Doboz medúza

doboz medúza
Chironex sp. ( Chirodropida , Chirodropidae )
tudományos osztályozás
Tartomány:eukariótákKirályság:ÁllatokAlkirályság:EumetazoiTípusú:cnidariansAltípus:medusozoaOsztály:doboz medúza
Nemzetközi tudományos név
Cubozoa Werner , 1973 [1]
Különítmények
Carybdeida Chirodropida
Szisztematika a Wikifajtáknál Képek a Wikimedia Commons oldalon EZ   51449 NCBI   6137 EOL   6681 FW   92033

A dobozmedúza ( lat.  Cubozoa ) a szúrófélék osztálya . Ez a kis csoport körülbelül 20 fajt foglal magában, amelyek óceáni sótartalmú trópusi és meleg mérsékelt övi tengerekben élnek. A dobozmedúzák meglehetősen gyorsan úsznak, és könnyen irányt tudnak változtatni. A Charybdidae család ( Carybdeidae ) több fajára vonatkozóan élve születési és párzási játékokat írnak le , amelyek során spermatoforikus megtermékenyítés történik [2] . Egyes képviselők veszélyesek az emberre: a csípősejtjeik által okozott égési sérülések végzetesek lehetnek .

Elosztás

Szinte minden trópusi és szubtrópusi óceáni sótartalmú vízben megtalálható a dobozmedúza . Két faj – a Carybdea marsupialis és a Carybdea rastoni – szintén megtalálható a mérsékelt égövi tengerekben .

A polip szerkezete

A Cubipolyp teste kúp vagy palack alakú . A talp a hordozóhoz tapadt peridermális csészében található . A test másik oldalán, a szájkúp tetején egy szájnyílás található . Vakon zárt emésztőüreghez vezet. A kubipolipokban a bélüreg, ellentétben más cnidáriusok polipjaival, a septa nem osztja fel zsebekre, ezért zsák alakú . A szájkúp körül kisszámú (10-nél kevesebb) csápból álló corolla található . Elrendezésük nem mutat szigorú radiális szimmetriát .

A többi kubipolip bimbózása során kialakult kubipolipok egy ideig képesek az aljzaton kúszni, de hamarosan peridermális csészét választanak ki, és ülő életmódra váltanak. A dobozmedúza kialakulása előtt, még a szubsztráttól való leválasztás előtt a kubipolip jelentős átrendeződéseken megy keresztül, amelyek a medúzára jellemző szervek kialakulásában állnak.

A medúza szerkezete

A dobozmedúzát könnyű megkülönböztetni a csengő formájú, téglalap keresztmetszetű csípők más osztályainak képviselőitől . Az subumbellaris (a harang belsejében található) teret a harangszegély izmos ránca ( velarium ) határolja. A medúza sugármozgását a harang izmainak összehúzódása miatt hajtják végre , amelynek eredményeként egy erős vízsugár kilökődik az esernyőtérből, és a medúzát az ellenkező irányba tolja. A velárium összehúzódásai nemcsak a kilépőnyílás átmérőjének csökkentését teszik lehetővé, növelve a sugár erejét, hanem - aszimmetrikus összehúzódással - a sugár irányának megváltoztatását is, ezáltal meghatározva a medúza mozgási irányát . 3] .

A harang négy sarkán találhatók a csápok alapjai, amelyek mindegyikének van egy (a Carybdeidae családban ) vagy több (a Chirodropidae családban ) csápja . A csápokat borító felhám csípősejt - elemeket tartalmaz , amelyekkel a dobozmedúzák megölik áldozataikat. A medúza csápokkal az áldozatokat az esernyő alatti térbe mozgatja, ahol a szájszár ( manubrium ) található, amelynek végén megnyílik a szájnyílás. Általában a manubrium hossza megközelítőleg megegyezik a harang magasságával, így a száj a széle szintjén helyezkedik el.

Az egyik dobozmedúzafaj, a Carybdea sivickisi , a harang külső felületén négy rögzítési mezővel rendelkezik, amelyekkel a különféle fenékhordozókhoz tapad [4] .

Idegrendszer és érzékszervek

A dobozmedúza idegrendszere észrevehetően tökéletesebb a többi cnidárhoz képest. Diffúz idegfonaton ( idegfonat ) és a harang széle mentén elhelyezkedő ideggyűrűn alapul.

A csápok töve között redőkkel borított érzékszervi struktúrák – ropáliák . Minden ropálium tartalmaz egy egyensúlyi szervet és hat szemet : négy egyszerűt (horony vagy serleg formájában) és két nagyon összetettet. Ez utóbbiak a szaruhártya, a lencse és a retinából állnak. A közelmúltban végzett tanulmányok a dobozmedúza retinájának sejtjeiben olyan fehérjéket találtak , amelyek fényérzékenyek a spektrum kék, zöld és ultraibolya részében, és hasonlóak a gerincesek rodopszinjaihoz és opszinjaihoz [5] . Az optikai képek feldolgozása nyilvánvalóan az ideggyűrűben történik, amelynek folyamatai megközelítik a ropáliát.

Életmód, viselkedés és táplálkozás

Az ebbe a csoportba tartozó medúza általában sekély, homokos aljú vízben található. Nappal általában a fenék közelében vannak, éjszaka pedig a víz felszínére költöznek. A természetes körülmények között végzett megfigyeléseket nehezíti, hogy amikor egy búvár közeledik, a dobozmedúza gyorsan elúszik. A dobozmedúzák aktív úszók, és akár 6 méter/perc sebességgel is képesek mozogni. Egyes képviselők pozitív fototaxissal rendelkeznek : a fényforrás irányába mozognak.

Bár a dobozmedúzák a nap bármely szakában aktívak, főként az esti szürkületben és éjszaka táplálkoznak. A legtöbb más koelenteráttal ellentétben a látás fontos szerepet játszik táplálkozásukban . A táplálkozási viselkedés kissé eltér a különböző fajok között. A csápok által elfogott és a szúró sejtek által megütve a zsákmányt a csápok összehúzásával a száj felé mozgatják. Ezt követően a medúza függőlegesen helyezkedik el a vízben (a száj felfelé vagy lefelé nyílik), és felszívja a táplálékot.

A dobozmedúzák a part menti vizek táplálékláncának fontos láncszemei , ahol ragadozóként viselkednek. Főleg kis halakkal és rákfélékkel táplálkoznak. Prédaként is felléphetnek a sokszeletűek, a chaetognáthok és más gerinctelenek .

Szaporodás és életciklus

A 20. század hetvenes éveiig a kutatók főként a medúza stádiumával foglalkoztak, a dobozmedúza életciklusa ismeretlen maradt. Bernard Werner német kutatónak 1971 -ben sikerült először rekonstruálnia .

A Medusozoa csoport többi tagjához hasonlóan a dobozmedúza életciklusa polip és medúza szakaszokat foglal magában. Egyetlen polip kapcsolódik az aljához, és képes ivartalanul szaporodni ( bimbózás útján ). A jövőben metamorfózison megy keresztül : egy sor morfológiai változás után a polipok nagy része elválik, és a vízoszlopban életre kel, medúzává válik. Az alján fennmaradó rész egy idő után elhal.

A medúzák képesek ivaros szaporodásra . A dobozos medúzában a megtermékenyítés általában külső. Van azonban néhány kivétel. Például a Carybdea sivickisi hímek spermatoforokat (spermacsomagokat) választanak ki és adnak át a nőstényeknek, amelyeket a megtermékenyítésig az utóbbi bélüregében tárolnak . Egy másik faj ( Carybdea rastoni ) nőstényei aktívan gyűjtik a hímek által kiválasztott spermiumszálakat. A tojásból szabadon úszó ciliáris lárva ( planula ) fejlődik ki , amely a fenékre telepszik és polippá alakul.

Az ilyen életciklusnak két értelmezése van. Egyrészt metamorfózisnak tekinthető, ha egy polipból egyetlen medúza keletkezik. Ebben az esetben kiderül, hogy a medúza és a polip egy egyed ontogenezisének két szakasza. A második értelmezés azt sugallja, hogy a medúza a szaporodás egy speciális formája – egykorongos strobiláció – során jön létre , hasonlóan a polip polikorongos strobilációjához a medúza termelése során a szkífuszban .

Veszély az emberre

A dobozmedúzák emberre való veszélyességének bizonyítéka a különleges háló, amelyet Queensland ( Ausztrália ) északi részének strandjai mentén húznak ki, hogy megvédjék őket. Bár Ausztráliában szinte minden évben halnak meg a Chironex fleckeri dobozmedúza csípései , a velük való interakció következményei az emberre nézve eltérőek lehetnek.

Így az Irukandji medúza ( Carukia barnesi ) az „ Irukandji-szindróma ” okozója, amely erős hát- és hasi fájdalomban, nagyon erős fejfájásban , fokozott helyi izzadásban és hányásban, valamint vizelési problémákban nyilvánul meg. Mind a Chironex fleckeri, mind a Carukia barnesi égési sérülésekre van ellenszer . Ezenkívül az ecetsav megakadályozhatja ezen medúzák nematocisztáinak aktiválódását, amelyek még nem csíptek meg - míg más medúzák hatására éppen ellenkezőleg, elősegíti a nematociszták aktiválódását.

Filogenetika és rendszer

Az életciklus rekonstrukciója előtt a dobozmedúzák a szkífusz osztályba tartoztak , leválási fokozaton. A modern elképzelések ennek a csoportnak a többi cnidáriussal való kapcsolatáról eltérőek. A szakirodalomban a dobozmedúzát általában tisztázatlan szisztematikus helyzetű osztályként említik. Egyes tanulmányok eredményei azonban továbbra is azt mutatják, hogy a Cubozoa  egy testvér- vagy akár leány taxon a Scyphoid osztályhoz képest [6] .

2022-ig két rendet, nyolc családot és körülbelül 66 fajt írtak le a csoportban [1] .

• Rendelés Carybdeida Gegenbaur 1857
  • Carybdeidae család Gegenbaur 1857
  • Tamoyidae család Haeckel 1880
  • Tripedaliidae család Conant 1897
  • Alatinidae család Gershwin 2005
  • Carukiidae család Bentlage, Cartwright, Yanagihara, Lewis, Richards & Collins 2010
• Rendelés Chirodropida Haeckel 1880
  • Chirodropidae család Haeckel 1880
  • Chiropsalmidae család Thiel 1936
  • Chiropsellidae Toshino , Miyake és Shibata család 2015

Paleontológia

A legrégebbi dobozmedúza az Anthracomedusa turnbulli a Chicago melletti karbon lelőhelyekről ( Illinois , USA ) [7] . Ez a fosszilis medúza 323-290 millió évvel ezelőtt élt, négyzet alakú kupolája volt, és csápjai kötegben voltak. A kutatók a Chirodropidae családhoz rendelték. Ezenkívül a Carybdeidae családba tartozó fosszilis dobozmedúzákat találtak Franciaország felső jura lelőhelyein [8] .

A kultúrában

• Fontos szerepet játszik a " Hét élet " című filmben.

Lásd még

• Chirodectes maculatus  - egy nagyon ritka fajta

Jegyzetek

1. ↑ 1 2 Class Box medúza  (angolul) a Tengeri fajok világregiszterében ( World Register of Marine Species ).
2. ↑ Werner B. (1973). Spermatozeugmen und Paarungsverhalten bei Tripedalia cystophora (Cubomedusae). Marine Biology 18 : 212–217.
3. ↑ Petie R., Garm A., Nilsson D. E. . Veláriumvezérlés és vizuális kormányzás dobozos medúzában // Journal of Comparative Physiology. V: Neuroethology, Sensory, Neural and Behavioral Physiology , 2013, 199 (4).  - P. 315-324. - doi : 10.1007/s00359-013-0795-9 . — PMID 23417442 .
4. ↑ Hartwick RF (1991). Megfigyelések a Carybdea sivickisi kubozo anatómiájáról, viselkedéséről, szaporodásáról és életciklusáról. Hydrobiologia 216/217 : 171–179 .
5. ↑ Martin V. (2004). A kubozos medúza fotoreceptorai. Hydrobiologia 530/531 : 135–144.
6. ↑ Collins A., Schuchert P., Marques A., Jankowski T., Medina M., Schierwater B. (2006). A medusozoan filogenetika és karakterevolúció tisztázása új nagy és kis alegység rDNS adatokkal és a filogenetikai keverékmodellek használhatóságának felmérésével. Systematic Biology 55 (1): 97–115.
7. ↑ Cartwright P., Halgedahl S., Hendricks J., Jarrard R., Marques A., Collins A., Lieberman B. (2007) Kivételesen megőrzött medúza a Közép-Kambriumból. PLoS ONE 2  (10): e1121. Szöveg  (angol)  (Hozzáférés dátuma: 2010. március 5.)
8. ↑ Christian Gaillard, Jacqueline Goy, Paul Bernier, Jean Paul Bourseau, Jean Claude Gall. New Jellyfish Taxa from the Upper Jurassic Lithographic Limestones of Cerin (Franciaország): Taphonomy and Ecology  (angol)  // Paleontology. - 2006. - Vol. 49 , iss. 6 . — P. 1287–1302 . - ISSN 1475-4983 . - doi : 10.1111/j.1475-4983.2006.00592.x . Archiválva : 2021. május 25.

Irodalom

• Gerinctelenek állattana / szerk. W. Westheide és R. Rieger. M.: T-vo tudományos közlemények KMK, 2008 ISBN 978-5-87317-491-1
• Ruppert E. E., Fox R. S., Barnes R. D. Protisták és alsóbbrendű metazoanok // Gerinctelen állattan. Funkcionális és evolúciós szempontok = Invertebrate Zoology: A Functional Evolutionary Approach / ford. angolról. T. A. Ganf, N. V. Lenzman, E. V. Sabaneeva; szerk. A. A. Dobrovolszkij és A. I. Granovics. — 7. kiadás. - M . : Akadémia, 2008. - T. 1. - 496 p. - 3000 példányban.  - ISBN 978-5-7695-3493-5 .

Linkek

•  Heronix

Szótárak és enciklopédiák	Nagy dán Nagy katalán Nagy norvég Britannica (online) Britannica (online)
Taxonómia	EOL Kövületek GBIF iNaturalist NCBI IRMNG ITIS TSN WORMS