Tiselius, Arne

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2021. május 29-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 3 szerkesztést igényelnek .
Arne Tiselius
Svéd. Arne Wilhelm Kaurin Tiselius

Arne Tiselius
Születési dátum 1902. augusztus 10( 1902-08-10 )
Születési hely Stockholm , Svédország
Halál dátuma 1971. október 29. (69 évesen)( 1971-10-29 )
A halál helye Uppsala , Svédország
Ország  Svédország
Tudományos szféra biokémia
Munkavégzés helye
alma Mater
tudományos tanácsadója Theodor Svedberg
Diákok Robert Williams
Díjak és díjak Nóbel díj Kémiai Nobel-díj (1948)
Centenáriumi díj (1953)
Franklin-érem (1955)
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

Arne Tiselius ( svéd . Arne Wilhelm Kaurin Tiselius ; 1902. augusztus 10. , Stockholm  - 1971. október 29. , Uppsala ) - svéd biokémikus , a Svéd Tudományos Akadémia tagja , 1956 óta elnöke. Nobel-díjas (1948).

Életrajz

Arne Wilhelm Kaurin Tiselius 1902. augusztus 10-én született Stockholmban Hans Abraham Jason Tiselius és Rosa Kaurin gyermekeként, egy Norvégia központjában élő plébános lányaként .

Arne a gimnáziumba (ma Vasa Laroverk) járt, amelynek igazgatója a nagyapja volt. Dr. Ludwig Johansson kémia és biológia tanára itt hívta fel a figyelmet Tiselius kémia képességére. Adott neki egy magánkulcsot az iskolai laboratóriumhoz, hogy a fiú az iskola után kutasson. Tiselius hamarosan úgy döntött, hogy Theodor Svedbergnél szeretne Uppsalában tanulni. Néhány családi barát anyagi támogatásával 1921-ben beiratkoztak az Uppsalai Egyetemre. Három év tanulás után megszerezte első diplomáját kémiából, fizikából és matematikából. Pénzkereset céljából emellett asszisztensként kezdett dolgozni az egyetem meteorológiai intézetében. Ezt a posztot 1925-ig töltötte be, majd Theodor Svedberg vezetésével fizikai kémia tudományos asszisztens lett. 1930-ban védte meg doktori disszertációját "Fehérjeelektroforézis vizsgálata mozgóhatáros módszerrel" témában.

1938-1968 között Tiselius a biokémia professzora és az Uppsalai Egyetem Biokémiai Intézetének igazgatója volt.

1971. október 28-án délelőtt Arne Tiselius súlyos szívrohamot kapott délután, miközben lányához tartott. Másnap reggel meghalt.

Család

Tiselius apja vezetéknevét nagyanyjától, Fru Johansentől (született: Tisell ) vette , aki egy másik Tisel (Tiselius) névvel rendelkező családból származott. Több őse is a tudomány, különösen a biológia iránt érdeklődő tudós volt. A 17. század végén e család tagjait vizsgálták[ hogyan? ] tudományos kutatás iránt érdeklődő papok és már a 18. században öntödék és Yeomanry tulajdonosai voltak.[ kifejezés ismeretlen ] a gazdák által.

Tiselius apja egy biztosítótársaságnál dolgozott Stockholmban. Az Uppsalai Egyetemen szerzett matematikai diplomát. Nagyapja, Nils Abraham Johansson és nagyapja bátyja szintén az Uppsala Egyetemen matematikából, illetve biológiából szerzett diplomát. N. A. Johansson matematika tanársegéd lett Uppsalában, majd Göteborgba költözött, ahol előbb tanár, majd igazgató volt egy jól ismert gimnáziumban.

Hans Tiselius 1906-os korai halála után Fra Tiselius Arne-t és húgát Göteborgba költöztette, ahol Arne nagyszülei éltek, és ahol a családnak több közeli barátja volt, akik különféle módokon támogathatták az özvegyet nehéz helyzetében két kicsivel. gyermekek.

A későbbi években feleségének gondjaira bízta magát, akinek teljesen odaadta magát. Arne Tiselius 1930 -ban vette feleségül Greta Dalént . Egy lányuk és egy fiuk volt. A lánya, Eva hozzáment Torgny Bohlinhoz , aki professzor lett a norvégiai Bergenben. A fia, Per orvosi tanulmányokat folytatott, és reumatológus szakorvos.

Fő kutatási témák

Főleg kutatott:

Elektroforézis kutatás

1926-ban Tiselius Svedberggel együtt publikálta első cikkét. Egy U-alakú elektroforézis csövet ír le kvarcszegmensekkel, így a fehérjehatárok migrációját ultraibolya abszorpciós technika követi. A potenciált akkumulátorról, reverzibilis cink-szulfát elektródán keresztül juttatták a készülékre, és a kísérletet "meglehetősen állandó hőmérsékletű" helyiségben végezték. Az ovalbumin elektroforetikus mobilitásának mérését acetát pufferben 3,4 és 5,75 közötti pH tartományban végeztük, és a mobilitási görbe interpolálásával az izoelektromos pontot 4,7 pH-n határoztuk meg.

Tiselius eredeti munkája ezen a területen folytatódott. A kolloid részecskék mobilitásának és töltésének meghatározására szolgáló módszerekről szóló nagy német kézikönyvhez egy kiterjedt résszel járult hozzá, amely az elméletitől a kísérleti szempontokig terjedt a témára. Emellett segítette Svedberget Kolloid kémiájának második, átdolgozott és bővített kiadásában, valamint dolgozatot írt a kolloid oldatok termodinamikai tulajdonságainak ultracentrifugás mérésekből történő kiszámításáról. 1928 januárjában letette a kémia licenciátus vizsgáját, amely a doktori disszertációjának folytatásához szükséges képesítés.

1930-ban Uppsalában doktori disszertációként publikálták a fehérjeelektroforézis vizsgálatára szolgáló komplex és kísérleti határmozgásos módszerének tanulmányozásának eredményeit. Ez a dolgozat évek óta klasszikus maradt a témában. Technikai oldalon a hőmérsékletet szigorúan termosztát szabályozta, és a váltakozó árammal végzett kísérletekből kiderült, hogy a korlátozó terhelési áram konvekció nélküli migrációnak felel meg. A korábbi elektródát ezüst-kloridra cseréltük, és elméleti megfontolások alapján kiszámítottuk az elektródaedényekhez szükséges térfogatot. Javultak az optikai és fényképészeti feltételek, felállítottak egy koncentrációs skálát a fényelnyelésre, és elméleti indoklást adtak az 50%-os koncentrációpont használatához a határ valódi helyének meghatározására. A határ anomáliák figyelembevétele magában foglalja a puffer ionerősségének kísérleti meghatározását, amely ezek elnyomásához szükséges; kategorikus különbséget tettek a határvonalak rendellenes migráció közbeni viselkedése és a fehérjekészítmények elektrokémiai inhomogenitásából adódó viselkedés között. Néhány jól definiált fehérje, például az ovalbumin, a szérumalbumin és a fikoeritrin elektroforetikus viselkedését tesztelték, és kimutatták a komponensek migrációjának függetlenségét ilyen homogén fehérjék keverésekor. A sóval frakcionált lószérum globulin készítmények migrációs inhomogenitást mutattak, de a fényképes görbe rögzítése során nem találtunk határozott inflexiós pontot.

Disszertációjának sikere nyomán Tiseliust adjunktusnak nevezték ki.

Abban az időben, amikor a szakdolgozatában részt vett, biokémiát olvasott, ami nem szerepelt az Uppsalai Egyetem tantervében, és lenyűgözte a természetes anyagok változékonysága és főleg sajátossága. Az a tény, hogy az ultracentrifugában egyenletesen fejlődő fehérjekészítmények nem feltétlenül viselkedtek egységesen az elektroforézis során, fokozatosan meggyőzte őt arról, hogy a meghatározás, az elválasztás és a tisztítás alapvető problémát jelent minden biokémiában, ami sokféle technikát igényel az anyagok széles körének befogadásához. Természetesen későbbi kutatási tevékenységével jelentős mértékben hozzájárult ezekhez a kérdésekhez.

Bár Tiseliust kinevezték adjunktusnak, fizetése még két évig a fizikai kémia asszisztensi fizetése maradt, amíg meg nem jelent a kémiai adjunktusi ösztöndíj. Az ilyen tanszéki ösztöndíjakat kezdetben három évre adták, és rendszerint a következő három évre meghosszabbították, és a hetedik évre is meghosszabbítható. Kivételes esetekben további 6 évre is odaítélhettek ösztöndíjat, de csak kevesen voltak, és minden kar versenyzett értük. Az egyetemnek több állandó akadémiai kinevezése volt, az ösztöndíj lejárta után a docensek kénytelenek voltak az egyetemen kívül munkát keresni. Az Uppsalai Egyetemnek egy helye volt a szerves kémiában, egy az általános és a szervetlen kémiában, valamint Svedberg személyes helye a fizikai kémiában. Hasonló volt a helyzet más svéd egyetemeken is. 1930-ban Tiselius feleségül vette Grete Dahlent; most fiatal családjuk volt, és aggódtak a jövő miatt. A lemondás miatt 1936-ban megüresedett az uppsalai általános és szervetlen kémia székhelye. Kötelességének érezte, hogy megkísérelje az uppsalai székhelyet, és úgy döntött, hogy kutatási érdeklődését olyan területre irányítja, amely hasznos lehet jelöltsége szempontjából.

Elbűvölte bizonyos zeolit ​​ásványok szokatlan képessége, hogy kristályvizüket más anyagokra cseréljék, és a zeolit ​​kristályszerkezete a kristályosító víz vákuumba történő eltávolítása után is érintetlen maradt. Tudták, hogy az optikai tulajdonságok megváltoztak a szárított kristályok rehidratálásakor, de kvantitatív vizsgálatokat nem végeztek erről a jelenségről.

Uppsalában kiterjedt kutatásokat végeztek a fehérjék oldatban történő diffúziójával kapcsolatban, és Tiseliust az érdekelte, hogyan lehet a kristályok optikai tulajdonságait felhasználni a víz zeolitban való diffúziójának sebességének meghatározására, amely témát inkább a szervetlennek tekinthető. kémia, mint elektroforézis. A svéd ásványtani gyűjteményből származó zeolittal több előzetes kísérletet is végeztek, de mivel azok rossz minőségűek voltak, úgy döntött, hogy saját expedíciót szerel fel a jobb minták beszerzése érdekében. 1932 nyarán hosszú utat tett meg az Atlanti-óceán Feröer szigeteinek legtávolabbi szigeteire.

Ezekkel a mintákkal Tiselius kitalálta a szabályozási paramétereket, és elegáns és pontos módszert dolgozott ki a vízgőz és más gázok zeolitkristályokban való diffúziójának mérésére. A kutatást kiterjesztették a nem hidratált kristályokban lévő különböző gázok diffúziójának és adszorpciójának kinetikájára is. Ezt a munkát a Rockefeller-ösztöndíj végezte 1934-35 között, amikor Tiselius az Egyesült Államokban dolgozott Hugh-val. S.Taylor a Princetoni Egyetemen.

Mielőtt elindult volna Princetonba, bevallotta, hogy ha teljesen független lett volna, akkor a biokémiára koncentrált volna, ahol a modern tudomány legérdekesebb problémáin töprengett, amelyek még megoldásra várnak. Azonban az akkori svédországi nyomott gazdasági körülmények miatt (a Kreuger-cégek 1932 őszén összeomlottak és súlyos általános munkanélküliség volt) nem sok remény volt egy új főállásra az egyetemen, és szükségét érezte. hogy helyet szerezzen szervetlen kémia szakon az Uppsalai Egyetemen.

Nem sokkal Tiselius Svédországba való visszatérése után Gunnar Haggot kinevezték az uppsalai szervetlen vegyész posztra, és Tiselius ezt a választást kétségtelenül helyesnek tartotta. A bizottság azonban a jelölésnél hangsúlyozta, hogy Tiseliust kiemelkedő teljesítményei tették méltóvá a szakmai státuszra, bár megfelelő pozíció nem állt rendelkezésre.

Az elektroforézis alapvető kísérleti tényezőinek szisztematikus felülvizsgálata egy radikálisan új konstrukciójú készülék felépítéséhez vezetett, amelyet először 1936-ban alkalmaztak. Az összes korábbi U-cső körmetszetét hosszú, keskeny keresztmetszetű cellák váltották fel. Az adott keresztmetszeti terület lehetővé tette az optikai érzékenység jelentős növelését és az elektromos áram áthaladása során keletkező hő hatékonyabb eltávolítását, így minimalizálva a termikus konvekcióból eredő határsértés kockázatát. Továbbá a termikus konvekció valószínűségét csökkentette azáltal, hogy a berendezést 0-4°C-on üzemeltettük, abban a hőmérséklet-tartományban, amelyben a pufferoldat sűrűsége eléri a maximumot, és alig változik a hőmérséklettel. Az U-csövet olyan üvegszelvényekből építették, amelyek véglapjai egy egyszerű pneumatikus eszközzel könnyen mozgathatók egymáshoz képest. Ez hozzájárult a fehérje- és pufferoldatok közötti egyértelmű határvonal kialakulásához, és az ellenáramú folyadékkal együtt lehetővé tette az elektroforetikusan elkülönített minták izolálását kémiai és biológiai kísérletekhez az áramlás végén. A fehérje-puffer határfelület mozgását refraktometriásan követtük a Topleri fringe módszerrel látható fény segítségével, amely lehetővé tette mind a közvetlen, mind a fényképes megfigyelést.

Tiselius először egy lószérum minta vizsgálatával tesztelte a készülékben rejlő lehetőségeket. Meglepetésére néhány óra elteltével 4 különböző sávot figyelt meg, amelyek az albumin vándorlását jelzik, és három globulint, amelyeket alfa, béta és gamma néven nevezett el – korábbi készülékekkel végzett munkáiból tudta, hogy a szérumglobulin elektroforetikusan inhomogén, így nem tudta meghatározni az Összetevőket. Egy biokémiai folyóiratban publikáltak egy cikket, amely részletezte az új készüléket, valamint egy jelentős szérumfehérje felfedezését, de a publikációt megtagadták; végül a Transaction of the Faraday Society-ben jelent meg, és nagy érdeklődéssel fogadták.

A cikk további, nagy jelentőségű eredményekkel ismertette a tanulmányt. A tisztított fehérjék, például az elektroforetikusan izolált ovális és a szérumalbumin egyetlen éles sávot mutattak az elektroforézis során, míg az elektroforetikus úton nyert gamma-globulin minták széles sávot produkáltak. Kimutattuk, hogy a teljes szérum mobilitási görbéi lényegében összhangban vannak az izolált komponensekkel, és a komponensek relatív arányait grafikus integrációval becsültük meg. A lóból, emberből és nyúlból származó szérum hasonló mintákat adott, de mennyiségi különbségekkel. Az immun nyúlszérumban a gamma-globulin aránya jóval magasabb volt, mint a normál nyúlszérumban, és az elektroforetikus elválasztás során az aktív antitesteket egyértelműen csak a gamma-globulin komponensek kötötték meg. A sófrakcionálással elválasztott tejsavófehérje-frakciók vizsgálatából kiderült az elektroforetikus mintázatok jelentősége a későbbi tisztítási eljárásokban, és az elektroforetikus homogenitást a fehérjetisztaság szükséges, bár nem elégséges kritériumaként állapították meg.

Ebben a szakaszban Svedberg számára nyilvánvalóvá vált, hogy lépéseket kell tenni annak biztosítására, hogy Tiselius az uppsalai egyetemen maradjon, és 1937 végén erőfeszítései sikeresek voltak. Herbert Jacobson őrnagy és Mrs. Karin Jacobson 1937 decemberében az Uppsalai Egyetemnek adományozott nagylelkű adományának köszönhetően különleges biokémia professzori pozíciót hoztak létre a fontos életfolyamatok kémia és fizika e területein végzett kutatás és oktatás céljából. Tiselius volt az első személy, akit erre a pozícióra neveztek ki. Ugyanazon adományozók anyagi támogatása tette lehetővé, hogy Tiselius 1921-ben megkezdje tanulmányait az Uppsalai Egyetemen. 1938. május 20-án Tiselius királyi hozzájárulást kapott a biokémia professzori kinevezéséhez, 1938. november 5-én pedig beiktatásán előadást tartott "Biológiáról és a fehérjék tanulmányozásáról".

Az ultracentrifugánál már széles körben alkalmazott, nagyon precíz, bár munkaigényes Lamm-skálájú optikai módszert adaptálták az elektroforézis készülékhez. Ez a módszer tehát lehetővé tette a fehérjehatárok migrációs profiljának pontosabb körülhatárolását és sokkal pontosabb mennyiségi értékelést a fehérjék keverékében lévő komponensek relatív mennyiségéről. Tiselius és Kabat ezeket a finomításokat felhasználva egy jól idézett cikkben [1] leírta azokat a változásokat, amelyek akkor jelentkeztek, amikor a szérumnyúl anti-ovalbuminjában jelen lévő antitesteket optimális mennyiségű ovalbuminnal történő kicsapással eltávolították. Elektroforetikusan a gamma-globulin aránya szignifikánsan csökkent az antitestek eltávolítása következtében, és az elektroforetikus görbék integrálásával ez a csökkenés összhangban van az ellenanyag mennyiségének kísérleti hibájával, amelyet közvetlenül a nitrogénből becsültek meg. tartalom az antigén-antitest csapadékban. Ugyanez a cikk bemutatta a lószérumban lévő antitest kötődését egy új komponenshez, amely a normál lószérumban meghatározott béta- és gamma-globulin komponensek között vándorol.

A hemocianinok ultracentrifugás vizsgálataiból Svedberg és munkatársai azt találták, hogy bizonyos pH-tartományokban a pH kis változásai olyan alegység disszociációt vagy asszociációs reakciót idéztek elő, amely reverzibilis volt. A Horsfalllal Tiselius végzett néhány elektroforetikus vizsgálatot a hemocianin keverékekről [2] , amelyeket a következőképpen írt le: „Nagy örömünkre szolgált a „csigák keresztezése”, ahogy mi mondjuk. Kimutattuk, hogy a Helix pomatia és a Helix nemoralis hemocianinjainak reverzibilis disszociációja-asszociációja, amelyet pH eltolásával értek el, hibrid molekulák képződését eredményezte, míg a Helix pomatia és a Littorina littorea kísérletben nem figyeltek meg hibridizációt.

Tiselius érdeklődésének középpontjában azonban elsősorban a módszertan állt. Ennek megfelelően az első szakdolgozatot Swenson készítette 1946-ban. Kísérleti megerősítéssel alapvetően hozzájárult a határmozgásos elektroforézis elméletéhez.

Az elektroforetikus elemzés bizonyos kóros állapotok esetén történő klinikai alkalmazásában igazi áttörést jelentett a papírszűrő mátrixon történő zónaelektroforézis bevezetése. 1927-ben Tiselius végzett néhány kísérletet zónaelektroforézissel, és fikoeritrint (piros) és fikocianint (kék) különített el egy zselatinlemezen, így akut vándorló csoportokat hozott létre, de akkoriban nem folytatta és nem publikálta a munkát. Kremerrel együtt 1950-ben egy mikromódszert írtak le a szérumfehérjék zónaelektroforetikus szétválasztására szűrőpapíron, amely 3-4 mg fehérjét igényel, ami jóval kevesebb, mint a mozgó határvonal elemzéséhez szükséges 200 mg. A komponensek tartalmának kvantitatív mérését úgy kaptuk meg, hogy a papírt egyforma csíkokra sorozatosan vágtuk, mindegyik festékkel eluáltuk, és a mennyiséget kolorimetriás módszerrel becsültük meg. Az így kapott görbe lényegében megegyezett a mozgó határos módszerrel mért szérummintával.

A Haglund továbbfejlesztése egy üvegporos oszlopban végzett zónaelektroforézis stabilizálására szolgáló berendezés. A fehérjéket elválasztás után pufferrel eluáltuk, és egy primitív alakú frakciógyűjtőben gyűjtöttük össze. Bár ezt a készüléket analitikai célokra szánták, az alaptervet később Tiselius Porat (1957) tanítványa jelentősen kibővítette, és más részecskezóna-stabilizátorokat használt nagyon sok fehérje elektroforetikus elválasztására.

Egy rövid, de nagyon fontos cikk [3] "Amfolitoldatok stacionárius elektrolízise" 1941-ben jelent meg először, és leírja az izoelektromos fókuszálás alapelveit. Többkomponensű berendezésben, amelyben a rekeszek tartalmát elektrolitokat és fehérjéket áteresztő membránok beavatkozásával hatékonyan védték a mechanikai remixek ellen, a pH-gradiens megállapítása híg nátrium-szulfát oldat elektrolízisével történt. Ezzel a készülékkel Tiselius szignifikánsan el tudta választani az egyes fehérjéket ovalbumin (pH=4,6) és hemoglobin (pH=6,8) keverékében. A közelmúltban, nagyrészt Tiselius Swenson diáknak köszönhető bővítésből egy igazi, rendkívül diszkriminatív izoelektromos fókuszálási eljárás alakult ki, amely csak mikrogramm mennyiségű fehérjét képes kezelni.

Joggal mondhatjuk, hogy az elektroforézis terén a 40 év alatti fejlesztések nagy része Tiselius alapvető hozzájárulásaiból fakadt.

Adszorpciós elemzés: színtelen anyagok kromatográfiája.

1938 végén történt professzori kinevezése után Tiselius nagyon gyorsan bővíteni kezdte kutatási érdeklődési körét. Érezte, hogy az elektroforézis aligha elég specifikus a biológiai eredetű anyagokban előforduló többkomponensű anyagok elválasztására, és intenzíven érdeklődött a kromatográfia iránt, meglepődve, hogy ilyen eljárásokat ritkán alkalmaznak, kivéve a színes vegyületek elválasztását.

A témával foglalkozó első két publikáció [4] [5] olyan berendezést írt le, amelyben az abszorpcióelemző oldatok alulról felfelé haladtak át egy aktívszén oszlopon, és egy téglalap alakú küvettába jutottak, az oldott anyagok megjelenését pedig egy átlós Schlieren optikai rendszer figyelte meg. Bemutattam egy elméleti megfontolást, amely az adszorbeált anyag retenciós térfogatával és adszorpciós együtthatójával, az adszorbens oszlopban lévő tömegével kapcsolatos. Kimutatták, hogy a vizes oldatokban a glükóz és laktóz visszatartott térfogata arányos az adszorbens mennyiségével, és az oldott anyag koncentrációjának növekedésével csökken, ez utóbbi az adszorpciós izoterma alakjának következménye. A glükóz és laktóz keverékei könnyen szétválaszthatók az oszlopon. Egy további cikkben [6] egyes aminosavak és peptidek adszorpciós analízisét tanulmányozzák, nyomnyi mennyiségű cianidot adnak hozzá, hogy megakadályozzák ezen anyagok katalitikus oxidációját egy szénoszlopon. Az alifás aminosavak közül a glicin nem adszorbeálódik, de a szénlánc hossza döntően befolyásolja, egy CH 2 csoport jelentősen növeli a retenciós térfogatot. Az aromás aminosavak sokkal lassabban szabadulnak fel.

Claisen [7] segítségével fontos technikai előrelépés történt azáltal, hogy interferometriás módszereket alkalmaztak az oszlopban lévő oldott anyagok koncentrációjának mérésére, különösen a szerves oldószerekben lévő anyagok esetében. A tanulmány fő célja az volt, hogy leküzdje az eluátum különböző rétegei közötti nagyon kis sűrűségkülönbségekből adódó instabilitást. Az interferometrikus optikai csatorna térfogata mindössze 0,13 ml volt, és a készüléket melegítettük. Ezenkívül egy primitív kézi frakciógyűjtőt is biztosítottak a kifolyó frakciók összegyűjtésére. A berendezés a mai kifinomult, teljesen automatizált kromatográfiás analízis-frakcionáló kollektorok előfutáraként tekinthető. Ez a kísérleti összeállítás kiválóan alkalmas volt a kromatográfiás analízis alapjául szolgáló alapvető folyamatok részletes tanulmányozására, és alkalmazása néhány fontos elméleti előrelépéshez és ezek kísérleti igazolásához vezetett.

A különbségek összefüggést jeleztek a frontális elemzés, az elúciós elemzés és a mozgásanalízis között. A frontális analízis során az oldatot folyamatosan adagoljuk az oszlopba, és a retenciós térfogatok különbségéből adódóan a különböző oldott anyagoknak megfelelő koncentrációgradiensek sorozata az elektroforézishatárok mozgatásának helyzetéhez hasonlít. Ilyen eljárással a keverékben lévő komponensek teljes szétválasztása nem lehetséges, csak azonosításuk és értékelésük.

Az elúciós vizsgálat során egy mintaoldatot adtunk az oszlophoz egymás után az oldószerrel, és ilyen körülmények között fokozatosan elkülönülő zónák sorozatát figyeltük meg. Előnyösen az adszorpciós izotermák nemlineáris alakját az okozza, hogy alacsony koncentrációknál erősebb adszorpciós kötődés, mint magasabbnál, és ez jellegzetes "farok" jelenséget produkál az elválasztási zónák koncentrációprofiljában, amit az interferometriával gyorsan körülhatároltak. optikai rögzítő rendszer. Az elmosódás megszüntetése kulcsfontosságú kérdés a kromatográfiás elválasztásban, és Tiselius számos munkatársával kiterjedt kutatásokhoz vezetett. Általánosságban elmondható, hogy a probléma a kezdeti adszorpció után olyan feltételek kiválasztása és létrehozása, amelyek olyan változást vonnak maguk után, amely lineáris viselkedést idéz elő az anyagok adszorpciójában az elválasztás során.

Kezdetben [8] ezek a megfontolások arra késztették Tiseliust, hogy fontolóra vegye az izotermák linearitásától független torzítás (később "elfogultság-analízis") kialakításának lehetőségét. Ebben az eljárásban az anyagok keverékének elválasztását egy oldattal végezzük, ugyanabban az oldószerben - olyan anyaggal, amely nagyobb adszorpciós affinitású, mint a keverékben lévő többi anyag. Ha a koncentrációt pontosan a komponensek izotermáihoz viszonyítva választják meg az elválasztás során, akkor állandósult állapot jelenik meg. A szomszédos zónákban a komponensek teljesen elkülönülnek, az egyes koncentrációk állandóak maradnak, és nem függnek az adszorpciós oszlop hosszától, a zóna hossza arányos az adott komponens mennyiségével. Részletes vizsgálatokat később végeztek L. Hagdahl-lal és R. I. P. Williamsszel, különös tekintettel a szénkromatográfiára. Ezek a szerzők [9] kidolgozták az elfogultságelemzés egy olyan módosítását, amely javította az előkészítő folyamatot.

Adszorpcióelemző munkáinak nagy részében Tiselius aktív szenet használ adszorbensként, és számos kísérlet történt az adszorpciós tulajdonságainak módosítására különféle előkezelésekkel. A hidroxiapatit formában lévő kalcium-foszfátot a fehérjék adszorbensének tekintették, eluálószerként foszfátpufferrel kombinálva. De a végső megoldást a fehérjekromatográfia problémájára a cellulóz ioncserélők kifejlesztése jelentette Peterson és Sober (1956). Tiselius és munkatársai meghatározó hozzájárulása a kromatográfia alapvető folyamatainak azonosításában rejlik.

Munkaügyi és Nemzetközi Ügyek Bizottsága

A negyvenes évek közepén Tiselius a kollégáinak és diákjainak irányítása és tanácsadása mellett új tevékenységekbe is belefogott, ami korábban is fő gondja volt.

Svédország 1942-ben létrehozta első kutatótanácsát. Az Orvosi Kutatási Tanács technológiáit és mechanizmusait mérlegelték. 1944 nyarán a kormány felkérte Tiseliust, hogy legyen tagja egy bizottságnak, amely intézkedéseket javasol a kutatási feltételek javítására. Aktívan részt vett ennek a bizottságnak a munkájában, és energiája és ideje nagy részét ezeknek a problémáknak szentelte, amelyeket alapvetőnek tartott a svéd tudomány jövője szempontjából. Alig több mint egy évvel megalakulása után a bizottság közzétette első jelentését és javaslatait.

A felsőoktatási természettudományi karok számos fejlesztése mellett a javaslatok a Svéd Természettudományi Kutatótanács megalakításához vezettek, Tiseliust 1946-tól 4 évre nevezte ki elnöknek a kormány.

1946-ban a Kémiai Nobel Bizottság tagja volt, 1947-től pedig rendes tagja lett. Később, 1947-ben a Nobel Alapítvány alelnöke lett.

A különféle körökben felhalmozott kiterjedt jogkörrel Tiselius és sok kollégája alig várta, hogy kinevezzék az Uppsalai Egyetem Magnificus (Magnificus) rektorává. Ő azonban határozottan ellenezte az ötletet, és kijelentette, hogy többet tehet a svéd tudományért anélkül, hogy kinevezné őt rektori posztra. A háború utáni első nemzetközi vegyészkongresszuson, amelyet 1947-ben Londonban tartottak a Tiszta és Alkalmazott Kémia Nemzetközi Szövetsége (IUPAC) égisze alatt, a biológiai kémia részlegéért felelős alelnökké választották. Négy évvel később, a washingtoni IUPAC konferencián, 1951-ben négy évre az Unió elnökévé választották.

1955-ben felkérték, hogy csatlakozzon a "Svéd Nemzeti Rákkutató Társaságot" megalakító bizottsághoz, és kutatóbizottságának elnöke lett.

A hatvanas években nagyon aktívan részt vett a svéd kormány tudományos tanácsadó testületének létrehozásában, amely a miniszterelnök elnökletével foglalkozik a svéd kutatáspolitikával. Ennek a tanácsnak és „munkacsoportjának” tagja lett az 1962-es megalakulása óta egészen 1968-ig.

A svéd tudomány iránti élénk érdeklődése mellett Tiselius egyre nagyobb figyelmet kezdett fordítani a tudomány területén folytatott nemzetközi együttműködéssel kapcsolatos problémákra.

1960 és 64 között Tiselius a Nobel Alapítvány elnöke volt, és ebben a minőségében minden évben megnyitó beszédet tartott a decemberi Nobel Fesztiválon. 1961-ben volt 60 éve az első Nobel-díjak átadása. Tiselius ezt az alkalmat arra használta fel, hogy visszatekintsen ezeknek az éveknek az eseményeire és a tudomány evolúciója, különösen az elmúlt évtizedek egyes problémáira [10] . Megjegyezte az anyagi oldal óriási előrehaladását, amely minden várakozást felülmúlt, messze felülmúlt minden várakozást, egyelőre csak a világ egy korlátozott részére vonatkoztatva, aminek következtében az életkörülmények között különbségek vannak a szinte mindennel rendelkezők és azok között, akik a létminimum alatt van, inkább növeljék, mint csökkentsék.

Tiselius átvette a vezetést azzal, hogy Nobel-szimpóziumot indított a Nobel-díj mind az öt ágában. Az volt az elképzelése, hogy a "Nobel-jelet" viselő szimpóziumok könnyen vonzanak vezető tudósokat és tudósokat a világ minden részéről a fizika, a kémia, a fiziológia és az orvostudomány, valamint az irodalom területén. Az egyes Nobel-szimpóziumok kisszámú résztvevője nemcsak a közelmúlt eseményeit tárgyalta, hanem megkísérelte felmérni az ilyen események társadalmi, etikai és egyéb vonatkozásait is. Szilárd meggyőződése, és sok Nobel-díjas határozottan ajánlotta, hogy a Nobel Alapítvány fontos szerepet tud és kell játszania a tudományos haladás biztosításában és az emberiség legsürgetőbb problémáinak megoldásában. Meg volt győződve arról, hogy ez Alfred Nobel szellemiségében lesz.

Díjak és címek

1948 novemberében a Svéd Királyi Tudományos Akadémia kémiai Nobel-díjat adományozott Arne Tiseliusnak az elektroforézissel és adszorpciós elemzéssel kapcsolatos munkájáért, különösen a vérszérumban található természetes fehérjék komplexének felfedezéséért [11] .

Korábban Tiselius sikertelenül próbált finanszírozást szerezni a svéd kormánytól az Uppsalai Egyetem Biokémiai Intézetének felépítéséhez. A Nobel-díj odaítélése közvetlen hatással volt a hivatalos hozzáállásra. Korábban az egyik helyiséget használta a kísérlethez, ami eredetileg egy kamra volt. Ez idő alatt egy stockholmi újság karikatúrát jelentetett meg Tiseliusról, és úgy mutatta be, mint aki Nobel-díjat kapott konyhai munkájáért. Készen állt a továbblépésre. 1952 folyamán a finanszírozás jelentősen javult, lehetővé téve a program kiterjesztését, ugyanakkor a fizikai biokémia egyre több hallgatót és haladó kutatót vonzott. Uppsalában az Orvostudományi Karon gyógykémiai tanszéket hoztak létre, amely akkoriban Prof. G. Blix irányítása alatt állt, akivel Tiselius mindig is szoros kapcsolatot tartott fenn.

Hobbi

Tiselius gyakran utazott a vidéken; sok svédhez hasonlóan őt is mélyen érdekelte a természetrajz, és kiterjedt ismeretekkel rendelkezett a botanikáról és az ornitológiáról. Tavasszal gyakran volt hosszú expedíciókon éjszaka a fiával bizonyos távolságra Uppsalától, ahol megfigyelhette a siketfajd viselkedését és hallhatta a fekete kakas dallamait (P. Tiselius, 1973). Az év más időszakaiban is sok kirándulást tettek madárleső és fotózás céljából. Tiseliusnak ez az érdeklődése vezetett 1961 júniusában egy kis magán "akadémia" megalakításához, a Backhammer Tudományos Akadémiához, amely az ornitológia iránt érdeklődő baráti csoportból állt. Az akadémia öt férfiból és feleségeikből állt. Tiselius elnök volt; Az alelnök Dr. Victor Hasselblad volt, a jól ismert Hasselblad kamera tervezője.

További munkatársak voltak Dr. Axel Ljungdahl, a svéd légierő egykori tábornoka, aki nyugdíjba vonulása után vallástörténeti doktori disszertációját fejezte be; Dr. Crawford Greenewalt, a DuPont USA elnöke, aki minden évben Európába utazott, különösen azért, hogy részt vegyen az Akadémia ülésein, végül pedig a neves svéd ornitológus, Dr. P. O. Svanberg (Dr. P. O. Swanberg). Az Akadémia minden évben körülbelül tíz napig találkozott, általában tavasszal Dr. Haselblad Jonsbol-kastélyában, amely egykor a Beckhamer birtok része volt. Az öt család nagyon jól érezte magát a Jonesballon. Az intellektuális és lelki légkör nagyon ösztönző volt. Jonesballban kirándulásokat tettek Värmland különböző részeibe, tanulmányozták és fényképezték Svédország ezen részének igen gazdag madárvilágát.

Amikor Tiselius 1969-ben megkapta a Prágai Egyetem tiszteletbeli diplomáját, az Akadémia első expedíciót tett Csehszlovákiába, majd Romániába, hogy ezen országok madárvilágát tanulmányozza.

Ezek az éves találkozók nagy szerepet játszottak Tiselius életében, és egyszerűen csak egyfajta pihenést és kikapcsolódást jelentettek.

Memória

Irodalom

Jegyzetek

  1. ↑ ARNE TISELIUS. IMMUNSZÉRUMOK ÉS TISZTÍTOTT ANTESTESTKÉSZÍTMÉNYEK ELEKTROFORETIKUS VIZSGÁLATA. - 1938. - 69. sz . - S. 119-131 .
  2. ↑ [ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2142056/pdf/151.pdf A PROTIROZINÁZ ÉS A TIROZINÁZ* pH STABILITÁSA, THOMAS HUNTER ALLEN, ARTHUR B. OTIS, HALLEN) BODINEPHALL ] . The Journal of General Physiology.
  3. ↑ Arne Tiselius. Amfolitoldatok stacioner elektrolízise // Svensk kem. Tidskr.. - 53. sz . - S. 305-310 .
  4. ↑ . Adszorpciós elemzés: Kísérleti elrendezés és néhány eredmény glükóz és laktóz keverékével // Ark. Kemi bányász. geol. 14 B. - 32. sz . - S. 1-8 .
  5. ↑ Arne Tiselius. Új módszer az oldatok adszorpciós elemzésére // Ark. Kemi bányász. geol. 14 B. - 22. sz . - S. 1-5 .
  6. ↑ Arne Tiselius. Aminosavak és peptidek adszorpciós elemzése // Ark. Kemi bányász. geol. 15 B. - 6. sz . - S. 1-5 .
  7. ↑ Arne Tiselius. Adszorpciós elemzés interferometriás megfigyeléssel // Ark. Kemi bányász. geol. 15 B. - 1942. - 18. sz . - S. 1-6 .
  8. ↑ Arne Tiselius. Elmozdulásfejlesztés az adszorpciós elemzésben // Ark. Kemi bányász. geol. 16 B. - 18. sz . - S. 1-11 .
  9. ↑ . Arne Tiselius. Elúciós és helyettesítési elemzési eljárások, különös tekintettel a szénkromatográfiára // Ark. Kemi 4. - 193-219 o .
  10. ↑ Discours solennel par le Président de la Foundation Nobel, 1e Professeur A. Tiselius // Prix Nobel. - 1961. - S. 13-16 .
  11. ↑ Arne Tiselius. Elektroforézis és adszorpciós elemzés, mint segédlet nagy molekulatömegű anyagok és bomlástermékeik vizsgálatában // Amszterdam: Elsevier Publishing Co. – 1964.

Linkek

  Ugrás a Wikidata elemre  Tematikus oldalak
Szótárak és enciklopédiák
Genealógia és nekropolisz