Meerwein, Hans

Hans Meerwein
német  Hans Meerwein
Születési dátum 1879 [1] [2]
Születési hely
Halál dátuma 1965 [1] vagy 1965. október 24. ( 1965-10-24 ) [3]
A halál helye
Ország
Munkavégzés helye
alma Mater
Díjak és díjak Otto Hahn Fizikai és Kémiai Díj [d] ( 1959 ) Fischer Emil érem [d] ( 1950 ) Fresenius-díj [d] ( 1950 )
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

Hans Leb(e)recht Meerwein ( németül:  Hans Leb(e)recht Meerwein ; 1879.05.20., Hamburg - 1965.10.24., Marburg) - német szerves kémikus, felfedezte a kationos átrendeződési reakciókat és a legfontosabb alkilezőszereket.

Élet

Hans Meerwein Emil Meerwein építész és a hamburgi tőzsde és városháza építtetőjének fia volt. 1898-ban kezdett kémiát tanulni a wiesbadeni Fresenius Chemistry Schoolban, majd beiratkozott a Bonni Egyetemre. 1903-ban ott védte meg disszertációját "A β-fenil-glutársavak és redukciós termékeik nitrálásáról" témában Georg Schroeter vezetésével, majd belépett a Charlottenburgi Műszaki Egyetemre, amely ma Berlinben található. 1905-ben Richard Anschutz és Ludwig Kleisen laboratóriumi asszisztensi állást ajánlottak fel G. Meerweinnek egy orvosi gyakorlaton az egyetemen. 1908-ban professzori címet kapott a "telítetlen aldehidek kondenzációs reakciói" témában végzett munkájáért. 1914-től címzetes professzor Bonnban, 1922-ben professzori címet kapott a Königsbergi Kémiai Intézetben. 1929-ben G. Meerwein váltotta Karl von Auwerst, a Marburgi Egyetem Kémiai Karának igazgatóját, és 1952-ig töltötte be ezt a pozíciót. Lemondása után 1965-ig folytatta a természettudományi tanulmányokat. 1945-ben a Kémiai Kar Marburgot bombázások pusztították el. G. Meerwein elvesztette állását az intézetben, minden működő tudományos jegyzetét és magánkönyvtárát. Ugyanezen a helyen, 1953-ban, lemondása után ünnepélyesen megnyitották az új épületet. G. Meerwein sírja a hamburgi ohlsdorfi temetőben található.

Munka

Kutatásaiban a professzori cím elnyerése után Meerwein a terpének kémiájával és a pinacolin átrendeződésének problémáival foglalkozott. Nagyon egyszerű módszerekkel (pipetták és büretták) és a reakciókinetika ismeretében a tudós pontosan meg tudta állapítani, hogy a pinakolin átrendeződésben (Wagner-Meerwein átrendeződés) és az izoborneol-kámfor átrendeződésben a köztes szakasz mechanizmusa kationos. és nem radikális, mint korábban gondolták. Meerwein a karbéniumionok savkatalizált átrendeződését is tanulmányozta pinén→kamfén reakciókban (átrendeződések: pinén-kámfén (bornil-klorid)-izobornil-acetát-izoborneol-kámfor (oxidáció után)), amelyeket hamarosan Schering (E.F. Schering, a German) alkalmazott iparos, ismert gyógyszergyártó céget alapított). 1922-ben a Wagner-Meerwein átrendeződésekkel és az izoborneol-kámfor átrendeződésben megfigyelt norbornil-kation szerepével foglalkozó fő munkáját a fizikai-szerves kémia alapjaként tekintették.

Mivel sok kollégája negatívan reagált munkájára, és a vezető kémiai folyóiratok megtagadták a későbbi cikkek publikálását, a reakciómechanizmusok tanulmányozása felől a tisztán szerves szintézis felé mozdult el, és érdeklődni kezdett az új reagensek iránt. A vízmentes savakkal kapcsolatos munkája nagy jelentőséggel bírt. A vízmentes savak (pl. H [BF 4 ], H 2 [ZnCl 4 ]) szerves oldószerekben ionokat hoznak létre, amelyek erősen reaktív intermediereket képeznek, és katalizátorként használják fel karbénium- és oxóniumionok képződésében.

Nagy tudományos értékkel bírtak az alumínium-triizopropoxiddal kapcsolatos tanulmányai, amelyet karbonilvegyületek alkoholokká történő redukciójában használnak szerves oldószerekben (Meerwein-Pondorf-Werley redukció). G. Meerwein egyszerű kémiai reakciók segítségével feltételezte a karbének megjelenését és az aromás kettős kötések polarizálhatóságát. A benzol brómozásakor pozitív töltésű bróm-benzol képződik. Ha ezt a vegyületet diazometánnal reagáltatjuk, akkor nagy hozammal egy bróm-cikloheptatriént, egy héttagú gyűrűt kapunk. Meerwein gyanította, hogy ennek a reakciónak a még ismeretlen reaktív köztitermékei a karbének.

Marburgban Hans Meerwein alapvető munkát végzett a szerves vegyületek szintézisén és e reakciók mechanizmusán, és felfedezte a karbokationokat, amelyek kulcsfontosságúak számos szerves kémiai reakció, különösen a polimerizációs reakciók megértésében. Kutatásai révén a fizikai szerves kémia egyik megalapítójává vált, amely a reakció kinetikáját használta fel annak mechanizmusainak tisztázására. Később felfedezte a trietiloxónium-tetrafluorborátot (Meerwein-reagens, Meerwein-só) bór-trifluorid-dietil-éter és epiklórhidrin reakciójában. Ezzel az alkilezőszerrel számos természetes eredetű anyagot lehetne szintetizálni. Ebben az irányban dolgozva úttörő kutatásokat végzett a polimerkémia területén is, nevezetesen: tetrahidrofurán gyűrűnyitó polimerizációja, lineáris polietilén első szintézise (a Ziegler-Natta módszer előtt) Meerwein-metilezéssel diazometánnal. A szintézis termékét polimetilénnek nevezték, és G. Meerwein tekintélye szerepet játszott az 1950-es években a Karl Ziegler és a DuPont amerikai vegyipari konszern közötti szabadalmi perben. Az aril-diazónium sókat Meerwein használta α, β-telítetlen karbonsavak arilezésére (a karboxilcsoport helyettesítése aromás vegyületekkel, sztilbén szintézise Meerwein és Schuster). A Meerwein névhez kapcsolódó legfontosabb reakciók:

Díjak és megemlékezés

Jegyzetek

  1. ↑ 1 2 Hans Meerwein // NUKAT - 2002.
  2. ↑ Hans Meerwein // Trove - 2009.
  3. ↑ Library of Congress Authorities  (angolul) - Library of Congress .

Linkek

  Ugrás a Wikidata elemre  Szótárak és enciklopédiák