Caseidák

†  Caseidák
tudományos osztályozás
Tartomány:eukariótákKirályság:ÁllatokAlkirályság:EumetazoiNincs rang:Kétoldalúan szimmetrikusNincs rang:DeuterostomesTípusú:akkordokatAltípus:GerincesekInfratípus:állkapcsosSzuperosztály:négylábúakKincs:magzatvízOsztály:szinapszidokKincs:†  CaseasauriaCsalád:†  Caseidák
Nemzetközi tudományos név
Caseidae Williston , 1911
Szülés [1]
† Alierasaurus Romano és Nicosia, 2014 † Angelosaurus Olson és Beerbower, 1953 † Callibrachion Boule & Glangeaud, 1893 † Casea Williston, 1910-es typus † Caseoides Olson és Beerbower, 1953 † Caseopsis Olson, 1962 † Cotylorhynchus Stovall, 1937 † Datheosaurus Schroeder, 1905 † Ennatosaurus Efremov, 1956 † Eocasea Reisz és Fröbisch, 2014 † Euromycter Reisz et al. , 2011 † Oromycter Reisz, 2005 † Phreatophasma Efremov, 1954 † Ruthenosaurus Reisz et al. , 2011 † Trichasaurus Williston, 1913
Szisztematika a Wikifajtáknál Képek a Wikimedia Commons oldalon EOL   4530626 FW   38913

A caseidák [2] ( lat.  Caseidae )  a növényevő pelikoszauruszok családja, amely a teljes perm korszakban létezett . Az alsó-perm kor végén jelent meg, a perm közepéig fennmaradt.

M. F. Ivakhnenko a kazeidákat az ophiacodontákkal és a varanopidákkal együtt az Ophiacomorpha egy speciális alosztályába sorolja , amely nem kapcsolódik közvetlenül más pelikoszauruszokhoz.

A texasi és oklahomai „közép-perm” rétegekből E. Olson a primitív terapeutafajok változatos faunáját írta le, amelyet hasonlónak tartott az oroszországi okker faunájához . Később kiderült, hogy az Olson által leírt töredékes maradványok pelikozauruszok, főleg kazeidák közé tartoznak. Ez furcsának tűnik, tekintve, hogy E. Olson a kazeidák egyik vezető szakértője volt. Valószínűleg Olson tévedése pszichológiai okokkal magyarázható - az okker fauna felfedezése ihlette meg, és úgy vélte, hogy az orosz terapeuták elődei Észak-Amerika átmeneti „közép-perm” rétegeiben találhatók. Ismeretes, hogy E. Olson barátja volt I. A. Efremovnak (sok éven át leveleztek és tudományos információkat cseréltek). Lehetséges, hogy itt a baráti tudományos rivalizálás játszott szerepet.

Leírás

Nincs „vitorla” (dorsalis címer), a test masszív, a végtagok általában rövidek és vastagok, a farok viszonylag hosszú. A fej kicsi, a későbbi nagy fajoknál nagyon kicsi. A fogak egyhangúak, csak nagy, kúp alakú metszőfogak tűnnek ki; a koronák lapát alakúak, fogazottak (mint a pareiasaurusoknál). A fogak elzáródása nincs , az állat csak ételdarabokat tudott letépni és lenyelni. Éles, számos palatina fog alakul ki. A koponya nagy temporális nyílása, hatalmas orrlyukak (az orrlyukat nagyrészt septomaxilla zárta el, de ez ritkán marad meg). Nagy tobozmirigy nyílás (amely a parietális szemet tartalmazta ). A koponya kis gödrökkel van kiképezve. Az orrlyuk közelében lehet valami (esetleg só) mirigy.

A kazeidák közül a legkisebb a casea , mindössze körülbelül 1 méter hosszú. A legtöbb késői születés sokkal nagyobb. Az észak-amerikai kazeidák átlagos hossza körülbelül 2,5-3 méter.

A kazeidák életmódja nem teljesen világos. Nyilvánvalóan messze éltek nagy vízmedencéktől és mocsaraktól, ahol a legtöbb pelikoszaurusz található. A gyenge fogak puha növényzettel táplálkoznak – talán elhalt kalamittörzsekkel vagy sekély tavak felszínén növekvő baktériumszőnyegekkel. A közelmúltban azt feltételezik, hogy a kazeidák a tengerek partjai mentén elterülő sós mocsarakban éltek, a nagy fajok szinte teljesen víziek lehetnek (például a lamantin). Sok fajnak nagy karmai voltak, és részben üregesek is lehetnek. Így vagy úgy, a kazeidák lettek az első széles körben elterjedt növényevő szárazföldi gerincesek.

Német tudósok megállapították, hogy a Caseidae csontjai szivacsos szerkezetűek. Ez jelzi ezen állatszerű hüllők vízi életmódját, amely az intenzív légzéshez rekeszizmot igényel [3] .

Osztályozás

A család a következő nemzetségeket tartalmazza:

• Casey ( Casea ) - Texas és Franciaország korai perm. A típusfajt ( C. broilii ) S. W. Williston írta le 1910-ben a texasi korai perm Arroyo formációból. A típusfaj kisméretű, legfeljebb 1,5 méter hosszú állat. A koponya kicsi, a végtagok viszonylag rövidek, a test hordó alakú. A második faj, a C. nicholsi  a texasi Valais-formáció későbbi lelőhelyeiről származik. A típusfajnál nagyobb, erőteljesebb végtagokkal. A koponya nem ismert. A harmadik amerikai faj - Casea halselli  - elérheti a 2-3 méter hosszúságot. A még későbbi texasi Choza Formációból származik. 1974-ben egy másik fajt írtak le Franciaország kora perm lelőhelyeiről - a C. rutena , a nemzetség típusfajaihoz közel álló kis állat.

• Angelosaurus ( Angelosaurus ) - a korai perm (virágcserép és San Angelo formációk, Kungur korszak ) felső horizontjáról származik , Oklahoma és Texas államból. Rendkívül masszív váz jellemzi, a végtagok proximális elemei különösen masszívak. Három faj, a legnagyobb ( A. greeni ) elérte a 3 méteres hosszúságot. Főleg a koponya utáni csontváz maradványairól és a koponya ritka töredékeiről ismertek. A nagyon tompa karmok érdekesek, ellentétben például a cotylorhynchus-szal.

• Caseopsis ( Caseopsis agilis ) - szintén a San Angelo és a Flowerpot formációból származik. Az állat közepes méretű, legfeljebb 2 méter hosszú. A csontváz nagyon könnyű felépítésű, hosszú lábakkal. A koponya a testhez képest rendkívül kicsinek tűnik (rosszul ismert).

• Caseoides ( Caseiodes sanangeloensis ) - a texasi San Angelo Formációból. Csak koponya utáni maradványokból ismert. Hossza több mint 2 méter. A korábbi Casea halselli faj valószínű leszármazottja.

• Cotylorhynchus ( Cotylorhynchus ) - a korai perm (kungur korszak) Texas és Oklahoma felső horizontja. A kazeidák legnagyobb képviselője. A típusfaj ( Cotylorhyncus romeri ) közel 3 métert is elérhetett. A legnagyobb faj a Cotylorhynchus hancocki , legfeljebb 6 méter hosszú és 2 tonna súlyú. Soha korábban növényevő szárazföldi gerinces nem ért el ilyen méreteket. A fajt Olson és Bierbauer írta le 1953-ban a texasi San Angelo Formáció (Kunguria, kb. 270 millió év) középső perm medréből. A Cotylorhynchus típusfajt jól megőrzött teljes csontvázakról írják le. Ez egy ügyetlen állat, nagyon kicsi fejjel, lapított hordó alakú testtel, hosszú farokkal és nagyon erős, rövid lábakkal. Nagyon erős karmok az elülső és hátsó lábakon, a phalangealis képlet lerövidült. A Hancock cotylorhynchusa kevéssé ismert, de erősebb végtagokban különbözött, az elülső mancsok karmai elérték a 7-8 cm hosszúságot. A harmadik faj, a Cotylorhyncus bransoni  , az oklahomai Virágcserép Formáció középső részéből származik. Méretében közel áll a típusfajhoz, de számos szerkezeti részletben, köztük rövidebb végtagokban különbözött.

• Ennatosaurus [2] ( Ennatosaurus ) - "közép-perm" az Arhangelszk régióban, Oroszországban (Mezen fauna, korát tekintve az okker faunának felel meg ). Közel áll a cotylorhynchus típusú amerikai nemzetségekhez. A koponya hossza legfeljebb 20 cm (nagyobb, mint a Cotylorhynchusé), de a koponya utáni maradványokból ítélve meglehetősen nagy fej volt, így a teljes hosszát 1,5 méterre becsülik. Lehetséges, hogy a teljes rekonstrukciók egy felnőtt koponyájának és egy fiatal állat csontvázának összekapcsolásán alapulnak. Valószínűleg az utolsó kazeidák.

• Noxosaurus ( Knoxosaurus ) - a felső-perm (San Angelo-formáció) alsó horizontja Texasban. E. Olson 1962-ben írta le ezt a nemzetséget rendkívül töredékes maradványokból. Olson a Noxosaurust az Eotitanosuchus-szal rokon terapeutikusnak tartotta. De ezek a maradványok a Caseidáké voltak.

A caseidák közé tartozhat a Phreatophasma nemzetség, amely az uráli rézhomokkő "közép-permi" lerakódásaiban található , és amelyet I. A. Efremov ír le a végtagok csontjain.

A közelmúltban leírták a primitív kis kazeidák egy másik nemzetségét, az Oromycter -t, amely az oklahomai korai perm korszakból származik. Ez a kazeidák legősibb és legprimitívebb képviselője. Főleg egy körülbelül 10 cm hosszú koponya maradványairól ismert. Számos foga gyakorlatilag fogak nélkül van.

2011-ben egy új nagy kazeidát , a Ruthenosaurust írtak le a francia permi korszakból , és a "Casea" rutenát egy külön nemzetségbe , az Euromycterbe sorolták . Ezeknek a kazeidáknak a pontos kora nem ismert, de idősebbek lehetnek, mint az Ennatosaurus.

Jegyzetek

1. ↑ † Caseidae  (angol) információ a Fossilworks honlapján . (Hozzáférés: 2017. november 4.) .
2. ↑ 1 2 Tatarinov L.P. Esszék a hüllők evolúciójáról. Archosaurusok és állatok. - M.  : GEOS, 2009. - S. 200. - 377 p. : ill. - (Proceedings of PIN RAS  ; v. 291). - 600 példány.  - ISBN 978-5-89118-461-9 .
3. ↑ A membrán a vártnál jóval régebbi, 2016. . Hozzáférés időpontja: 2016. november 19. Az eredetiből archiválva : 2016. november 19. (határozatlan)
4. ↑ Williston S.W. amerikai permi gerincesek . - The University of Chicago Press, 1911. - P. 111-113. — 145 p.

Irodalom

• Chudinov P.K.  Korai terapeuták. - M . : Nauka, 1983. - S. 72-73.
• Ivakhnenko M.F. A kelet-európai Plakkat tetrapodái - késő paleozoikum területi-természetes komplexuma . - Perm, 2001. - S. 77-78. — 200 s. - (Az Orosz Tudományos Akadémia Őslénytani Intézetének közleménye, 283. kötet). - 1000 példányban.  - ISBN 5-88345-064-4 .
• Carroll R. A gerincesek paleontológiája és evolúciója. T. 2. - M . : Mir, 1993. - S. 183-185.
• Olson E. Késő permi szárazföldi gerincesek. — USA és Szovjetunió Transz. Am. Philos. szoc. — Vol. 52, 2. sz. - P. 24-47.
• Fosszilis hüllők és madarak, 1. rész. / szerk. M. F. Ivakhnenko és E. N. Kurochkina. - M. : Geos., 2008. - S. 98-99.
• A paleontológia alapjai: Útmutató a Szovjetunió paleontológusai és geológusai számára: 15 kötetben  / ch. szerk. Yu. A. Orlov . - M  .: Nauka, 1964. - T. 12: Kétéltűek, hüllők és madarak / szerk. A. K. Rozsdesztvenszkij , L. P. Tatarinov . - S. 242-246. — 724 p. - 3000 példányban.
• Nelikhov A. E.  Pinega gyíkok. - M. , 2011. - 30 p.

Linkek

• http://www.paleofile.com/Demo/Mainpage/Taxalist/Pelycosaurs.htm
• Paleosz paleozoikum: Perm: A kungur kor
• Palaeos gerincesek 390.100 Synapsida
• http://www.erin.utoronto.ca/~w3bio356/lectures/permo_carb_synapsid.html