A diverzitás mértéke (egyben diverzitásindex) egy dimenzió nélküli mutató, amelyet a biológiában használnak a mintaobjektumok jellemzőinek eloszlásának egységességi fokának meghatározására. A sokféleség kettős fogalma a homogenitás vagy a koncentráció . A sokféleség mértékei a közelség egységes mértékei .
A diverzitás mértékét célszerű kizárólag a készletdiverzitás, azaz az objektumon belüli diverzitás értékelésére használni.
Úgy tűnik, a diverzitás első biológiában használt mérőszáma a Shannon -index volt, amelyet Robert MacArthur adaptált a táplálékhálók tanulmányozására [1] :
ahol és megfelelnek a mintában (például egy közösségben) egy bizonyos objektum (például faj) jellemzőinek (például egyedek) számának. Elméletileg a H-függvény akkor vesz fel maximális értéket, ha az eloszlás teljes egyenletessége van , ami megfelel a rendszer legnagyobb diverzitásának (N az objektumok teljes száma (például egy közösségben lévő fajok)), és a A minimum 0. Néha egy biológus számára szokatlan mértékegységtől való megszabaduláshoz a " bit az index normalizálását eredményezik, például: [2] . Úgy gondolják, hogy a Shannon-index nagyobb jelentőséget tulajdonít a ritka fajoknak, mint más indexek [3] . Például az Urál déli tajga fenyves-nyírerdőinek madárvilága esetében a Shannon-index értéke 2,6-3 [4] . Megjegyzendő, hogy a sokféleség különböző mértékei már K. Shannon munkái előtt is ismertek voltak [5] .
A diverzitás mértékére vonatkozó első általánosítást Renyi Alfréd [6] javasolta . A képletet a matematikusok Rényi entrópiaképleteként ismerik . Ha az alfa index 0, akkor azt kapjuk (Hartley képletként ismert); értéknél az index megegyezik a Shannon-indexszel; értéket kapjuk , ahol a nevező a Berger-Parker index, amely az összes figyelembe vett részvény maximumaként van definiálva. Aktívan megvitatták azt a kérdést, hogy a logaritmus melyik bázisát jobb használni. Ismert példák a 2., 10. bázisú logaritmusok biológiában való használatára. A Hill-képlet mentes a logaritmusalap kiválasztásának problémájától.
M. Hill a Renyi-entrópia képlet alapján az egyenletességi mértékek kontinuumát javasolta a Renyi-entrópia antilogaritmusaként meghatározott egységes képlet formájában [7] .
Íme néhány példa: , ahol a nevező a Simpson-index. Később ennek a képletnek az alapján számos mértéket hoztak létre: a Sheldon-mértéket, a Heip-mértéket, az Alatalo-mértéket, a Molinari-mértéket stb. A következő mértékeket paraméteres családokra való hivatkozás nélkül használjuk:
Vannak más diverzitásmutatók is, amelyeket a biológusok használnak [8] , és a diverzitás legegyszerűbb mutatója a fajgazdagság vagy a fajok száma.
A homogenitási méréseket sokkal ritkábban alkalmazzák. Itt megjegyezhetjük A. N. Kolmogorov koncentrációs mérőszámainak családját ( ). Mértékei egyenértékűek a Hill család mértékeivel, mint .
Ezt az indexcsoportot a számítás bonyolultsága miatt ritkán használják. Ennek a típusnak a legismertebb indexe a Brillouin index [9] . Biológiai kutatásokhoz először Ramon Margalef [10] használta :
A leíró halmazokon alapuló diverzitási intézkedéseket B.I. Semkin 1971-ben [11] , valamint R.L. Akoff és F.E. Emery 1972-ben [12] . Például B.I. Semkin a diverzitás abszolút mértékét javasolta , amely a vizsgált súly és a maximális diverzitású standard összehasonlításán alapul:
ahol , X a súlykészlet, amelynek fajtája meghatározott; n a taxonok száma. A diverzitás normalizált relatív mértékét is használják :