| Ostol | |
|---|---|
| Tábornok | |
| Szisztematikus név |
7-metoxi-8-(3-metil-but-2-enil)-2-kromenon |
| Hagyományos nevek | Ostol |
| Chem. képlet | 7-metoxi-8-(3-metil-but-2-enil)-2-kromenon |
| Patkány. képlet | C15H16O3 _ _ _ _ _ |
| Fizikai tulajdonságok | |
| Moláris tömeg | 244,28574 g/ mol |
| Osztályozás | |
| Reg. CAS szám | 484-12-8 |
| PubChem | 10228 |
| Reg. EINECS szám | 610-421-7 |
| MOSOLYOK | CC(=CCC1=C(C=CC2=C1OC(=O)C=C2)OC)C |
| InChI | InChI=1S/C15H16O3/c1-10(2)4-7-12-13(17-3)8-5-11-6-9-14(16)18-15(11)12/h4-6, 8-9H, 7H2, 1-3H3MBRLOUHOWLUMFF-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 69832 |
| ChemSpider | 9811 |
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
Az Osthol a Cnidium Monieri és az Angelica pubescens növényből izolált kémiai vegyület . Az Ostol a kalciumcsatorna-blokkolók csoportjába tartozik .
A standardizált kivonatokkal végzett vizsgálatok neuroprotektív, nootróp és vérnyomáscsökkentő hatásokat mutattak ki, amelyek nyilvánvalóan a sejtekben lévő kalciumcsatornák blokkolásának képességével, valamint antioxidáns hatással járnak. Bizonyíték van arra, hogy ezek a hatások a GABA-receptorokra gyakorolt hatással járnak .