| Perfluorodekalin | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Tábornok | |||
| Szisztematikus név |
Oktadekafluorodekalin | ||
| Rövidítések | FPD | ||
| Hagyományos nevek | Perfluorodekalin | ||
| Chem. képlet | C 10 F 18 | ||
| Fizikai tulajdonságok | |||
| Állapot | folyékony | ||
| Moláris tömeg | 462,081 g/ mol | ||
| Sűrűség | 1,917 g/cm³ | ||
| Termikus tulajdonságok | |||
| Hőfok | |||
| • olvadás | -6,7°C | ||
| • forralás | +142°C | ||
| Kémiai tulajdonságok | |||
| Oldhatóság | |||
| • vízben | 10 ppm | ||
| Osztályozás | |||
| Reg. CAS szám | 306-94-5 | ||
| PubChem | 9386 | ||
| Reg. EINECS szám | 206-192-4 | ||
| MOSOLYOK | FC1(F)C(F)(F)C(F)(F)[C@]2(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F) )(F)[C]2(F)C1(F)F | ||
| InChI | InChI=1S/C10F18/c11-1-2(12.5(17.18)9(25.26)7(21.22)3(1.13)14)6(19.20)10(27,28)8(23.24)4(1.15)16UWEYRJFJVCLAGH-UHFFFAOYSA-N | ||
| RTECS | QJ3175000 | ||
| CHEBI | 38848 | ||
| ChemSpider | 13888074 | ||
| Biztonság | |||
| Toxicitás | nem mérgező | ||
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |||
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |||
A perfluordekalin (oktadekafluordekalin) egy ciklikus perfluorozott alkán , a dekalin származéka , amelyben az összes hidrogénatomot fluoratom helyettesíti.
A perfluordekalin színtelen folyadék, nem oldódik vízben, alkoholban, nem poláris és poláris oldószerekben. Jól oldja a gázokat. Kémiailag inert, 400 °C-ig ellenáll.
A perfluordekalin cisz- és transz - sztereoizomer formában létezik , amelyek a gyűrűk kölcsönös elrendezésében különböznek egymástól. Mindkét izomer biológiailag és kémiailag semleges, és nagyon hasonló tulajdonságokkal rendelkeznek. A legszembetűnőbb különbség az olvadáspontban van: a cisz-izomer esetében ez -3,6 °C; a transz-izomer esetében - +18 °C; 50/50 - -6,7 °C keverékhez.
Az iparban a perfluordekalint tetralin vagy dekalin kobalt(III)-fluoriddal állítják elő a Fowler-eljárásban .
Az oxigén nagy oldhatósága miatt a perfluordekalint széles körben használják a gyógyászatban. Vérpótló összetevőként használják például a perftoran (a Szovjetunióban kifejlesztett) vagy a Fluosol (még korábban kifejlesztett és tesztelt) gyógyszerben [1] .