Kariofilén | |
---|---|
| |
Tábornok | |
Szisztematikus név |
4,11,11-trimetil-8-metilén-biciklo[7.2.0]undec-4-én |
Chem. képlet | C15H24 _ _ _ |
Patkány. képlet | C15H24 _ _ _ |
Fizikai tulajdonságok | |
Moláris tömeg | 204,35 g/ mol |
Sűrűség | 0,894 g/cm³ |
Felületi feszültség | 0,0297 N/m |
Termikus tulajdonságok | |
Hőfok | |
• forralás | 268 °C |
• villog | 105 °C |
Optikai tulajdonságok | |
Törésmutató | 1.495 |
Osztályozás | |
Reg. CAS szám | 87-44-5 |
PubChem | 5281515 |
Reg. EINECS szám | 201-746-1 |
MOSOLYOK | CC1=CCCC(=C)C2CC(C2CC1)(C)C |
InChI | InChI=1S/C15H24/c1-11-6-5-7-12(2)13-10-15(3,4)14(13)9-8-11/h6,13-14H, 2,5, 7-10H2, 1,3-4H3/b11-6+/t13-,14-/m1/s1NPNUFJAVOOONJE-GFUGXAQUSA-N |
RTECS | DT8400000 |
CHEBI | 10357 |
ChemSpider | 4444848 |
Biztonság | |
LD 50 | 5 g/kg (patkányok, szájon át) |
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
A kariofilén C 15 H 24 egy terpén szénhidrogén . A kariofillén két izomer formájában létezik: a tulajdonképpeni kariofillén ( I. képlet ) és az izokariofilén ( II. képlet ).
Színtelen olajos folyadék, szúrós fás szaggal. Nem poláros szerves oldószerekben oldódik, vízben nem oldódik.
Kariofillénnél [α ] D 20 = -9,5 o és +9,5 o Izokariofilénnél [α] D 20 = -26,2 o és +21,9 o
Levegőben mindkét izomer gyorsan oxidálódik és gyantásodik. Savak hatására könnyen izomerizálódik a molekula szénváza.
A kariofilén egyes illóolajokban megtalálható . Az eugenol izolálásának melléktermékeként nyerik .
A kariofilén két származékát találták a lótrágyában: a béta-kariofilént és a kariofilén-oxidot. Ezeket a vegyületeket kínai tudósok fedezték fel, miközben tanulmányozták a "pandák gyapjúhullásának" jelenségét a ló ürülékével télen: ezek a vegyületek megtévesztő melegségérzetet keltettek [1] .
A kariofilént parfümkompozíciók készítésére, szappanokhoz, kozmetikumokhoz használt illatanyagok előállítására, valamint egyes aromás anyagok szintézisére használják .