| Metil-nitrát | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Tábornok | |||
| Szisztematikus név |
Metil- nitrát |
||
| Chem. képlet | CH 3 NO 3 | ||
| Fizikai tulajdonságok | |||
| Állapot | folyékony | ||
| Moláris tömeg | 77,04 g/ mol | ||
| Termikus tulajdonságok | |||
| Hőfok | |||
| • olvadás | -82,5 °C | ||
| • forralás | 64,6 °C | ||
| Osztályozás | |||
| Reg. CAS szám | 598-58-3 | ||
| PubChem | 11724 | ||
| Reg. EINECS szám | 209-941-3 | ||
| MOSOLYOK | CO[N+](=O)[O-] | ||
| InChI | 1S/CH3NO3/c1-5-2(3)4/h1H3 | ||
| ChemSpider | 11231 | ||
| Biztonság | |||
| LD 50 |
344 mg/kg (orális) 1275 mg/kg (belélegzés) |
||
| Toxicitás | Mérsékelten mérgező | ||
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |||
A metil-nitrát egy szerves vegyület , salétromsavból származó metil - észter . Kémiai képlete CH 3 NO 3 . Normál körülmények között színtelen, illékony folyadék.
A metil-nitrát előállítható laboratóriumi vagy ipari méretekben, akár metanol és salétromsav keverékének desztillálásával , akár a metanol kén- és salétromsav keverékével történő nitrálásával . Az első eljárás nem előnyös a metil-nitrát gőzök által jelentett nagy robbanásveszély miatt. A második eljárás lényegében megegyezik a nitroglicerin előállításával . Az eljárást azonban általában valamivel magasabb hőmérsékleten futtatják, és a keveréket sűrített levegő helyett mechanikusan keverik ipari méretekben.
A metil-nitrát illékony folyadék, fényessége megközelítőleg megegyezik a nitroglicerinével, gőzei erősen gyúlékonyak és robbanásveszélyesek. Belélegezve fejfájást okoz. A nitrocellulózt feloldja, gélt képez, amelyből gyorsan elpárolog [3] .