Xu Lizhi | |
---|---|
Születési dátum | 1950. december 21. (71 évesen) |
Születési hely | |
Ország | |
Munkavégzés helye | |
alma Mater | |
Díjak és díjak | Big Bauginia érem ( 2016. július 1. ) "Golden Bauhinia" sztár [d] Elliot Cresson-érem ( 1992 ) Gairdner Alapítvány nemzetközi díja ( 1990 ) Kanadai Orvosi Hírességek Csarnoka [d] ( 2012 ) a Kanadai Királyi Társaság tagja [d] tiszteletbeli doktori cím a Hongkongi Egyetemen [d] a Fudan Egyetem díszdoktora [d] ( 2013 ) tiszteletbeli doktori cím a Hongkongi Kínai Egyetemen [d] E. Mead Johnson-díj [d] ( 1992 ) |
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
Xu Lizhi ( angol Lap-Chee Tsui , Yer. trad. 徐立之, yutphing : ceoi4 laap6 zi1 , Cant. -orosz : Chhei Laap Chi , pinyin : Xú Lìzhī , továbbá Lap-Chi Tsui , december 5. 1 , 1. Született december 5. 1. , Kína ) kínai - kanadai genetikus , a Hongkongi Egyetem 14. rektorhelyettese és elnöke .
Sanghajban (KNK) született , a hongkongi Kowloonban nőtt fel . Egy állami középiskolában tanult.
Biológiát tanult a Hongkongi Kínai Egyetem New Asia College -jában ; 1972-ben és 1974-ben szerzett bachelor of Science , illetve 1974-ben Master of Philosophy fokozatot. Posztgraduális továbbképzés az USA -ban ; Ph.D fokozatát a Pittsburghi Egyetemen szerezte ( 1979). Ugyanebben az évben a tennessee - i Oak Ridge National Laboratory kutatói asszisztense lett , majd 1981-ben csatlakozott a torontói Hospital for Sick Children genetikai osztályához .
1981-től 2002-ig felváltva folytatta kutatásait és oktatását a Beteggyermekek Kórházában és a Torontói Egyetemen . Alkancellári kinevezése előtt a Beteg Gyermekkórház Kutatóintézetének genetikusa és a genetikai és genomibiológiai program igazgatója volt. Emellett a Cisztás Fibrózis Tanszék elnöke és professzor a Torontói Egyetemen. 2000 és 2002 között az emberi genom kutatásával foglalkozó szervezet elnöke volt .
1989-ben szerzett nemzetközi elismerést, amikor csapatával azonosította a cisztás fibrózist okozó, hibás cisztás fibrózis transzmembrán vezetőképesség-szabályozó (CFTR) gént , amely jelentős áttörés az emberi genetikában [2] . Jelentős mértékben hozzájárult az emberi genom vizsgálatához is, különösen a 7. kromoszóma jellemzésében és néhány olyan gének azonosításában, amelyek betegségeket okozhatnak [1] .
![]() | ||||
---|---|---|---|---|
|