A kulometria az egyik elektrokémiai elemzési módszer , amely a cellán áthaladó elektromos töltés mérésén alapul az elektrokémiai redoxreakciók során a munkaelektródán [1] . A munkaelektród potenciálja a kulometria során eltér az egyensúlyi értéktől [2] .
A coulometria az egységes Faraday-törvényen alapul, amely összefüggést állapít meg az elektrokonvertált anyag tömege m ( g ) és a Q ( C ) töltés mennyisége között [3] :
ahol:
A coulometriás módszerek két nagy csoportra oszthatók: potenciosztatikus (a munkaelektróda potenciálja vagy változatlan marad az elektrolízis teljes ideje alatt, vagy egy bizonyos törvény szerint változik) és galvanosztatikus (a munkaelektródán átfolyó áram végig változatlan marad) egész idő alatt). A potenciosztatikus coulometria magában foglalja a direkt módszert (direkt potenciosztatikus coulometria), a belső elektrolízis módszerét és a tömegelektroanalízis módszerét (elektrogravimetria). A galvanosztatikus coulometria több módszert is kombinál: az elektrogravimetriát (mint a potenciosztatikus coulometria esetében), a direkt módszert (direkt galvanosztatikus coulometriát), az inverziós módszert és a coulometriás titrálást [4] .
A coulometriás elemzési módszert nem csak az elektrokémiai reakcióban részt vevő anyag tömegének meghatározására használják. A coulometria tehát a sztöchiometria , a reakciókinetika , a keletkező reakciótermékek azonosítása , valamint a rosszul oldódó és összetett anyagok összetételének, a fémelválasztás és a fázisanalízis vizsgálatára szolgál [3] .