kaliforniai guggolófélék bőrén,  a nyálkahártyás sporozoák Chloromyxum levigatum az epehólyagban , a Paraberrapex manifestus galandférgek pedig a  spirális bélbillentyűben [ 13] [ 15] [14 ] .

Etetés

Az ülő kaliforniai guggolók lesből támadják zsákmányukat. Táplálékuk főként csontos halakból áll , mint például a cabrilles , a croaker , a lepényhal , a törköly , a makréla és a szardínia . Télen és kora tavasszal kezdődik a tintahal költési időszaka , nagy számban gyűlnek össze, és a squatinok fő táplálékforrásává válnak [7] . A Kaliforniai-öböl déli részén a fő zsákmányfajok (csökkenő sorrendben) a szivarmakréla Decapterus macrosoma , a Porichthys analis midshipman , az Evermann -féle gyíkfej Synodus evermanni , a myripristis leiognathus myripristis és a Sicyonia penicillata [16] shrimpillata . A kaliforniai Santa Catalina-sziget közelében a zömök főként chromis Chromis punctipinnis és kinfish Seriphus politus [11] táplálékkal . A kifejlett és fiatal cápák étrendje megközelítőleg azonos [16] .

A kaliforniai guggolóknak korlátozott az egyéni élőhelyük , ahol szívesebben várnak lesben a zsákmányra. Inkább olyan helyeken tanyáznak, ahol homok találkozik a sziklás fenékkel a zátonyok közelében, amit sok hal fedezetül használ. Ugyanakkor általában néhány függőleges objektum közelében helyezkednek el, orrával az aljáig emelkednek. Ez a pozíció segít abban, hogy álcázzák magukat a lehulló csapadékréteg alatt, és megcélozzák a zsákmány sziluettjét a napfény ellen, ráadásul ilyen helyeken több hal úszik lefelé a zátonytól [11] .

Miután jó helyen telepedett le, a kaliforniai guggoló legfeljebb 10 napig nem hagyhatja el, és minden dobás után visszatérhet eredeti helyzetébe. Mivel az idő múlásával a halak elkezdik elkerülni a veszélyes területeket, a cápák éjszakánként egy másik helyre úsznak több kilométerre. A Santa Catalina-sziget partjainál végzett egyik tanulmányban azt találták, hogy 13-25 óra alatt 9 kaliforniai guggoló csak 1,5 km²-es területen osztozott. 3 hónapra a „fejlett” terület területe 75 km2-re nőtt, miközben a cápák gyakorlatilag körbejárták a szigetet. Egyes egyedek akár 7,3 km-t is úsztak éjszakánként [11] [17] .

A kaliforniai guggolók elsősorban látás alapján vadásznak. Vadon végzett kísérletek kimutatták, hogy olyan hal formájában támadják meg a csalit, amely nem bocsát ki elektromos és kémiai jeleket, nem rezeg és semmilyen módon nem viselkedik. Éjszaka a plankton dinoflagellaták és osztrakódák halmozgása által okozott biolumineszcenciájára támaszkodnak [17] . A kaliforniai squatinok látása az ezen plankton organizmusok által kibocsátott fényhullámhossz érzékeléséhez igazodik, ami megerősíti az éjszakai vadászat fontosságát. Ezek a cápák szívesebben közelítik meg zsákmányukat elölről [11] . Általában megvárják, amíg a zsákmány körülbelül 15 cm-re van, nagyobb távolságnál a dobások elvesztik a pontosságukat [7] . A kaliforniai guggolásos támadások sztereotip viselkedés . A cápák mell- és hasuszonyukat a fenéken támasztják, fejüket derékszögben felfelé tolva. A száj kinyílik, szívótölcsért képez, és az állkapcsok előrehaladnak, és a zsákmányt éles fogak közé rögzítik. A dobás során a szemek visszafordulnak, ami védelmet nyújt számukra. A támadás időtartama kevesebb is lehet, mint egy tizedmásodperc [11] .

Életciklus

A kaliforniai squatinok ovoviviparitással szaporodnak , és éves szaporodási ciklusuk van. A legtöbb nősténynek egy funkcionális petefészke van a jobb oldalon, bár vannak egyedek két petefészkével. A petevezetéket gyakran sárgájával töltik meg, amely feltehetően felszívódott megtermékenyítetlen petékből képződik. A korai fejlődési szakaszban legfeljebb 35 mm hosszú embriókat átlátszó bőr, kiálló szemek és külső kopoltyúgereblyék jellemzik. Amikor az embrió eléri a 70 mm-es hosszt, pigmentfoltok jelennek meg a bőrén , a 110 cm-es magasság elérésekor kialakul az első fogsor. A 150 mm-es embriónál a száj az ormány hegyéig mozdul, és a szín teljesen kirajzolódik. alakított. A külső sárgájazacskó összehúzódni kezd, a sárgája a belső sárgájazsákba kerül, majd a kialakult bélben felszívódik . Születés előtt a belső sárgájazsák teljesen üres; ha a kölyök fejletlennek születik, addig nem táplálkozik, amíg a fejlődési folyamat be nem fejeződik [18] .

Santa Barbara vizeiben a szülés márciustól júniusig tart, a terhesség 10 hónapig tart. Nem sokkal az ellés után a nőstények ismét párzásra készek. Egy alomban 1-11 újszülött van, átlagosan 6. A nőstény mérete és az alomszám között nem volt összefüggés [18] . Az újszülöttek 55-90 m mélységben születnek, ami valószínűleg védelmet nyújt számukra a ragadozók ellen [17] . Az embriók havonta 45 mm-rel gyarapodnak, szülés előtt a növekedési ütem havi 10 mm-re lassul, az újszülöttek hossza kb 25-26 cm. Fogságban évente 14 cm-rel nőnek.A felnőtt cápák növekedési üteme évi 2 cm. A kaliforniai guggolók 90-100 cm hosszúságban érik el az ivarérettséget, ami 8-13 éves kornak felel meg [18] [19] . A Kaliforniai-öbölben élő, valószínűleg független fajhoz tartozó hím és nőstény guggoló állatok 78, illetve 85 cm hosszúságban válnak ivaréretté. Az újszülöttek 20%-a túléli az érést [20] . A maximális várható élettartamot 25-35 évre becsülik [19] . Más cápákkal ellentétben a kaliforniai guggoló csigolyákon a növekedési gyűrűk méretük arányában rakódnak le, nem pedig évente, ami megnehezíti életkoruk meghatározását [17] .

Emberi interakció

A kaliforniai guggolók nem szégyenlősek, és közelről is megközelíthetők. Ha megzavarják vagy elkapják, villámgyors harapásokra képesek, amelyek súlyos sérülést okozhatnak. A faj a Baja California vizeken folytatott kereskedelmi halászat számára érdekes. A húst nagyra értékelik, frissen vagy fagyasztva kerül eladásra. A szabadidős horgászok kis számú guggolást lándzsáznak, horgásznak, vagy akár használják is, különösen Dél-Kaliforniában. Járulékos fogásként ezeket a cápákat a rákhalászat során fogják ki. A betakarított cápákat hallisztté dolgozzák fel [4] . Ennek a fajnak a képessége, hogy ellenálljon a célzott halászatnak, korlátozott a lassú szaporodás és földrajzi elhelyezkedés miatt [20] .

1976-ban egy kereskedelmi halászflotta, amely Santa Barbara partjainál kopoltyúhálóval halászott Kaliforniai paralight , megkezdte a kaliforniai squatin halászatát. Ezeket a cápákat a szezonálisan vadászott cserlőcápák helyettesítőjeként és az új feldolgozási technológiák kifejlesztéseként értékelték. A tetem körülbelül 50%-át felhasználták, míg a bőrt, a porcot és a hulladékot kidobták. A kereslet növekedése a közepes méretű hálószemű kopoltyúhálók használatához vezetett, amelyeket kifejezetten a zömök fogására alakítottak ki. A termelés az 1977-es 148 kg-ról (feldolgozás utáni tömeg) 1983-ban 117 000 kg-ra, 1984-ben pedig 277 000 kg-ra nőtt. A fogási csúcsok 1985-ben és 1986-ban következtek be, amikor évente 550 000 kg-ot takarítottak ki. Ezután a kaliforniai squatin lett a leginkább kereskedelmi forgalomba hozott cápafaj Kalifornia vizeiben. A túlhalászás , annak ellenére, hogy 1986-ban korlátozták a kifogott hal legkisebb méretét, a fogás csökkenéséhez vezetett, amely 1990-ben 112 000 kg volt [20] [21] .

1991-ben betiltották a kopoltyúhálók választói kezdeményezésű használatát. A kaliforniai cápák elterjedési területének nagy része a moratóriumi zónába került, és csökkent a fajokra nehezedő halászati ​​nyomás. Ennek eredményeként a fogás 1994-ben 10 000 kg-ra csökkent, amikor a kaliforniai vizeken teljesen bezárták a cápák és ejtőernyős halászatot. A leállás miatt a halászati ​​ágazat Mexikóba került, ahol a kopoltyúhálót használó helyi halászok fedezik a Kaliforniában meglévő cápakeresletet [20] . A Nemzetközi Természetvédelmi Unió közel veszélyeztetettnek minősítette ezt a fajt. [3] .

Jegyzetek

  1. ↑ Gubanov E.P., Kondyurin V.V., Myagkov N.A. A világóceán cápái : Azonosító. - M .: Agropromizdat, 1986. - S. 216. - 272 p.
  2. ↑ Reshetnikov Yu.S. , Kotlyar A.N., Russ T.S. , Shatunovsky M.I. Ötnyelvű állatnevek szótára. Hal. Latin, orosz, angol, német, francia. / főszerkesztőség alatt akad. V. E. Sokolova . - M . : Rus. lang. , 1989. - S. 38. - 12 500 példány.  — ISBN 5-200-00237-0 .
  3. ↑ 1 2 Squatina californica  . Az IUCN veszélyeztetett fajok vörös listája .
  4. ↑ 1 2 3 4 5 6 Compagno, Leonard JV 1. Hexanchiformes to Lamniformes // FAO fajkatalógus. - Róma: Az Egyesült Nemzetek Élelmezésügyi és Mezőgazdasági Szervezete, 1984. - 1. kötet. 4. A világ cápái: A máig ismert cápafajok megjegyzésekkel ellátott és illusztrált katalógusa. - P. 144-145. - ISBN 92-5-101384-5 .
  5. ↑ Ayres, W.O. A kaliforniai partvidék új halairól // Proceedings of the California Academy of Sciences, (1. sorozat). - 1859. - 2. sz . - P. 25-32.
  6. ↑ 1 2 Stelbrink, B., T. von Rintelen, G. Cliff és J. Kriwet. Az angyalcápák (genus squatina )  molekuláris szisztematika és globális filogeográfiája (angol)  // Molecular Phylogenetics and Evolution . - Akadémiai Kiadó , 2010. - 20. évf. 54. sz. 2 . - P. 395-404. doi : 10.1016 / j.ympev.2009.07.029. . — PMID 19647086 .
  7. ↑ 1 2 3 4 5 Ebert, D.A. Sharks, Rays és Chimaeras of California . - California: University of California Press, 2003. - P.  76-80 . — ISBN 0520234847 .
  8. ↑ Compagno, LJV, F. Krupp és W. Schneider. Tiburones = In W. Fischer, F. Krupp, W. Schneider, C. Sommer, K.E. Carpenter and V. Niem (eds.) Guia FAO para Identification de Especies para los Fines de la Pesca. Pacifico Centro Oriental. 3 köt. - Róma: FAO, 1995. - P. 647-744.
  9. ↑ 1 2 Bester, C. Biológiai profilok: Pacific Angelshark. (nem elérhető link) . Floridai Természettudományi Múzeum Ichtiológiai Osztálya. Hozzáférés időpontja: 2014. február 4. Az eredetiből archiválva : 2014. november 12. 
  10. ↑ Compagno, L., M. Dando és S. Fowler. A világ cápái. - Princeton University Press., 2005. - P. 140-141. — ISBN 978-0-691-120720 ..
  11. ↑ 1 2 3 4 5 6 Fouts, WR és Nelson, DR . Prédafogás a csendes-óceáni angyalcápával, Squatina californica : Vizuálisan közvetített csapások és  leshely jellemzői //  Copeia. — Amerikai Ichthyológusok és Herpetológusok Társasága, (1999. május 7.). — Nem. 2 . - P. 304-312.
  12. ↑ Sinclair, E.H. Fiatalkorú északi elefántfókák ( Mirounga angustirostris ) prédája a dél-kaliforniai öbölben // Marine Mammal Science. - 1994. - 1. évf. 10, 2. sz . - P. 230-239. - doi : 10.1111/j.1748-7692.1994.tb00267.x .
  13. ↑ Deets, GB és Dojiri, M. Három Trebius Krøyer faja, 1838 ( Copepoda: Siphonostomatoida ) a Pacific elasmobranchson parazitál // Systematic Parasitology. – (1989. március). — Vol. 13. szám (2) . - P. 81-101. - doi : 10.1007/BF00015217 .
  14. ↑ ameson, AP Notes on Californian Myxosporidia  // The Journal of Parasitology (The American Society of Parasitologists). – (1931. december). — Vol. 18, 2. sz . - P. 59-68. - doi : 10.2307/3271964 .
  15. ↑ Jensen, K. Négy új nemzetség és öt új lecanicefalidafaj (Cestoda: Lecanicephalidea) a mexikói Kaliforniai-öbölben található Elasmobranchsból // Journal of Parasitology. - 2001. - 20. évf. 87, 4. sz . - P. 845-861. - doi : 10.1645/0022-3395(2001)087[0845:FNGAFN]2.0.CO;2 . — PMID 11534651 .
  16. ↑ 1 2 Escobar-Sanchez, O., Abitia-Cardenas, LA és Galvan-Magnan, F. A Squatina californica csendes- óceáni angyalcápa táplálkozási szokásai a Kaliforniai -öböl déli részén, Mexikó // Cybium. - 2007. - Vol. 30, 4. sz . - P. 91-97.
  17. ↑ 1 2 3 4 Martin, RA Sandy Plains: Pacific Angel Shark. . ReefQuest Center for Shark Research. Letöltve: 2014. február 5. Az eredetiből archiválva : 2015. május 11..
  18. ↑ 1 2 3 Natanson, LJ és Cailliet, a csendes-óceáni angyalcápa GM szaporodása és fejlesztése, Squatina californica, Santa Barbara mellett, Kalifornia // Copeia (American Society of Ichthyologists and Herpetologists). - 1986. - (4) sz . - S. 987-994 .
  19. ↑ 1 2 Cailliet, GM, Mollet, HF, Pittenger, GG, Bedford, D. és Natanson, LJ A csendes-óceáni angyalcápa ( Squatina californica ) növekedése és demográfiája, Kaliforniából származó címkék alapján // Australian Journal of Marine and Freshwater Kutatás. - 1992. - 1. évf. 43. szám (5) . - P. 1313-1330.
  20. ↑ 1 2 3 4 Fowler, SL, Cavanagh, RD, Camhi, M., Burgess, GH, Cailliet, GM, Fordham, SV, Simpfendorfer, CA és Musick, JA Sharks, Rays and Chimaeras: The Status of the Chondrichthyan Fishes. - Nemzetközi Természet- és Természetvédelmi Unió, 2005. - P. 223-224. — ISBN 2831707005 .
  21. ↑ Leet, W.S., Dewees, CM, Klingbeil, R. és Larson, EJ, szerk. Csendes-óceáni angyalcápa. California's Living Resources: A Status Report (negyedik kiadás) . — ANR kiadványok. - P. 248-251. — ISBN 1-879906-57-0 ..

Irodalom

Linkek