Lucinidák

lucinidák

Divaricella huttoniana
tudományos osztályozás
Tartomány:eukariótákKirályság:ÁllatokAlkirályság:EumetazoiNincs rang:Kétoldalúan szimmetrikusNincs rang:protosztomákNincs rang:SpirálTípusú:kagylófélékOsztály:KéthéjúakAlosztály:Páratlan fogúOsztag:LucinoidaSzupercsalád:LucinoideaCsalád:lucinidák
Nemzetközi tudományos név
Lucinidae Fleming , 1828

A Lucinidae ( lat.  Lucinidae ) a tengeri kéthéjú kagylók családja a Lucinoida rendből [1] . Speciális formák, amelyek szerkezetét és életmódját nagymértékben meghatározza az obligát szimbionták - kénoxidáló baktériumok - jelenléte a kopoltyúsejtekben . A baktériumok okozta kemoautotrófián kívül a lucinidák szerves részecskékkel is képesek táplálkozni [2] . Az egyed fejlődése a lebegő trochofor lárva stádiumán megy keresztül , és a kemoszimbionták csak megtelepedés után népesítik be a kopoltyúkat [3] [4] . Több mint 300 modern faj létezik, amelyek főként a meleg tengerekben oszlanak el az árapály-övezettől a 2500 méteres mélységig A kövületek képviselői a késő- szilur korszak óta ismertek [3] .

Megoszlása ​​és jelentősége

A lucinidák a trópusokon elterjedtek , ahol az árapály zónától körülbelül 2500 m mélységig fordulnak elő. Rendkívül változatos élőhelyeket sajátítottak el: tengeri füvek bozótjait, sáros és homokos talaját az árapály zónában, mangrovákat, hínár felhalmozódást , területeket. dagály alatti szerves anyagokban gazdag zónák, oxigénszegény , hideg és hidrotermális források , tengeralattjáró vulkánok közelében lévő területek [3] .

A lucinidák között vannak nagy, gyönyörű, finom színű héjú fajok, mint például a Codakia tigerina , amely eléri a 12 cm-es méretet, és az Atlanti- , a Csendes- és az Indiai-óceánban él . A Fekete-tengerben a lucinidák két faja ismert : a Divaricella divaritica és a Loripes lacteus . A lucinidák értéke nagy a halak táplálkozásában , egyes fajokat az ember is megeszik [5] .

Épület

A legtöbb modern lucinida kisméretű, lekerekített, oldalról lapított héjú, 0,5–3 cm hosszú, ritkán 15 cm-ig terjedő kagyló [6] . A jamaicai eocén lelőhelyekről ismert Superlucina megameris kövületei rekordméretűek, több mint 30 cm -t értek el [6] . A héj általában világos színű, gyakran a külső felületén koncentrikus bordák vannak [7] . A Rasta nemzetség képviselőinél a héj periostracum radiális csőszerű folyamatokat képez [2] . Kagylózár két kardinális foggal [7] . A héj elülső záróizma általában erősen megnyúlt [2] , lenyomatai jellegzetes ujjszerű hasi kinövéssel a köpenyvonal közelében [ 7 ] . A pallialis sinus hiányzik [7] , a héj belső felületén egy nagy köpenyér lenyomata látható [2] .

A lucinidákat a heterofogaknál szokatlan hosszú hengeres láb jellemzi , amelynek hossza kiterjesztett állapotban háromszorosa lehet a héj hosszának. A kimeneti szifon szintén erősen megnyúlt, míg a bemeneti szifon fejletlen, és csak egy nyílás képviseli. Ez utóbbi funkcióit a test elülső végéből kinyúló nyálkával bélelt cső látja el , amelyet a láb választ ki; ennek megfelelően a folyadékáramlás a köpenyüregben a hurokszerűből ismét közvetlen lesz [2] .

A szimbiotikus képre való áttérés kapcsán a lucinidák emésztőrendszere jelentős csökkenésen megy keresztül : csökken a szájlebeny, leegyszerűsödik a gyomor szerkezete . A ctenidia külső ága (elsődleges kopoltyúk) nem fejlett, míg a belső ága nagy és masszív. A ctenidiák elveszítik légzési funkciójukat, mivel az anaerob bakteriális szimbionták filamentumaik sejtjeiben lokalizálódnak . A légzést a másodlagos felületek - a köpenykopoltyúk - rovására végzik, amelyek a köpenyüregben találhatók az elülső izomkontaktor alatti területen [2] .

Életmód

Ebbe a családba tartozó puhatestűek a földbe temetve élnek, és a héj általában hátoldalával felfelé, egyes fajoknál a test elülső vége felfelé tájolódik. A talajfelszínnel való kommunikációt általában egy nyálkahártyából és egy kimeneti szifonból álló elülső bemeneti csövön keresztül végzik; a közvetlenül a felszín alatt élő puhatestűeknél (például a Fimbria nemzetség képviselőinél ) az elülső cső hiányozhat [2] .

A lucinidák a talajban a lábuk segítségével vastagságában több ventrális csatornát hoznak létre, amelyek redukáló körülményű rétegekbe vagy szigetekbe vezetnek, ahonnan a szimbiontákhoz szükséges szulfidok származhatnak . A víz befecskendezése a köpenyüregbe ezekből a csatornákból vagy a láb ciliáris epitéliumának munkája, vagy a láb izomzatának munkája miatt történik, mint egy dugattyús rendszer [2] .

Symbionts

A lucinidák a Proteobacteria csoportba tartozó kénoxidáló baktériumokkal való szoros obligát endoszimbiózisukról nevezetesek (kemoszimbiózis) [8] . A baktériumok a puhatestűek kopoltyúszálas sejtjeiben élnek, és a köpenyüregben folyó folyadékáramlásból nyerik a tápanyagot, amely úgy szerveződik, hogy a ventrális csatornákból származó szulfitban gazdag víz ne keveredjen a talajfelszínről származó oxigénben gazdag vízzel [ 2] .

Morfológiai és őslénytani adatok azt mutatják, hogy a lucinidák kénoxidáló baktériumokkal való endoszimbiózisa nagyon ősi, úgy tűnik, ez irányította a család fejlődését , képviselőinek bizonyos élőhelyekhez való alkalmazkodását. A kénbaktériumokkal való kemoszimbiózisra 6 másik kéthéjú családban ismertek példák, azonban a lucinidák fajszámukat tekintve jelentősen meghaladják őket [3] .

Paleontológia

A Lucinid család ősi története legalább a szilur korig nyúlik vissza . Bár kevés ismert lucinida kövület a késő paleozoikumból származik, a csoport diverzitása jelentősen megnövekedett a mezozoikum során, és a korai kainozoikumban érte el maximumát , és számos modern faj már a neogénben megjelent [3] .

Osztályozás

2011-ben 330 faj tartozik a Lucinidae családba , amely körülbelül 90 nemzetséget foglal magában . Valószínűleg sokkal több le nem írt faj létezik, amelyek többsége a feltételezések szerint a partoktól távoli trópusi tengerekben él. A legújabb tanulmányok kimutatták, hogy a lucinidák diverzitását korábban jórészt alábecsülték, és az elmúlt 10 évben több mint 50 új fajt és körülbelül 20 nemzetséget írtak le [3] .

A lucinid nemzetségek listája az alábbiakban található:

  • Afrolucina Cosel , 2006
  • Afrophysema Taylor & Glover , 2005
  • Alucinoma habe , 1958
  • Anodontia Link , 1807
  • Austriella Tenison-Woods , 1881
  • Barbierella Chavan , 1938
  • Bathyaustriella Glover, Taylor és Rowden , 2004
  • batycorbis iredale , 1930
  • Bourdotia Dall , 1901
  • Bretskya Glover és Taylor, 2007
  • Bythosphaera Taylor és Glover, 2005
  • Callucina Dall , 1901
  • Cardiolucina Sacco , 1901
  • Cavatidens Iredale, 1930
  • Cavilinga Chavan , 1937
  • Cavilucina Fischer, 1887
  • Chavania Glover és Taylor, 2001
  • Clathrolucina Taylor és Glover, 2013
  • Codakia Scopoli , 1777
  • Taylor és Glover kriptofizéma , 2005
  • Ctena Mörch , 1861
  • Discolucina Glover és Taylor, 2007
  • Divalinga Chavan, 1951
  • Divucina Iredale, 1936
  • Divaricella Martens , 1880
  • Dulcina Cosel és Bouchet, 2008
  • Elliptiolucina Cosel & Bouchet, 2008
  • Eomiltha Cossmann , 1912
  • Epicodakia Iredale, 1930
  • Epidulcina Cosel & Bouchet, 2008
  • Epilucina Dall, 1901
  • Euanodontia Taylor és Glover, 2005
  • Falsolucinoma Cosel, 1989
  • Ferrocina Glover és Taylor, 2007
  • Fimbria Megerle von Muhlfeld, 1811
  • Funafutia Glover és Taylor, 2001
  • Gibbolucina Cossmann, 1904
  • Gloverina Cosel & Bouchet, 2008
  • Gonimyrtea Marwick , 1919
  • Graecina Cosel, 2006
  • Itt Gabb , 1866
  • Indoaustriella Glover, Taylor és Williams, 2008
  • Joellina Cosel, 2006
  • Jorgenia Taylor és Glover, 2009
  • Keletistes Olivér, 1986
  • Lamellolucina Taylor és Glover, 2002
  • Lamylucina Cosel, 2006
  • Lepidolucina Glover és Taylor, 2007
  • Leucosphaera Taylor és Glover, 2005
  • Liralucina Glover és Taylor, 2007
  • Loripes Poli , 1791
  • Loripinus Monterosato , 1884
  • Lucina Bruguière , 1797
  • Lucinella Monterosato, 1884
  • Lucinisca Dall, 1901
  • Lucinoma Dall, 1901
  • Meganodontia Bouchet és Cosel, 2004
  • Megaxinus brugnone , 1880
  • Mesolinga Chavan, 1951
  • Miltha H. Adams és A. Adams , 1857
  • Minilucina Cosel & Bouchet, 2008
  • Monitilora Iredale, 1930
  • Myrtea Turton , 1822
  • Myrteopsis Sacco, 1901
  • Myrtina Glover és Taylor, 2007
  • Neophysema Taylor és Glover, 2005
  • Nevenulora Iredale, 1930
  • Notomyrtea Iredale, 1924
  • Parvidontia Glover és Taylor, 2007
  • Parvilucina Dall, 1901
  • Pegophysema Stewart, 1930
  • Phacoides Grey, 1847
  • Pillucina Pilsbry , 1921
  • Pleurolucina Dall, 1901
  • Plicolucina Glover, Taylor és Slack-Smith, 2003
  • Pompholigina Dall, 1901
  • Poumea Glover és Taylor, 2007
  • Prophetilora Iredale, 1930
  • Pseudolucinisca Chavan, 1959
  • Pseudomiltha P. Fischer, 1887
  • Radiolucina Britton, 1972
  • Rasta Taylor és Glover, 2000
  • Rostrilucina Cosel és Bouchet, 2008
  • Saxolucina Stewart, 1930
  • Scabrilucina Taylor és Glover, 2013
  • Semelilucina Cosel & Bouchet, 2008
  • Solelucina Glover és Taylor, 2007
  • Stewartia Olsson és Harbison , 1953
  • Taylorina Cosel és Bouchet, 2008
  • Tellidorella Berry , 1963
  • Tinalucina Cosel, 2006
  • Troendleina Cosel & Bouchet, 2008
  • Wallucina Iredale, 1930 [1]

Jegyzetek

  1. 1 2 Lucinidae család (angolul) a tengeri fajok világregiszterében ( World Register of Marine Species ). 
  2. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Taylor JD, Glover EA A Lucinidae funkcionális anatómiája, kemoszimbiózisa és evolúciója // Geological Society, London, Special Publications. — Vol. 177. - P. 207-225. - doi : 10.1144/GSL.SP.2000.177.01.12 .
  3. 1 2 3 4 5 6 Taylor JD, Glover EA, Smith L., Dyal P., Williams ST A Lucinidae (Mollusca: Bivalvia) kemoszimbiotikus kéthéjú család molekuláris törzse és osztályozása // Zoological Journal of the Linnean Society. - 2011. - 20. évf. 163, 1. sz . - P. 15-49. - doi : 10.1111/j.1096-3642.2011.00700.x .
  4. Gros O., Duplessis MR, Felbeck H. Embrionális fejlődés és endoszimbionta átviteli mód a szimbiotikus kagylóban Lucinoma aequizonata  // Gerinctelen szaporodás és fejlődés. — Vol. 36. - P. 93-103.
  5. Zatsepin V.I., Filatov Z.A. Bivalvia osztály (Bivalvia) // Állatok élete / Szerk. L. A. Zenkevich. - M . : Nevelés, 1968. - T. 2. - S. 140. - 606 p.
  6. 1 2 Taylor JD, Glover EA Egy óriási lucinid kéthéjú a jamaicai eocénből – szisztematika, életszokások és kemoszimbiózis (Mollusca: Bivalvia: Lucinidae // Paleontology. - Vol. 52. - P. 95–109 : 11 - doi.10 ) /j.1475-4983.2008.00839.x .
  7. 1 2 3 4 Ruppert E. E., Fox R. S., Barnes R. D. A gerinctelenek zoológiája. Funkcionális és evolúciós szempontok = Invertebrate Zoology: A Functional Evolutionary Approach / ford. angolról. T. A. Ganf, N. V. Lenzman, E. V. Sabaneeva; szerk. A. A. Dobrovolszkij és A. I. Granovics. — 7. kiadás. - M . : Akadémia, 2008. - S. 261.
  8. Taylor JD, Glover EA Lucinidae (Bivalvia) - a kemosimbiotikus puhatestűek legváltozatosabb csoportja // Zoological Journal of the Linnean Society. - 2006. - Vol. 148, 3. sz . - P. 421-438. - doi : 10.1111/j.1096-3642.2006.00261.x .