Metil-foszfonil-difluorid | |||
---|---|---|---|
| |||
Tábornok | |||
Szisztematikus név |
Metilfoszfon-difluorid | ||
Rövidítések | D.F. | ||
Chem. képlet | CH 3 POF 2 | ||
Fizikai tulajdonságok | |||
Moláris tömeg | 100,00 g/ mol | ||
Osztályozás | |||
Reg. CAS szám | 676-99-3 | ||
PubChem | 69610 | ||
MOSOLYOK | CP(F)(F)=O | ||
InChI | 1S/CH3F2OP/c1-5(2,3)4/h1H3PQIOSYKVBBWRRI-UHFFFAOYSA-N | ||
ChemSpider | 62813 | ||
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |||
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
A metil-foszfonil-difluorid ( DF , metil-difluor-foszfit, metil-foszfon-difluorid, difluor-metil-foszfin-oxid, metil-foszfonil-difluorid) egy bináris vegyifegyver -komponens . A Vegyifegyver-tilalmi Egyezmény 1. jegyzékében szerepel . A szarin és a szomán prekurzoraként használják bináris lőszerekben, például az M687-es tüzérségi lövedékekben, ahol izopropil- alkohollal és izopropil -aminnal együtt használják szarin előállítására.
A metil-foszfonil-difluoridot úgy állíthatjuk elő, hogy metil-foszfonil - dikloridot hidrogén-fluoriddal vagy nátrium-fluoriddal reagáltatunk .
A metil-foszfonil-difluorid rendkívül reakcióképes és maró hatású. A bőrön keresztül is felszívódhat, égési sérüléseket és idegrendszeri károsodást okozhat. Vízzel reagálva hidrogén-fluorid gőzöket és metil-foszfonsavat képez. Képes üvegtörésre.