Nikotinamid mononukleotid

A nikotinamid -mononukleotid (" NMN " [1] és " β-NMN ") egy ribózból és nikotinamidból [2] származó nukleotid . A nikotinamid-ribozidhoz hasonlóan az NMN a niacin származéka, és az emberben vannak olyan enzimek, amelyek az NMN-t felhasználva nikotinamid-adenin-dinukleotidot (NADH) állítanak elő [2] . Egerekben az NMN 10 percen belül a vékonybélen keresztül jut be a sejtekbe, majd az Slc12a8 NMN transzporteren keresztül NAD+-tá alakul [3] .

Mivel a NADH a mitokondriumokon , a sirtuinokon és a PARP- n belüli folyamatok kofaktora (azaz egyik szükséges komponense) , az NMN-t állatmodellekben vizsgálták, mint potenciális neuroprotektív és öregedésgátló szert [4] [5] . Az étrend-kiegészítő cégek agresszíven reklámozzák az NMN-termékeket, igényt tartva ezekre az előnyökre [6] . A Keio Egyetem Orvostudományi Karán (Sindzsuku, Tokió , Japán ) végzett közelmúltbeli humán vizsgálatban 500 mg-ig terjedő egyszeri adagolás biztonságosnak bizonyult férfiaknál [7] .

Nikotinamid-ribozid (NR) kináz enzimek szükségesek az NR és az NMN exogén hasznosításához [8] [9] . Egyes tanulmányok azt mutatják, hogy exogén beadás esetén az NMN-nek NR-vé kell alakulnia ahhoz, hogy bejusson a sejtbe, és újra foszforilálódjon NMN-vé [8] .

Az NMN és az NR molekulaszerkezete nagyjából megegyezik, azzal a különbséggel, hogy az NMN-hez hozzáadott foszfátcsoport van, ami nagyobb molekulává teszi. Egyes tudósok úgy vélik, hogy az NMN túl nagy ahhoz, hogy áthatoljon a sejtmembránokon, és NR-vé kell alakítani, mielőtt elérné azokat a sejteket, ahol a NAD+ bioszintézis megtörténik. Ellenkező esetben az NMN-t egy NMN-specifikus transzporterrel, például Slc12a8-val kell a sejtekbe szállítani [10] .

Mind az NR, mind az NMN érzékeny a CD38 enzim által okozott extracelluláris degradációra [9] , amelyet olyan vegyületek gátolhatnak, mint a CD38-IN-78c [11] .

Az NMN reprezentatív gyártója a Cofttek , 2021. június 24-én archiválva a Wayback Machine -nél [12] , egy kínai gyógyszeripari vállalatnál [13] , amely 2021 májusában érte el az NMN tömeggyártását [12] .

Jegyzetek

  1. ↑ "A NAD prekurzor nikotinamid-mononukleotid (NMN) növekedése a sérülés után elősegíti az axon degenerációját . " természet . 2014. október 17. Az eredetiből archiválva , ekkor: 2021-11-17 . Letöltve: 2021-06-24 . Elavult használt paraméter |deadlink=( súgó )
  2. ↑ 1 2 Bogan KL, Brenner C (2008). "Nikotinsav, nikotinamid és nikotinamid-ribozid: a NAD+ prekurzor vitaminok molekuláris értékelése az emberi táplálkozásban." A táplálkozás éves felülvizsgálata . 28 , 115-130. DOI : 10.1146/annurev.nutr.28.061807.155443 . PMID  18429699 .
  3. ↑ "Az Slc12a8 egy nikotinamid-mononukleotid transzporter" . természet . Sejthalál és differenciálódás . 2019. január . Archiválva az eredetiből, ekkor: 2022-01-07 . Letöltve: 2021-06-24 . Elavult használt paraméter |deadlink=( súgó )
  4. ↑ Brazill JM, Li C, Zhu Y, Zhai RG (2017. június). „+ szintáz… Ez egy kísérő… Ez egy neuroprotektor” . Jelenlegi vélemény a genetikáról és fejlesztésről . 44 , 156-162. DOI : 10.1016/j.gde.2017.03.014 . PMC  5515290 . PMID28445802  . _
  5. ↑ "A nikotinamid-mononukleotid hosszú távú beadása mérsékli az életkorral összefüggő fiziológiai hanyatlást egerekben" . Sejtanyagcsere . 2016. december 13. Az eredetiből archiválva , ekkor: 2020-09-09 . Letöltve: 2021-06-24 . Elavult használt paraméter |deadlink=( súgó )
  6. ↑ Beyond Resveratrol: The Anti- Aging NAD Fad  , Scientific American Blog Network  (2015. március 11.) . Archiválva az eredetiből 2021. január 26-án. Letöltve: 2021. június 24.
  7. ↑ Irie, Junichiro; Inagaki, Emi; Fujita, Masataka; Nakaya, Hideaki; Mitsuishi, Masanori; Yamaguchi, Shintaro; Yamashita, Kazuya; Shigaki, Shuhei; Ono, Takashi; Yukioka, Hideo; Okano, Hideyuki (2020). „A nikotinamid-mononukleotid orális adagolásának hatása a klinikai paraméterekre és a nikotinamid metabolitszintekre egészséges japán férfiaknál ” Endokrin Journal _ ]. 67 (2): 153-160. DOI : 10.1507/endocrj.EJ19-0313 . ISSN 0918-8959 . PMID 31685720 . Archiválva az eredetiből, ekkor: 2021-04-06 . Letöltve: 2021-06-24 .   Elavult használt paraméter |deadlink=( súgó )
  8. ↑ 1 2 Fletcher RS, Lavery GG (2018. október). „A nikotinamid-ribozid kinázok megjelenése a NAD+ metabolizmus szabályozásában ” Journal of Molecular Endocrinology . 61 (3): R107-R121. DOI : 10.1530/JME-18-0085 . PMC  6145238 . PMID  30307159 .
  9. ↑ 1 2 Cambronne XA, Kraus WL (2020. október). „+ Szintézis és funkciók emlőssejtekben” . A biokémiai tudományok irányzatai . 45 (10): 858-873. DOI : 10.1016/j.tibs.2020.05.010 . PMC  7502477 . PMID  32595066 . Archiválva az eredetiből, ekkor: 2020-10-20 . Letöltve: 2021-06-24 . Elavult használt paraméter |deadlink=( súgó )
  10. ↑ NMN vs NR: A különbségek a 2 NAD+ prekurzor között . www.nmn.com . Letöltve: 2021. január 11. Az eredetiből archiválva : 2021. január 7..
  11. ↑ Tarragó MG, Chini CC, Kanamori KS, Warner GM, Caride A, de Oliveira GC, et al. (2018. május). „+elutasítás” . Sejtanyagcsere . 27 (5): 1081-1095.e10. DOI : 10.1016/j.cmet.2018.03.016 . PMC  5935140 . PMID  29719225 .
  12. ↑ 1 2 Mi is pontosan az a nikotinamid-mononukleotid? . Heze Daily (2021. május 6.). Letöltve: 2021. június 24. Az eredetiből archiválva : 2021. június 24.
  13. ↑ Kína visszautasítja az átláthatóság hiányára vonatkozó amerikai vádakat . Associated Press (2021. február 14.). Letöltve: 2021. június 24. Az eredetiből archiválva : 2021. május 16.