A rovarok hőszabályozása

A rovarok hőszabályozása a rovarok  azon képessége, hogy bizonyos határok között tartsák a testhőmérsékletet, még akkor is, ha a külső hőmérséklet nagyon eltérő.

A rovarokat hagyományosan poikiloterm organizmusoknak tekintik (amelyek testhőmérséklete változó és a környezeti hőmérséklettől függ), szemben a melegvérűekkel (amelyek a külső hatásoktól függetlenül stabil belső testhőmérsékletet tartanak fenn). A "hőszabályozás" kifejezést azonban jelenleg arra használják, hogy leírják a rovarok azon képességét, hogy testük legalább egy részében fiziológiai vagy viselkedési eszközökkel fenntartsák a stabil hőmérsékletet (a környezeti hőmérséklet felett vagy alatt) [1] .

Míg sok rovar ektoterma (olyan állatok, amelyek hőforrása a környezet), más rovarok lehetnek endotermek (olyan állatok, amelyek biokémiai folyamatok révén önállóan is képesek hőt termelni a testükben). Az endoterm rovarokat helyesebben heterotermeknek nevezik, mivel nem teljesen endotermek. Hőtermeléskor a rovarok különböző testrészei eltérő hőmérsékletűek lehetnek, például a lepkék a mellkasban hőt termelnek a repüléshez, de a hasuk nem melegszik fel jelentősen [2] .

Hőszabályozás repülés közben

A repülés nagyon energiaigényes közlekedési mód, amely magas szintű anyagcserét igényel. A repüléshez az állatnak nagy mechanikai erő generálására képes izomzattal kell rendelkeznie, ami viszont a biokémiai folyamatok hatástalansága miatt nagy mennyiségű hőtermeléshez vezet [3] . Így a rovar repülés közben felmelegszik, ami addig elfogadható, amíg a hőmérséklet egy bizonyos érték alatt marad. Ha azonban a rovar külső hőforrásnak van kitéve (például napfény), vagy a környezeti hőmérséklet magas, akkor képesnek kell lennie a hőmérséklet szabályozására, hogy a komfortzónáján belül maradjon.

A rovar a környezettel való egyszerű hőcserével hőt veszíthet, nagyobb sebességnél megnő a hőkiáramlás. A repülési sebesség növekedése azonban a hőmérséklet növekedéséhez, nem pedig csökkenéséhez vezet [4] . Az ok valószínűleg abban rejlik, hogy az izmok keményebben dolgoznak, és ez fokozza a hőtermelést a rovar mellkasában.

A rovarok repülés közbeni hőszabályozására az első bizonyítékot olyan kísérletek során szerezték meg, amelyek azt mutatták, hogy a magasabb rendű lepkéknél a hemolimfa mellkasból a hasba való mozgása miatt következik be a hőelvonás [5] . A lepkék szíve hemolimfát pumpál át a mellkas közepén, ami elősegíti a hőcserét és a hasat hőkibocsátóvá alakítja, ami lehetővé teszi a rovar számára, hogy a mellkas stabil hőmérsékletét tartsa fenn különböző környezeti hőmérsékleteken. Így azt hitték, hogy a hőszabályozás csak a hőveszteség szabályozásával érhető el, mielőtt bizonyítékot szereztek volna a méhek hőtermelésének szabályozására. [6] Ekkor felvetették, hogy a hőmérséklet állandóságát a méhekben és valószínűleg sok más heterotermikus rovarban elsősorban a hőtermelés megváltoztatásával érik el. Még mindig vita tárgya, hogy a rovarok a hőtermelés szabályozásával vagy csak a hőveszteség változtatásával képesek-e szabályozni a mell hőmérsékletét.

Repülés előtti bemelegítés

Egyes nagy rovarok megtanultak felmelegedni repülés előtt, hogy lehetséges legyen egy olyan energiaigényes folyamat, mint a repülés. [7] A rovarok izmai "tétlenül" dolgoznak, nagy mennyiségű hőt termelnek, ezáltal elérik azt a hőmérsékleti tartományt, amelyben az izmok a leghatékonyabban működnek. A repülési izmok nagy mennyiségű kémiai energiát fogyasztanak, de ennek csak nagyon kis része megy hasznos mechanikai munkára (szárnymozgatás). [8] Ennek a kémiai energiának a fennmaradó része hővé alakul, ami jóval a környezeti hőmérséklet feletti testhőmérsékletet eredményez.

Az a tény, hogy a repülési izmok magas hőmérsékleten működnek a legjobban, problémákat okoz az alacsony hőmérsékletű felszállásnál, mivel a nyugalomban lévő izmok környezeti hőmérséklete nem optimális a teljesítményükhöz. Ezért a heterotermikus rovarok alkalmazkodtak ahhoz, hogy a repülési izmaik által termelt hőt használják fel mellkasuk hőmérsékletének emelésére repülés előtt. Mind a szárnyakat lefelé húzó, mind a szárnyakat felhúzó izmok részt vesznek a repülés előtti bemelegítésben, de kicsit másképpen, mint a repülés során. Repülés közben antagonistaként működnek, hogy fenntartsák a stabil repülés biztosításához szükséges szárnymozgást. A bemelegítés során azonban ezek az izmok egyidejűleg (vagy egyes rovaroknál szinte egyidejűleg) [9] összehúzódnak , hogy a szárnyak (vagy alig) mozogjanak, és a lehető legtöbb hőt termeljék.

Érdekes módon a Helicoverpa zea fajba tartozó hím lepkék repülés előtti felmelegedése , amint látható, a kapott szaglási információktól függ. [10] [11] [12] Sok más lepkéhez hasonlóan ennek a fajnak a hímjei is úgy reagálnak a nőstények által kibocsátott feromonokra, hogy a nőstény felé repülnek, és megpróbálnak párosodni vele. A repülési izmok felmelegedése során a levegőben lévő feromonok jelenlétében a hímek több hőt termelnek, hogy korábban felszálljanak, és megelőzzék azokat a hímeket, akik szintén érezték a feromonokat.

A fent leírt megemelkedett hőmérsékletet "fiziológiai hőszabályozásnak" nevezik, mivel a hőt a rovaron belüli élettani folyamatok termelik. A hőszabályozás egy másik leírt módszerét "viselkedési hőszabályozásnak" nevezik, amelyben a testhőmérsékletet a rovar speciális viselkedése szabályozza, mint például a napon sütkérezés. A pillangók jó példák az ilyen rovarokra, szinte kizárólag a napból nyerik hőjüket. [13]

További példák a hőszabályozásra

Egyes trágyaevő bogarak a mellhőmérséklet növekedésével megnövelték a gördülési sebességet és a trágyagolyók gördülési sebességét. [14] Ezeknek a bogaraknak a trágya értékes erőforrás, amely lehetővé teszi számukra, hogy párt találjanak, és táplálják lárváikat. A trágya mielőbbi megtalálása azért fontos, hogy a bogár a lehető leggyorsabban fel tudja tekerni a labdát, és eltemetni egy távoli helyre. A bogarak először szaglásukkal észlelik a trágyát, és gyorsan a szaghoz repülnek. Közvetlenül leszállás után testhőmérsékletük magas, mivel repülés közben felmelegednek, ami lehetővé teszi számukra, hogy gyorsabban guruljanak és mozgassák a labdákat. Minél nagyobb a kapott labda, annál nagyobb az esélyük, hogy párt találjanak. Egy idő után azonban a landing bug lehűl, és nehezebbé válik számára a labda méretének növelése, valamint mozgatása. Így kompromisszum van a párzást garantáló, de nehezebben mozgatható nagy golyó és egy kisebb golyó gurítása között, amely esetleg nem vonzza a nőstényt, de biztonságosan eltemethető. Ezen kívül más, később érkezett és emiatt melegebb bogarak megpróbálhatják elvenni a golyókat a már kihűlt bogaraktól, és ebben, mint látható, általában sikeresek is. [tizenöt]

A hőszabályozás másik érdekes példája a keletkező hő védelemként történő felhasználása. A viaszméheket ( Apis cerana japonica ) a szarvasok zsákmányolják, általában a kaptár bejáratánál várják őket. Bár a hornet sokkal nagyobb, mint a méhek, a méhek számot vesznek. 46°C feletti hőmérsékleten is túlélnek, míg a darázs nem. Ezért a méhek elpusztíthatják a darázst, ha minden oldalról körültekerik, majd megemelik a testhőmérsékletüket. [16]

A maláriás szúnyogoknak minden alkalommal szabályozniuk kell testhőmérsékletüket, amikor vért vesznek melegvérű állatoktól. A szívás során egy csepp folyadékot választanak ki, amely az áldozat vizeletéből és véréből áll, amelyet a végbélnyíláshoz kötve hagynak. A csepp elpárolog, elvonja a felesleges hőt. Ez a hűtőmechanizmus lehetővé teszi, hogy a szúnyog elkerülje az éles hőmérséklet-emelkedéssel járó stresszt. [17]

Jegyzetek

  1. Heinrich, Bernd (1993), The hot-blooded insects: Strategies andmekanismis of thermoregulation , Cambridge, Massachusetts: Harvard University Press, p. 601, ISBN 0-674-40838-1 , < https://books.google.com/books?id=NHYuT94xvWYC&printsec=frontcover&source=gbs_ge_summary_r&cad=0#v=onepage&q&f=false > 
  2. Heinrich, Bernd, szerk. (1981), Insect thermoregulation , New York: John Wiley & Sons, Inc., p. 328, ISBN 0-471-05144-6 , < https://books.google.com/books?id=ww6LAAAAIAAJ&dq=editions:VVOId1Kwp40C > 
  3. Josephson, R. K. & Stevenson, R. D. (1991), A sáska Schistocerca americana repülési izom hatékonysága , The Journal of Physiology 442 (1): 413–429, PMID 1798034 , < http://jp.physoc. .org/content/442/1/413.full.pdf+html > (hivatkozás nem érhető el)  
  4. Heinrich, B. (1971), A szfinxmoly hőmérsékletszabályozása, Manduca sexta . I. Repülési energia és testhőmérséklet szabad és lekötött repülés közben , Journal of Experimental Biology 54. kötet: 141–152 , < http://jeb.biologists.org/content/54/1/141.full.pdf+html > Archiválva : 2016. március 4. a Wayback Machine -nál 
  5. Heinrich, B. (1970), A szív idegi szabályozása a mellkasi hőmérséklet szabályozása során szfinxmolyban , Science T. 169 (3945): 606–607 , DOI 10.1126/tudomány.169.3945.606 
  6. Harrison, John F.; Fewell, Jennifer H.; Roberts, Stephen P. & Hall, H. Glenn (1996), Achievement of thermostability by variating metabolic heat production in flying honeybees , Science T. 274 (5284): 88–90, PMID 8810252 , DOI 10.1126/science.2474. 88 
  7. Heinrich, Bernd (1974), Thermoregulation in Endothermic Insects , Science T. 185 (4153): 747–756, PMID 4602075 , DOI 10.1126/tudomány.185.4153.747 
  8. Josephson, R. K. & Stevenson, R. D. (1991), A sáska Schistocerca americana repülési izom hatékonysága , The Journal of Physiology 442 (1): 413–429, PMID 1798034 , < http://jp.physoc. .org/content/442/1/413.full.pdf+html > (hivatkozás nem érhető el)  
  9. Kammer, Ann E. (1968), Motor patterns at flight and warm-up in Lepidoptera , Journal of Experimental Biology 48. kötet: 89–109 , < http://jeb.biologists.org/content/48/1/ 89.full.pdf+html > 
  10. Crespo, Jose G.; Goller, Franz & Vickers, Neil J. (2012), Feromon által közvetített moduláció a repülés előtti bemelegedési viselkedés hím lepkékben , Journal of Experimental Biology 215. kötet: 2203–2209, doi : 10.1242/jeb.067215 , < http ://jeb.biologists.org/content/215/13/2203.full.pdf+html > Archiválva : 2016. március 4. a Wayback Machine -nél 
  11. Crespo, Jose G.; Vickers, Neil J. és Goller, Franz (2013), A női feromonok modulálják a repülési izmok aktivációs mintáit a repülés előtti bemelegítés során , Journal of Neurophysiology t. 110: 862–871, doi : 10.1152/jn.00871.2012 , < http:// jn.physiology.org/content/110/4/862.full.pdf+html > 
  12. Crespo, Jose G.; Vickers, Neil J. & Goller, Franz (2014), A hím lepkék optimálisan egyensúlyozzák a felszálló mellkasi hőmérsékletet és a felmelegedés időtartamát, hogy gyorsan elérjék a feromonforrást , Animal Behavior T. 98: 79–85, doi : 10.1016/j. anbehav.2014.09.031 , < http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0003347214003765 ​​> Archiválva : 2015. szeptember 24. a Wayback Machine -nél 
  13. Clench, NS (1966), Behavioral thermoregulation in butterflies , Ecology 47 (6): 1021–1034 , DOI 10.2307/1935649 
  14. Bartholomew, George A. & Heinrich, Bernd (1978), Endothermy in African dung bogarak repülés közben, labdakészítés és labdagurítás , Journal of Experimental Biology 73: 65–83 , < http://jeb.biologists. org/content/73/1/65.full.pdf > 
  15. Heinrich, Bernd & Bartholomew, George A. (1979), Az endotermia és a méret szerepe az elefánttrágyáért folytatott inter- és intraspecifikus versengésben egy afrikai trágyabogárban, Scarabaeus laevistriatus , Physiological Zoology 52 (4): 484–496 . < https://www.jstor.org/stable/10.2307/30155939 > 
  16. Ono, M.; Okada, I. & Sasaki, M. (1987), Hőtermelés golyózás útján a japán méhben, Apis cerana japonica , mint védekező magatartás a darázs ellen, Vespa simillima xanthoptera (Hymenoptera: Vespidae) , Cellular and Molecular Life Sciences 43. köt. (9): 1031–1034 , DOI 10.1007/BF01952231 
  17. Lahondère, Chloé és Lazzari, Claudio R. (2012), A szúnyogok lehűlnek a véretetés során, hogy elkerüljék a túlmelegedést , Current Biology 22. kötet: 40–45 , DOI 10.1016/j.cub.2011.11.02 .