Gerstmann szindróma

Gerstmann szindróma

A bal agyfélteke nagyobb zúzódásai és gyriusai . A parietális lebeny sárgával, a halántéklebeny zölddel látható
ICD-11 MB4C
ICD-10 F 81.2
MKB-10-KM F81.2
ICD-9 784,69
MKB-9-KM 784,69 [1]
BetegségekDB 30728
Háló D005862

A Gerstmann -szindróma ( Gerstmann-Schilder-szindróma, szögletes gyrus-szindróma ) egy neurológiai rendellenesség, amelyet tünetegyüttes jellemez, amelyek az agy egy bizonyos területén elváltozás jelenlétét jelzik. Josef Gerstmann (1887-1969) osztrák neurológusról nevezték el.

Főbb tünetek

A Gerstman-szindrómát négy fő jellemző jellemzi:

  1. Dysgraphia / Agraphia : Nehézségek az írás képességében;
  2. Diszkalkulia / acalculia : nehézségek a matematika tanulásában vagy megértésében;
  3. Ujj - agnózia : az ujjak megkülönböztetésének képtelensége;
  4. Jobb-bal dezorientáció .

Okok

Ez a rendellenesség gyakran társul a beszéddomináns (általában bal) agyfélteke károsodásával , különösen a szögletes (gyrus angularis) és a szupramarginális (gyrus supramarginalis) gyrusban a temporális és a parietális lebeny találkozásánál. A tudományos irodalomban jelentős nézeteltérés van abban, hogy a Gerstmann-szindróma valóban konglomerátum, elméletileg motivált szindróma-e. Ebben a tekintetben diagnosztikai hasznosságát mind a neuropatológusok, mind a neuropszichológusok megkérdőjelezik. A szögletes gyrus általában az írott vizuális képek és szavak értelmes információvá történő fordításában vesz részt, ami például az olvasás folyamatában fordul elő.

Kezelés

Nincsenek hatékony módszerek a Gertsman-szindróma kezelésére. A terápia tüneti és támogató A foglalkozási és logopédiai kezelés csökkentheti a diszgráfiát és az apraxiát . További segítség az iskolásoknak az e rendellenességek elleni küzdelemben a számológépek és a szövegszerkesztők használata. [2]

Jegyzetek

  1. A Monarch Disease Ontology megjelenése 2018-06-29sonu - 2018-06-29 - 2018.
  2. Gerstmann-szindróma (Gerstmann-Schilder-szindróma, angular gyrus): okok, tünetek és kezelés . Letöltve: 2018. május 3. Az eredetiből archiválva : 2018. május 3.

Linkek