| Tetril | |
|---|---|
| | |
| Tábornok | |
| Szisztematikus név |
2,4,6-trinitro-fenil-N-metil-nitramin |
| Hagyományos nevek | Tetril, nitramin, tetralit |
| Chem. képlet | ( NO 2 ) 3 C 6 H 2 N ( NO 2 )CH 3 |
| Fizikai tulajdonságok | |
| Állapot | szilárd |
| Moláris tömeg | 287,15 g/ mol |
| Sűrűség | 1,57 ± 0,01 g/cm³ [1] |
| Termikus tulajdonságok | |
| Hőfok | |
| • olvadás | 129,5 °C |
| • bomlás | 187 °C |
| Gőznyomás | 1 ± 1 Hgmm [egy] |
| Osztályozás | |
| Reg. CAS szám | 479-45-8 |
| PubChem | 10178 |
| Reg. EINECS szám | 207-531-9 |
| MOSOLYOK | CN(C1=C(C=C(C=C1[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])[ N+](=O)[O-] |
| InChI | InChI=1S/C7H5N5O8/c1-8(12(19)20)7-5(10(15)16)2-4(9(13)14)3-6(7)11(17)18/h2- 3H, 1H3AGUIVNYEYSCPNI-UHFFFAOYSA-N |
| RTECS | 6300000 BY |
| CHEBI | 28950 |
| ENSZ szám | 0208 |
| ChemSpider | 9770 |
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
Tetril - C 6 H 2 (NO 2 ) 3 N (CH 3 )NO 2 - erős robbanóanyag , a robbanási jellemzők szerint a másodlagos (robbantás) kategóriába tartozik.
Szinonimák: 2,4,6-trinitro-N-metil-N-nitro-anilin; N-metil-2,4,6-trinitro-fenil-nitramin; metil-pikril-nitramin; N-metil-N,2,4,6-tetranitro-anilin. Kereskedelmi nevek: tetril, nitramin, tetralit.
Fehér kristályos anyag . De a műszaki termék színe világossárga, a szennyeződések miatt. Oldjuk fel jól acetonban, tömény salétromsavban és benzolban, rosszabb esetben alkoholban és diklór -etánban . Vízben gyakorlatilag nem oldódik. Nem higroszkópos. Reagál lúgokkal és nátrium- és kálium - karbonátokkal . Gyenge lúgos oldatban hevítve pikrátokat képez . Konc.(?) H2SO4 metil-pikramiddá bomlik. Reagál anilinnel benzolban, és metil-nitramint és 2-, 4-, 6-trinitrodifenil-amint képez. A tiszta termék ellenáll a gyenge savaknak és nem lép reakcióba ammónium - nitráttal . A műszaki termék a pikrinsav keveréke miatt korrodálja a közönséges acélt, és nem kompatibilis az ammónium-nitráttal. TNT-vel összeolvasztva adduktumot képez a t pl-vel. 68°C. A nitrocsoportok jelenléte miatt a kármin-vörös fémekkel származékokat képezhet, amelyek rendkívül érzékeny robbanóanyagok, lobbanáspontja 95-105 C. Mérgező, szisztematikus érintkezéssel allergiát vagy ekcémát okoz a bőrön, vörösre festi a bőrt. , speciális védőintézkedéseket igényel a keringés során. A vegyszerállóság alacsonyabb, mint a TNT -é és néhány más nitrovegyületé, de elegendő a hosszú távú tároláshoz normál körülmények között. Könnyen préselhető nagy sűrűségre (1,71 g/cm3 2000 kgf /cm²-nél). A kristály sűrűsége 1,73 g/cm 3 , a szokásos töltéssűrűség 1,63 g/cm 3 Mohs -keménység kisebb, mint 1,0.
100 cm3 - ben a tetrilt grammban feloldjuk:
| Hőfok | Víz | Benzol | Aceton | diklór-etilén | Alkohol | CCl4 | Éter | szén-diszulfid |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 0°С | 0,005 | 3.45 | — | 1.5 | 0,32 | 0,007 | 0,188 | 0,009 |
| 17°С | 0,007 | — | — | — | 0,49 | 0,02 | — | 0,017 |
| 20°C | 0,008 | 9.99 | 45.82 | 3.8 | 0,56 | 0,025 | 0,418 | 0,021 |
| 30°C | 0,008 | — | — | — | 0,76 | 0,039 | 0,493 | 0,029 |
| 40°С | 0,011 | — | — | 7.7 | 1.12 | 0,058 | — | 0,056 |
| 45°C | 0,014 | — | — | — | 1.38 | 0,073 | — | 0,094 |
| 50°C | 0,019 | — | 111,85 | — | 1.72 | 0,095 | — | — |
| 60°C | 0,035 | — | — | 18.8 | 2.64 | 0,154 | — | — |
| 70°C | 0,053 | 21.86 | — | — | 4.23 | 0,241 | — | — |
| 75°С | 0,066 | — | — | — | 5.33 | 0,247 | — | — |
| 80°C | 0,081 | 42.43 | — | 64.5 | — | — | — | — |
| 100°C | 0,184 | — | — | — | — | — | — | — |
Olvadáspont - 129,5 °C, bomlás közben (technikai olvadáspont 128,8 °C). 100°C-ig hőstabil. t vaku (?) - RENDBEN. 190°С (TNT esetén - 290°С, TNF esetén - 310°С). 190°C-on enyhe fényes lánggal gyorsan zajjal ég. Erősebb és érzékenyebb robbanóanyag, mint a TNT vagy a pikrinsav.
Vegyszerállóság: a tiszta termék 80°C-on legfeljebb 50 percig bírja az Ebl tesztet. Az ilyen instabilitás a tetranitrofenilmetilnitramin (m-nitrotetril) összekeverésével magyarázható , amely a dimetilanilinben lévő monometil-anilinből képződik, és forrásban lévő vízzel savas trinitrofenilmetil -nitraminofenollá és salétromsavvá hidrolizál.
Ütésérzékenység: 2,5 kg-os terhelésnél (50% a robbanás valószínűsége) - 37 cm, ( RDX - 28 cm, TNT - 148 cm). 10 kg-os terhelésnél (magasság 25 cm) 50-60% a robbanás valószínűsége, (TNT - 4-8%, RDX - 70-80%).
Detonációra való érzékenység: 0,29 g higany-fulminát , 0,09 g TA , 0,05 g HMTD vagy 0,03 g ólom-azid esetében .
A tetrilt általában dimetil -anilin nitrálásával állítják elő . Amikor dimetil-anilint adunk a konc. a salétromsav spontán meggyullad. Az iparban a tetrilt úgy állítják elő, hogy a dimetil-anilint feleslegben lévő 92-96%-os kénsavban (általában 1 óra dimetil-anilint 8-14 óra 96%-os kénsavhoz) feloldanak, és a kapott dimetil-anilin-szulfát tömény oldatát nitrálják. salétromsav vagy melanzs. A reakciót egy metilcsoport oxidációja és nagymértékű hőleadás kíséri. Az eljárás során a reakció előrehaladását és a hőmérsékletet gondosan ellenőrizni kell, különben a dimetil-anilin gumisodása, vagy akár fellángolás is előfordulhat. Németországban a második világháború alatt a tetrilt dinitroklór-benzolból állítottak elő úgy, hogy metil-amin vizes oldatával kezelték, és a keletkező dinitrometilanilint nitráló keverékkel nitrálták, így tetrilt képeztek. Ez a módszer biztonságosabb volt, és lehetővé teszi a dinitroklór-benzol, egy széles körben elérhető nyersanyag használatát.
Nagyon tiszta tetrilt állíthatunk elő, ha a dimetil-anilint nagy feleslegben, 1,4 (65%) salétromsavval nitráljuk. Ehhez 1 rész dimetil-anilint 40 rész salétromsavban 7°C-ig feloldunk. Ezután a hőmérsékletet óvatosan 60 °C-ra emeljük, és a viszonylag erőteljes oxidációs reakció befejeződése után 90 °C-ra melegítjük. Lehűtés után a tetrilt 78%-os hozammal izoláljuk.
A tetrilt monometil-anilin salétromsavval történő kétlépcsős nitrálásával is előállíthatjuk. Az első lépésben a monometil-anilint 50-60%-os salétromsavval dinitrometilanilinné, a második lépésben tetrillé nitrálják.
Először 1877-ben szerezték be. Másodlagos töltetként kezdték használni detonátorsapkákban és más robbanóeszközökben 1906-tól Németországban. Oroszországban és Angliában - 1910 óta. A második világháború idején a robbanóanyagokon kívül lőszerrel ellátott kevert robbanóanyagokban is használták, például kis kaliberű lövedékekben flegmatizálóval keverve és TNT-vel ötvözetekben (az ún. tetritolok, amelyeket külön-külön és olvadó alapként használtak keverékek RDX-szel történő öntéséhez. A magas tetriltartalmú tetritolok hatékonysága 50/50 a halmozott lőszerben a pentolitnak felel meg). Jelenleg a tetril másodlagos jelentőségű, és a legtöbb országban kivonták az ipari termelésből (például az USA-ban), helyette erősebb fűtőelemeket (pentaeritrittetranitrát) és különösen hexogént használnak .