ditizon | |
---|---|
Tábornok | |
Chem. képlet | C13H12N4S _ _ _ _ _ _ |
Fizikai tulajdonságok | |
Moláris tömeg | 256,33 g/ mol |
Termikus tulajdonságok | |
Hőfok | |
• olvadás | 168 °C |
Osztályozás | |
Reg. CAS szám | 60-10-6 |
PubChem | 657262 |
Reg. EINECS szám | 200-454-1 |
MOSOLYOK | S=C(/N=N/c1ccccc1)NNc2ccccc2 |
InChI | InChI=1S/C13H12N4S/c18-13(16-14-11-7-3-1-4-8-11)17-15-12-9-5-2-6-10-12/h1-10, 14H,(H,16,18)UOFGSWVZMUXXIY-UHFFFAOYSA-N |
ChemSpider | 571406 |
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
A Ditizon (difeniltiokarbazon, fenil- azotiohangyasav -2-fenilhidrazid, rövidített elnevezése H 2 Dz) egy szerves vegyület , egy azofesték , amelynek kémiai képlete C 6 H 5 N \u003d NC (S) -NHNHC 6 H 5 . Az analitikai kémiában indikátorként használják.
Fekete, lila-fekete vagy kék-fekete kristályok; vízben nem oldódik, etanolban nagyon kevéssé oldódik, dietil-éterben, kloroformban oldódik . 168 °C-on olvad, miközben bomlik [1] .
A ditizont és oldatait a légköri oxigén oxidálja [1] .
Difeniltiokarbazid oxidációjával szintetizálják [1] .
Reagensként használják extrakciós-fotometriás meghatározáshoz és koncentráláshoz Ag, Au, Bi, Cu, Fe, Hg, Mn, Mo fémkationok egyszeresen szubsztituált ditizonátjai, valamint fémorganikus vegyületek kationjai formájában. - RHg + , R 2 Sn 2 + , R 3 Sn + , R 2 Pb 2 + , R 3 Pb + , R 2 Tl + és mások A legtöbb esetben az egyszeresen szubsztituált ditizonátok oldatokban történő képződése egy hipszokróm hatás . Az oldatokban a ditizonátok és komplexei, amelyek a ditizonon kívül 2,2'-dipiridilt, 1,10-fenantrolint vagy más ligandumokat tartalmaznak, fotokromizmust mutatnak . Például a benzolos Hg(HDz) 2 narancssárga oldata besugárzás hatására kék színűvé válik, és a kiindulási állapot 30-90 másodperc alatt áll helyre [1] .