Metil-antranilát | |||
---|---|---|---|
| |||
Tábornok | |||
Szisztematikus név |
Metil-antranilát | ||
Chem. képlet | C 8 H 9 NO 2 | ||
Fizikai tulajdonságok | |||
Moláris tömeg | 151,16 g/ mol | ||
Sűrűség | 1,1682 g/cm³ | ||
Termikus tulajdonságok | |||
Hőfok | |||
• olvadás | 24-25 °C | ||
• forralás | 255 °C | ||
• villog | 121 °C | ||
Optikai tulajdonságok | |||
Törésmutató | 1,5815 | ||
Osztályozás | |||
Reg. CAS szám | 134-20-3 | ||
PubChem | 8635 | ||
Reg. EINECS szám | 205-132-4 | ||
MOSOLYOK | Nclc(C(OC)=O)cccc1 | ||
InChI | InChI=1S/C8H9NO2/c1-11-8(10)6-4-2-3-5-7(6)9/h2-5H, 9H2, 1H3VAMXMNNIEUEQDV-UHFFFAOYSA-N | ||
RTECS | CB3325000 | ||
CHEBI | 73244 | ||
ChemSpider | 13858096 | ||
Biztonság | |||
LD 50 | 3900 (egerek, orális) | ||
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |||
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
Metil- antranilát ( antranilsav- metil-észter ), C 8 H 9 NO 2 .
Színtelen vagy sárgás kristályok vagy folyadék. Narancsvirág ( narancsvirág ) illata van . Oldható etanolban és szerves anyagokban. Vízben rosszul oldódik. Glicerinben nem oldódik .
A metil-antranilát számos növény virágában, citrusfélékben és szőlőben található .
A metil-antranilátot antranilsavból és metanolból szintézissel állítják elő .
A metil-antranilátot parfümkészítmények, élelmiszer-esszenciák, kozmetikai termékek illatanyagaként használják. Ezenkívül a metil-antranilát a kiindulási anyag az eurikol és a grinamin illatanyagok előállításához .