Marita

A Marita a digenetikus mételyek hermafrodita generációjának ( Digenea ) ivarérett szakasza . Az esetek túlnyomó többségében a gerincesek emésztőrendszerének, testüregének vagy szöveteinek parazitája .

Épület

A maritasok - a hermafroditikus generáció egyedei - mérete több tíz mikrométertől néhány centiméterig terjed. Egyes esetekben a hossza elérheti a több tíz centimétert. A test gyakran levél alakú, lapított. Általában két szívó van: a test elülső végén található, az orális, amelynek alján szájnyílás van, és a hasi ( acetabulum ), amely a test ventrális oldalán található és általában az elejére tolódott. A maritas testében két szakaszt különböztetnek meg: mozgásszervi, vagy preacetabuláris (a hasi szívó előtt); és generatív, vagy postacetabuláris (utána), amelyek morfológiájukban némileg különböznek egymástól.

A különböző családokban azonban különféle eltérések vannak a külső szerkezet ilyen általános sémájától:

• Sem. Az Echinostomatidae esetében a szájszívó helyett egy gallér található - egy ránc a háti oldalon, amely részben a hasi oldalra terjed ki.
• Sem. Paramphistomatidae : a szájüregi szívó teljesen másodlagosan csökkent; az elülső szerv terminálisan kialakul (az emésztőrendszer legelülső részének módosulása miatt). A hasi szívó erősen hátrafelé van elmozdulva.
• Sem. Bivisiculidae : egyáltalán nincsenek balekok.
• Sem. Sanguinicolidae : nincs hasszívás.
• Sem. Notocotylidae : Az acetabulum is hiányzik, de másodlagos kötődési képződmények (szekréciós sejtcsoportok) alakulnak ki.
• Magasabb furcocercalis trematodákban a szájüreg nagyon kicsi, a hasi szívó csaknem csökkent; a kötődési funkciót a Brandes szerv veszi át.
• Sem. Bucephalidae : nincs balek; szájnyílás - a hasi oldalon, körülbelül középen; terminálisan anterior - elülső szerv.

Bőr-izomzsák

A trematodák integumentumait egy tipikus tegumentum képviseli: egy folytonos külső szincitiális lemezt citoplazmatikus hidak kötnek össze, amelyekben elmerült magos részek - citonok. A syncytialis lemez citoplazmája gyakran tartalmaz aktintüskéket. Felületi struktúrák (például mikrobolyhok és mikrotrichia) a legtöbb képviselőnél hiányoznak.

A syncytialis lemez alatt kör alakú, hosszanti és átlós izmok sorakoznak. Megjegyzendő, hogy jól körülhatárolható izomrétegek csak a marita testének mozgásszervi szakaszában vannak jelen; a generatív izomrostok sokkal kisebbek, és véletlenszerűen helyezkednek el. A trematodák izomszövetének szerkezete meglehetősen archaikus: az izomsejtet egy myocyton és az abból kiinduló folyamatok képviselik, amelyek kontraktilis rostokat tartalmaznak. Minden myocytonnak kettő-tíz folyamata van.

A trematodes parenchyma gyakorlatilag hiányzik. A korábban parenchymalis sejteknek nevezett sejtekről kiderült, hogy tegument citonok vagy miocitonok.

Idegrendszer

A trematode idegrendszer az ortogon tipikus példája. Három pár hosszanti törzs van (dorsalis, lateralis és ventrális), amelyeket keresztirányú commissura (szalagok) köt össze. A három pár törzs közül általában a hasi a legfejlettebb. Az elülső végén egy trapéz ganglion található. Elől számos idegvégződés indul ki, amelyek beidegzik a szájüreg izmait és az érzékszerveket. Az idegtörzsek rendszere is a hasi törzsektől a hasszívóhoz indul, és plexust képez a területén. A generatív testrészben az ortogonális rács elveszti helyességét, az idegtörzsek jóval elvékonyodnak, a köztük lévő commissura gyakorlatilag eltűnik, a neuronok száma meredeken csökken.

Protonefridiális rendszer

A marita trematodákban, más laposférgektől eltérően, húgyhólyag van hámozott falakkal és saját izmokkal. Nyílása subterminálisan a test hátsó végén található, és záróizommal van ellátva . Két fő gyűjtőcsatorna fut a hólyagból a test elülső végébe, gyakran csomókat képezve az út mentén - erősen csavarodott és sűrűn tömött területeken. Továbbá a fő gyűjtőcsatornák elülső és hátsó hosszirányú gyűjtőcsatornákra vannak osztva. Ezekből a csatornákból több ág van, amelyekből viszont a legvékonyabb kapillárisok közül háromtól kilencig távozik, amelyek végén cirtociták - csillós sejtek - találhatók.

A protonefridiális rendszer fő funkciója az ozmoreguláció. A trematodák kiválasztó funkcióját az ammonotelic útvonal látja el (vagyis a nitrogén-anyagcsere terméke az ammónia , amely a burkolatokon keresztül kerül a külső környezetbe). Emellett számos trematodában szekunder (tartalék, lacunáris) kiválasztó rendszer képződik: a marita fejlődésének későbbi szakaszaiban többszörös anasztomózisok jelennek meg a protonephridiális rendszer jobb és bal része között, valamint további kinövések. A másodlagos kiválasztó rendszer funkciói a disztribúció (ereiben nagyszámú aminosav, egyszerű cukrok találhatók) és a kiválasztó (az encisztált metacercaria stádiumában akkumulációs veseként működik).

Légzőrendszer

Nincsenek speciális légzőszervek. A paraziták anaerob anyagcserét használnak.

Emésztőrendszer

A trematodák emésztőrendszere zárt. A szájnyílás a test elülső végén, a szájszívó alján található (ha van). A perpharyngealis régióba vezet, amely után az izmos garat található. Ezután következik a nyelőcső, amely a hasi szívás előtt két vakon zárt bélágra oszlik.

Ezen túlmenően sok nagy trematoda (például Fasciola hepatica ) további elágazással rendelkezik az emésztőrendszerben, mivel elosztó funkciót tölt be.

Az emésztőrendszer teljesen másképp van elrendezve a Bucepalidae család képviselőinél :

• Szájnyílásuk a test ventrális oldalán található. Egy kis résszerű üregbe vezet, utána jön a garat. A garatot a saccularis vastagbél követi.
• Így a Bucepalidae család a Gasterostomata alosztályhoz tartozik, és szemben áll az összes többi trematodával ( Prosostomata alosztály ).

Reproduktív rendszer

A legtöbb marita trematoda szinkron kötelező hermafrodita, azaz női és férfi reproduktív rendszerrel is rendelkezik. A trematodák között azonban vannak kétlakiak is: a Schistosomatidae és Didymozoidae családban .