Oxalil-klorid
Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2020. október 12-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 4 szerkesztést igényelnek .| Oxalil-klorid | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Tábornok | |||
| Szisztematikus név |
etán-dioil-diklorid | ||
| Chem. képlet | C 2 O 2 Cl 2 | ||
| Fizikai tulajdonságok | |||
| Moláris tömeg | 126,93 g/ mol | ||
| Sűrűség | 1,48 g/cm³ | ||
| Termikus tulajdonságok | |||
| Hőfok | |||
| • olvadás | -10°C | ||
| • forralás | 61 °C | ||
| Optikai tulajdonságok | |||
| Törésmutató | 1.43 | ||
| Osztályozás | |||
| Reg. CAS szám | 79-37-8 | ||
| PubChem | 65578 | ||
| Reg. EINECS szám | 201-200-2 | ||
| MOSOLYOK | C(=O)(C(=O)Cl)Cl | ||
| InChI | InChI=1S/C2Cl2O2/c3-1(5)2(4)6CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N | ||
| RTECS | KI2950000 | ||
| ChemSpider | 59021 | ||
| Biztonság | |||
| Kockázati mondatok (R) | R14 , R23 , R29 , R34 | ||
| Biztonsági mondatok (S) | (S1/2) , S26 , S30 , S36/37/39 , S38 , S45 , S61 | ||
| Rövid karakter. veszély (H) | H314 , H331 | ||
| elővigyázatossági intézkedések. (P) | P261 , P280 , P305+P351+P338 , P310 | ||
| GHS piktogramok |
  |
||
| NFPA 704 |
0
3
egy |
||
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |||
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |||
Az oxalil-klorid oxálsav-diklorid , színtelen , fullasztó szagú folyadék.
Getting
Az oxalil-klorid oxálsav és foszfor-pentaklorid reakciójával keletkezik .
Kémiai tulajdonságok
Karboxilsav - kloridok tulajdonságaival rendelkezik .
Karbonsavakkal és sóikkal kölcsönhatásba lépve a megfelelő savak savkloridjait képezi.
Savkloridok előállítására használják telített és aromás szénhidrogénekből.
Az amidokkal való reakció acil-izocianátokat eredményez :
Különféle ciklizálási reakciókban használható, pl.
Alumínium-klorid hatására bomlik foszgénné; a foszgén szintetikus analógjaként használják, amely alkalmas a laboratóriumi gyakorlatban, különösen az aromás karbonsav-kloridok szintézisében Friedel-Crafts-acilezéssel [1] :
Jegyzetek
- ↑ [Mary E. Neubert és D. L. Fishel. 4-ALKIL- ÉS 4-HALOBENZOYL-KLORIDOK ELŐKÉSZÍTÉSE: 4-PENTILBENZOYL-KLORID. Org. Szint. 1983, 61, 8] DOI: 10.15227/orgsyn.061.0008
Irodalom
- Általános szerves kémia = Átfogó szerves kémia / Szerk. O. És Sutherland. - M .: Kémia, 1983. - T. 4. - S. 116-118.