Regorafenib

regorafenib
Kémiai vegyület
IUPAC 4-[4-({[4-klór-3-(trifluor-metil)-fenil]-karbamoil}-amino)-3-fluor-fenoxi] -N -metil-piridin-2-karboxamid-hidrát
Bruttó képlet C 21 H 15 ClF 4 N 4 O 3
Moláris tömeg 482,82 g/mol
CAS 755037-03-7
PubChem 11167602
gyógyszerbank 08896
Összetett
Osztályozás
ATX L01XE21
Farmakokinetika
Biológiailag hozzáférhető 69-83%
Plazmafehérje kötődés 99,5%
Anyagcsere Máj ( UGT1A9 által közvetített)
Fél élet 20-30 óra
Kiválasztás Széklet (71%), vizelet (19%)
Az adagolás módjai
orális

A regorafenib ( Regorafenib , BAY 73-4506 , kereskedelmi név Stivarga ) [1] a Bayer által kifejlesztett orális multikináz inhibitor, amely befolyásolja az onkogenezis és angiogenezis folyamatait a tumorszövetben, valamint a különböző protein kinázok gátlásával megzavarja a tumor mikrokörnyezetének szabályozását. . Preklinikai vizsgálatokban kimutatták, hogy a Stivarga számos angiogén VEGF receptor kinázt gátolt, amelyek részt vesznek a tumor neoangiogenezisében (új erek képződésében). . 2018 óta szerepel a létfontosságú és alapvető gyógyszerek listáján

Jegyzetek

  1. ↑ Stivarga (regorafenib) az EU-ban jóváhagyott gasztrointesztinális stromadaganatok kezelésére (hozzáférhetetlen link) . a Wauer cég sajtóközleménye (2014-07-30). Hozzáférés időpontja: 2014. július 30. Az eredetiből archiválva : 2014. augusztus 3.. 

Linkek

regorafenib
Kémiai vegyület
Bruttó képlet C 21 H 15 ClF 4 N 4 O 3
CAS 755037-03-7
PubChem 11167602
gyógyszerbank 08896
Összetett
Osztályozás
ATX L01XE21